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1. 试论生物多样性的概念
马克平
生物多样性    1993, 01 (1): 20-22.   DOI: 10.17520/biods.1993005
摘要4807)      PDF (277KB)(10453)    收藏
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2. 生物群落多样性的测度方法Ⅰα多样性的测度方法(上)
马克平
生物多样性    1994, 02 (3): 162-168.   DOI: 10.17520/biods.1994027
摘要3160)      PDF (584KB)(2370)    收藏
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3. 生物群落多样性的测度方法Ⅰ α 多样性的测度方法(下)
马克平, 刘玉明
生物多样性    1994, 02 (4): 231-239.   DOI: 10.17520/biods.1994038
摘要5061)      PDF (585KB)(11448)    收藏
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4. 生物群落多样性的测度方法Ⅲ 与物种-多度分布模型有关的统计问题
刘灿然, 马克平, 周文能
生物多样性    1995, 03 (3): 157-169.   DOI: 10.17520/biods.1995029
摘要3075)      PDF (643KB)(2254)    收藏
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5. 中国外来入侵生物的危害与管理对策
万方浩, 郭建英, 王德辉
生物多样性    2002, 10 (1): 119-125.   DOI: 10.17520/biods.2002014
摘要4970)      PDF (205KB)(6290)    收藏
本文探讨了外来入侵生物的概念及其在我国的危害状况、入侵原因,提出了外来入侵生物的预防及管理对策。随着国际贸易往来和旅游业的发展,生物入侵在我国不断加剧,正在成为威胁我国生物多样性与生态环境的重要因素之一。外来入侵种的生态代价是造成本地物种多样性不可弥补的消失以及物种的灭绝,其经济代价是农林牧渔业产量与质量的惨重损失与高额的防治费用。生物入侵在我国大部分是由于人为因素引起的。这些因素包括:缺乏对引进种的利益与风险进行评估、淡薄的生态意识与不顾生态后果的经济利益驱使下的盲目引进、缺乏严格的科学监管体系或监管不力、缺乏全面检疫的体系与机制。外来入侵生物的综合性与系统性研究已成为当今我国生态环境保护、农业生产和经济可持续发展的重大研究领域。我国对外来入侵生物的预防与管理应着重于国家能力、研究能力、监测与管理能力三大体系的建设上。根据我国国情和目前的紧急现状应制定出优先行动计划。对特定外来种的入侵生物学基础研究、特定生态系统或地理区域入侵种现状及影响的关键评估研究、特定外来入侵生物对生态环境影响的风险评估体系及经济损失的模式研究、发展控制外来有害生物的环保型技术与方法研究、外来生物受控制后生态系统的恢复与栖息生境的复原技术与方法等,均是目前亟待研究的课题。
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6. 生物群落多样性的测度方法Ⅱ β多样性的测度方法
马克平, 刘灿然, 刘玉明
生物多样性    1995, 03 (1): 38-43.   DOI: 10.17520/biods.1995007
摘要3042)      PDF (408KB)(4531)    收藏
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7. ROC曲线分析在评价入侵物种分布模型中的应用
王运生, 谢丙炎, 万方浩, 肖启明, 戴良英
生物多样性    2007, 15 (4): 365-372.   DOI: 10.1360/biodiv.060280
摘要4796)      PDF (442KB)(4646)    收藏
生态位模型(ecological niche models, ENMs)已广泛应用于物种潜在分布区预测, ENMs的应用也为外来入侵物种的风险分析提供了重要的定量化分析工具, 但如何评价不同模型之间的预测效果成了当今研究的热点问题。本文介绍了受试者工作特征(ROC)曲线分析在评价不同生态位模型预测效果中的应用原理和分析方法, 并以一种植物病原线虫—相似穿孔线虫(Radopholus similis)为例, 应用ROC曲线分析法对其5种模型(BIOCLIM, CLIMEX, DOMAIN, GARP, MAXENT)的预测结果进行了比较分析。5种模型的ROC曲线下面积AUC(Area Under Curve)值分别为0.810, 0.758, 0.921, 0.903和0.950, 以MAXENT模型的AUC值最大, 表明其预测效果最好; 方差分析结果表明, 除GARP与DOMAIN模型之间AUC值差异不显著外, 其余各模型之间差异显著。
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8. 植物群落清查的主要内容、方法和技术规范
方精云, 王襄平, 沈泽昊, 唐志尧, 贺金生, 于丹, 江源, 王志恒, 郑成洋, 朱江玲, 郭兆迪
生物多样性    2009, 17 (6): 533-548.   DOI: 10.3724/SP.J.1003.2009.09253
摘要7489)      PDF (661KB)(9173)    收藏
植物群落是不同植物在长期环境变化中相互作用、相互适应而形成的组合。它提供着人类赖以生存的主要物质资源, 维系着地球生态系统的健康和功能, 也为各种动物和其他生物提供食物来源和栖息地, 是人类生存和发展不可或缺的物质基础, 具有不可替代的作用。我国植物群落类型多样, 在世界上首屈一指, 但我国至今尚没有一次全面和系统的植物群落清查, 不仅影响了人们对我国植物资源的了解、利用和保护, 也不利于我国生态学、环境科学和地理学等相关学科的发展。采用统一的方法体系和技术规范开展我国植物群落的清查工作势在必行, 并具有紧迫性。本文基于作者长期的野外工作实践和国内外的群落调查方法, 首先简要定义了与植物群落清查有关的重要概念, 在此基础上, 论述了调查样地的设置原则和体系、群落清查的技术指标和方法、主要优势种生态属性的测定方法和规范, 并介绍了大样地调查的主要步骤。通过本文的介绍、归纳和总结, 试图为制定我国植物群落清查的技术规范提供基础材料和技术储备。
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9. 土壤微生物多样性影响因素及研究方法的现状与展望
周桔, 雷霆
生物多样性    2007, 15 (3): 306-311.   DOI: 10.1360/biodiv.070069
摘要4921)      PDF (221KB)(7523)    收藏

土壤微生物是土壤生态系统的重要组成部分, 在土壤有机物质分解和养分释放、能量转移等生物地化循环中起着重要作用。随着人们对生物多样性重要性认识的不断深入及研究方法的不断改进, 土壤微生物多样性, 尤其是功能多样性的研究工作逐渐受到生态学家的重视。本文从土壤微生物多样性的影响因素以及研究方法等方面阐述了目前国内外土壤微生物多样性的研究现状, 并对其未来研究方向进行了展望。

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10. 遗传多样性的分子检测
邱芳, 伏健民, 金德敏, 王斌
生物多样性    1998, 06 (2): 143-150.   DOI: 10.17520/biods.1998021
摘要3388)      PDF (218KB)(4412)    收藏
生物多样性的保护和可持续利用是维持全球经济稳定和发展的重要因素,也是保持我们赖以生存环境的重要内容。为了实现这一目的,必须尽快建立一套对生物多样性认识和检测的有效方法,逐步认清全球生物多样性的基本状况。本文论述了生物多样性特别是物种间和物种内多样性的几种主要检测方法,着重介绍分子标记的最新进展及比较基因组学的兴起在生物多样性研究中的广泛应用。
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11. 土壤微生物学特性对土壤健康的指示作用
周丽霞, 丁明懋
生物多样性    2007, 15 (2): 162-171.   DOI: 10.1360/biodiv.060290
摘要5959)      PDF (357KB)(7402)    收藏
土壤健康是陆地生态系统可持续发展的基础。作者通过概述土壤微生物学特性(土壤微生物群落结构、土壤微生物生物量、土壤酶活性)与土壤质量的关系, 阐明了土壤微生物对土壤健康的生物指示功能。研究表明: 土壤中细菌、真菌和放线菌的组成及其所占比率在一定程度上反映了土壤的肥力水平: 在土壤性质和肥水条件较好的土壤中, 细菌所占比率较高。土壤微生物生物量与土壤有机质含量密切相关, 而且土壤微生物生物量碳与土壤有机碳的比值(Cmic : Corg)和土壤微生物代谢熵(qCO2)的变化在一定程度上反映了土壤有机碳的利用效率。一般情况下, 土壤酶活性高的土壤中, 土壤微生物生物量碳、氮含量也高。因此, 土壤微生物学特性可以反映土壤质量的变化, 并可用作评价土壤健康的生物指标。
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12. 生物多样性保护的景观规划途径
俞孔坚, 李迪华, 段铁武
生物多样性    1998, 06 (3): 205-212.   DOI: 10.17520/biods.1998031
摘要3678)      PDF (206KB)(4616)    收藏
景观规划设计在生物多样性保护中起着决定性的作用。基于不同的保护哲学,生物多样性保护的景观规划途径主要可分为两种:一是以物种为核心的景观规划途径,另一种是以景观元素为核心和出发点的规划途径。前者首先确定物种,然后根据物种的生态特性来设计景观格局,后者则以各种尺度的景观元素作为保护对象,根据其空间位置和关系设计景观格局。多种空间战略被认为有利于生物多样性的保护,包括保护核心栖息地、建立缓冲区、构筑廊道、增加景观异质性和引入或恢复栖息地。落实这些空间战略必须首先回答选择什么和在什么地方设计上述景观元素的问题。对此,目前尚没有很好的答案。传统的生物保护战略被动地强调现存濒危物种和景观元素的保护,如果将物种运动和生态过程作为一个能动的景观控制过程来对待,我们将会有一种全新的景观规划途径。其中有三个方面的概念对这种新的景观规划途径有启发意义:即景观的空间构型对生态过程的作用,生物进化空间轨迹与景观格局设计及景观阻力与潜在的生态基础设施的设计。景观生态安全格局正是在这些方向上的一个新的探索。
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13. 中国外来入侵物种的分布与传入路径分析
徐海根, 强胜, 韩正敏, 郭建英, 黄宗国, 孙红英, 何舜平, 丁晖, 吴海荣, 万方浩
生物多样性    2004, 12 (6): 626-638.   DOI: 10.17520/biods.2004078
摘要5239)      PDF (777KB)(4694)    收藏
外来物种入侵已成为全球性的环境问题。本文采用文献调研、实地考察与专家咨询相结合的方式,调查了全国陆生、淡水水生生态系统中外来入侵微生物、无脊椎动物、两栖爬行类、鱼类、鸟类、哺乳类、杂草、树木和海洋生态系统中外来入侵物种的种类及分类地位、起源、引入路径和环境影响等内容。查明我国共有283种外来入侵物种,其中外来入侵微生物、水生植物、陆生植物、水生无脊椎动物、陆生无脊椎动物、两栖爬行类、鱼类、哺乳类分别为19种、18种、170种、25种、33种、3种、10种和5种;来源于美洲、欧洲、亚洲、非洲、大洋洲的外来入侵物种分别占55.1%、21.7%、9.9%、8.1%和0.6%。我国对外来物种的引进存在一定程度的盲目性:50.0%的外来入侵植物是作为牧草或饲料、观赏植物、纤维植物、药用植物、蔬菜、草坪植物而引进的;25%的外来入侵动物是用于养殖、观赏、生物防治的引种。对外来物种只重引进、疏于管理,也可能导致外来物种逃逸到自然环境中,造成潜在的环境灾害。此外,在检疫方面也存在很多薄弱环节,所有外来入侵微生物是随引进的原木、幼树、苗木、花钵、土壤而无意传入的;76.3%的外来入侵动物是由于检查不严,随贸易物品或运输工具传入我国的。因此,我国既要加强检疫工作,又要对外来物种的有意引进进行严格管理,实行外来物种引进的风险评估制度。
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被引次数: Baidu(393) CSCD(87)
14. 土壤管理措施及环境因素对土壤微生物多样性影响研究进展
钟文辉, 蔡祖聪
生物多样性    2004, 12 (4): 456-465.   DOI: 10.17520/biods.2004056
摘要3800)      PDF (365KB)(4156)    收藏
本文综述了土壤管理措施及环境因素对土壤微生物多样性影响的研究进展,并介绍了土壤微生物多样性的研究方法。土壤微生物多样性包括微生物物种多样性、遗传多样性和生态多样性。传统上,土壤微生物群落的分析依赖于培养技术,但使用该技术只能培养和分离出一小部分土壤微生物群落。现在国际上普遍使用Biolog分析、磷脂脂肪酸(PLFA)分析和核酸分析等多种现代技术研究和表征土壤微生物多样性。土壤微生物多样性受土壤管理措施和多种环境因素的影响。农药可能使土壤微生物多样性减少或改变其结构和功能;施有机肥有利于维持土壤微生物的多样性及活性;但在施用无机肥的影响上目前的报道有矛盾之处。农业土壤减少耕作可能增加微生物多样性和生物量;轮作可能比单一栽培耕作更有利于维持土壤微生物的多样性及活性。土壤微生物多样性也受土壤有机质、植被、季节变化等因素的影响,且通常遭受干旱、过度放牧、营养缺乏等的胁迫作用。
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被引次数: Baidu(387) CSCD(65)
15. 孑遗植物银杏群体遗传多样性的ISSR分析
葛永奇, 邱英雄, 丁炳扬, 傅承新
生物多样性    2003, 11 (4): 276-287.   DOI: 10.17520/biods.2003035
摘要3642)      PDF (512KB)(3990)    收藏
采用ISSR分子标记技术,对江苏泰兴、美国纽约的栽培银杏(Ginkgo biloba)群体和中国3个可能为野生的银杏自然群体(浙江西天目山、贵州务川、湖北大洪山区)的遗传多样性水平和群体遗传结构进行了研究。用13个引物对5个群体共66个样品进行扩增,共得到88个清晰的扩增位点,其中多态性位点62个,多态位点百分率(PPB)为70.45%。POPGENE分析结果表明:与其他裸子植物相比,银杏具有丰富的遗传变异 (He=0.2408;Ho=0.3599)。贵州务川群体的遗传多样性水平最高(PPB=56.82%,He=0.2089,Ho=0.3087),江苏泰兴栽培群体(PPB=34.09%,He=0.1269,Ho=0.1858)和美国纽约的栽培群体(PPB=23.86%,He=0.0884,Ho=0.1312)的遗传多样性水平较低。Nei‘s遗传多样性分析和AMOVA分析表明,3个可能的自然群体间出现了一定程度的遗传分化(Gst=0.1476,Фst=14.26%)。群体间一定程度的遗传分化可能是人为选择压力和基因流障碍引起的。根据Nei‘s遗传距离矩阵分别构建了群体间和个体间的遗传关系树状图。由UPGMA聚类分析可知,贵州务川群体与浙江西天目山群体优先聚类;美国纽约群体与湖北大洪山群体具有较近的亲缘关系,它们可能为同一野生群体的后裔。通过对银杏群体遗传结构的分析并结合群落学调查研究,结果表明:贵州务川银杏群体很可能为野生自然群体。基于银杏群体遗传学和生态学的研究结果,建议在自然银杏群体最适生境和遗传多样性最高的贵州务川建立银杏保护区。由于银杏群体间出现了一定程度的分化,建议3个自然群体间可进行植株和幼苗相互移栽,以提高群体间的基因交流,以最大限度地保护银杏的遗传多样性。
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被引次数: Baidu(385) CSCD(71)
16. 植物物种多样性的垂直分布格局
唐志尧, 方精云
生物多样性    2004, 12 (1): 20-28.   DOI: 10.17520/biods.2004004
摘要4542)      PDF (358KB)(5468)    收藏
生物多样性沿环境梯度的变化趋势是生物多样性研究的一个重要议题,而海拔梯度包含了多种环境因子的梯度效应,因此研究生物多样性的海拔梯度格局对于揭示生物多样性的环境梯度变化规律具有重要意义。在不同的研究尺度,植物多样性沿海拔梯度具有不同的分布格局,而形成这种格局的因素有很大差异。本文从α多样性,β多样性和γ多样性三个尺度总结了植物物种多样性沿海拔梯度分布格局及其环境解释。α多样性沿海拔梯度的分布格局在不同生活型的物种之间差异很大,但对于木本植物来说,虽然也存在其他格局,但α多样性随海拔升高而降低是被广泛接受的一种格局。在一般情况下,β多样性随着海拔的升高而降低,并且对于不同生活型的物种,β多样性沿海拔梯度具有相似的分布格局。γ多样性沿海拔梯度具有两种分布格局: 偏峰分布格局和显著的负相关格局; 特有物种数往往随着海拔的升高而减少,而特有度则随着海拔的升高而增加。
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被引次数: Baidu(373) CSCD(7)
17. 再论生物多样性与生态系统的稳定性
王国宏
生物多样性    2002, 10 (1): 126-134.   DOI: 10.17520/biods.2002015
摘要3373)      PDF (300KB)(3135)    收藏
本文在简述生物多样性与生态系统稳定性研究动态的基础上,从生物多样性和稳定性的概念出发,指出忽视多样性和稳定性的生物组织层次可能是造成观点纷争的根源之一。特定生物组织层次的稳定性可能更多地与该层次的多样性特征相关。探讨多样性和稳定性的关系应从不同的生物组织层次上进行。扰动是生态系统多样性与稳定性关系悖论中的重要因子,如果根据扰动的性质,把生态系统(或其他组织层次)区分为受非正常外力干扰和受环境因子时间异质性波动干扰2类系统,稳定性的4个内涵可以理解为:对于受非正常外力干扰的系统而言,抵抗力和恢复力是稳定性适宜的测度指标;对于受环境因子时间异质性波动干扰的系统而言,利用持久性和变异性衡量系统的稳定性则更具实际意义。结合对群落和种群层次多样性与稳定性相关机制的初步讨论,本文认为: 在特定的前提下,多样性可以导致稳定性。
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被引次数: Baidu(367) CSCD(74)
18. 遗传多样性的取样策略
金燕, 卢宝荣
生物多样性    2003, 11 (2): 155-161.   DOI: 10.17520/biods.2003021
摘要3816)      PDF (246KB)(3249)    收藏
合理取样是生物多样性有效保护、利用和研究所面临的最基本问题,它在很大程度上受到植物自身的生物学特性、环境条件和取样目的的影响。遗传多样性的取样策略是指对一定地理分布范围内的生物个体取样时,使样本具有代表性和包含尽可能多的遗传变异的最佳取样方法,包括了取样数目(一个给定区域的居群数和一个居群的个体数)以及取样方式。包括“哈迪-温伯格平衡(Hardy-Weinberg Equilibrium)”定律在内的居群遗传学基本原理是研究取样策略的理论基础,在此基础上可以对居群内的取样个体数及应获取的居群数进行理论计算,同时还可以根据物种居群的遗传结构特点和环境条件的异质性来决定取样的方式。因此,应该依据研究对象本身的特点和取样的目的来确定某一特定区域的居群取样数,以及某一居群内的样本数及取样方式。
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被引次数: Baidu(359) CSCD(3)
19. 从上海外来杂草区系剖析植物入侵的一般特征
李博, 徐炳声, 陈家宽
生物多样性    2001, 09 (4): 446-457.   DOI: 10.17520/biods.2001065
摘要3247)      PDF (436KB)(2992)    收藏
全球化不仅改变了世界的政治和经济格局,而且也改变了生物分布的格局,导致生物种群的重新分布,由此而产生的生物入侵已成了各国政府、国际社会和学术界所共同关心的问题。本文从上海市杂草植物区系的构成入手,揭示了该区植物入侵的特点、产生的原因以及将来的发展趋势,同时还从一般意义上探讨了入侵杂草和入侵生境的特征、植物入侵的环境和经济后果以及入侵生态学领域中重要的研究方向。
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被引次数: Baidu(324) CSCD(99)
20. 试论山地的生态特征及山地生态学的研究内容
方精云, 沈泽昊, 崔海亭
生物多样性    2004, 12 (1): 10-19.   DOI: 10.17520/biods.2004003
摘要5148)      PDF (341KB)(4347)    收藏
山地是一个生态复杂系统,它具有特定的结构和功能,拥有丰富的生物多样性资源、水资源、矿产资源和旅游资源。开展山地生态学研究对阐明山地系统的结构与功能、山地的生态现象与过程,以及合理开发利用和保护山地资源都有极为重要的意义。本文在简要分析山地地形的主要要素对生态因子影响的基础上,对山地的生态效应进行了归纳,探讨了山地生态学应包含的主要研究内容。作者认为,在山区,地形地貌是形成山地结构和功能以及各种生态现象和过程的最根本因素,它通过改变地表的光、热、水、土、肥等生态因子而发生作用。因此,山地生态学应把地形地貌与各种生态现象和过程的相互作用作为其核心的研究内容。作者提出,山地生态学研究主要包括: 山地生态复杂性与生物多样性、山地气候变化、山地生态工程、山区可持续发展综合研究以及山地生态学研究技术与方法论等内容。
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被引次数: Baidu(305) CSCD(81)
21. 群落构建的中性理论和生态位理论
牛克昌, 刘怿宁, 沈泽昊, 何芳良, 方精云
生物多样性    2009, 17 (6): 579-593.   DOI: 10.3724/SP.J.1003.2009.09142
摘要7681)      PDF (439KB)(10333)    收藏
物种共存和生物多样性维持一直是生态学研究的中心论题。基于物种生态位分化的群落构建理论已经发展了近一个世纪, 但我们对群落构建和生物多样性维持的机理仍然不清楚。近年来, 群落中性理论以其简约性和预测能力成为群落生态学研究的焦点, 但由于其“物种在生态功能上等价”的假设与大量研究结果相悖, 同时对自然群落结构的准确预测也只限于少数的生态系统, 因而饱受质疑。如今, 越来越多的生态学家认为群落构建的生态位理论与中性理论之争的最终归宿应该是二者的整合。 在本文中, 我们在简要回顾生态位理论和群落中性理论发展的基础上, 分析二者之间的主要分歧和互补性, 试图梳理二者整合的途径。我们认为, 尽管中性理论的发展极大地丰富了群落构建理论, 但二者的整合尚处于初级阶段; 群落构建零模型假说、中性—生态位连续体假说、随机生态位假说等都不失为有价值的尝试, 今后需要在其他类型的生态系统中进行实验验证, 以更好地理解确定性过程和随机过程在决定群落构建和生物多样性维持中的作用。
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被引次数: Baidu(293) CSCD(73)
22. 群体遗传学研究中的数据处理方法Ⅰ.RAPD数据的AMOVA分析
张富民, 葛颂
生物多样性    2002, 10 (4): 438-444.   DOI: 10.17520/biods.2002060
摘要4492)      PDF (286KB)(2507)    收藏

近年来,RAPD数据和AMOVA分析广泛地应用于群体遗传学和保护遗传学研究。然而,由于RAPD标记具显性特点,加上目前进行AMOVA分析所依赖的RAPDistance软件不完善,使得对RAPD数据进行AMOVA分析时存在许多不足。本文介绍了AMOVA分析的基本过程,同时引入一个新的程序DCFA用以替代RAPDistance,并详述了将DCFA与WINAMOVA联用,对RAPD数据进行AMOVA分析的具体步骤与注意事项。最后,以产自中国和巴西8个普通野生稻(Oryza rufipogon)天然群体为例,演示了对RAPD表型数据进行AMOVA分析的过程,讨论了AMOVA分析结果在群体遗传结构上的意义。通过对AMOVA算法的分析,同时比较4种距离系数所得AMOVA结果,我们认为在进行AMOVA分析时选择NEILI距离和欧氏距离平方较为合适,而目前国内使用较多的JACCARD系数不适合AMOVA分析。

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23. 中国兰科植物保育的现状和展望
罗毅波, 贾建生, 王春玲
生物多样性    2003, 11 (1): 70-77.   DOI: 10.17520/biods.2003010
摘要3536)      PDF (289KB)(5316)    收藏
兰科植物是植物保育中的“旗舰”类群(flag group)。中国不是兰科植物种类最丰富的地区,但具有最复杂多样的地理分布类型以及众多的原始类群,因此,开展对中国兰科植物的研究和保育是世界兰科植物研究和保育工作中的重要组成部分。本文介绍了目前中国兰科植物研究和保育的现状,分析了与国际同类工作相比存在的差距,并对今后的发展方向提出了一些看法。
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被引次数: Baidu(292) CSCD(66)
24. 夏腊梅的遗传多样性及其保护
周世良, 叶文国
生物多样性    2002, 10 (1): 1-6.   DOI: 10.17520/biods.2002001
摘要4140)      PDF (226KB)(2785)    收藏
夏腊梅(Sinocalycanthus chinensis)是国家二级保护的珍稀濒危植物,夏腊梅属(Sinocalycanthus)的唯一代表,仅间断分布于我国浙江省临安市和天台县极狭小的范围内。本文采用等位酶淀粉凝胶电泳技术对采自上述两地的天然居群和天目山自然保护区引种的人工居群的553个样品进行了遗传多样性检测,并与浙江腊梅(Chimonanthus zhejiangensis)作对比。检测结果表明夏腊梅的遗传多样性极低。从14个酶系统检测到的23个位点看,在物种水平上每位点的等位基因平均数(A)为1.2,多态位点(P)占21.7%,观察杂合度(Ho)为0.010。在居群水平上,A=1.0~1.1,P=0~13.0%,Ho=0~0.014。而对照种浙江腊梅杭州植物园人工居群的上述指标分别为A=1.5,P=39.1%,Ho=0.071。夏腊梅的2个自然居群之间在Mdh-4、Pgd-3Sod-1发生显著的分化,但居群内亚居群间几乎没有分化。在天目山自然保护区引种的人工居群中没有检测到多态性,说明作为迁地保护的天目山自然保护区人工居群并没能有效地保护夏腊梅的遗传多样性。由于目前自然保护区基本上采用不加人为干预的经营方式,划入龙塘山自然保护区内的自然亚居群会因为森林的自然演替而灭绝。所以,自然保护区目前的这种经营方式不适合对夏腊梅的保护。夏腊梅的例子说明,当我们对保护对象的生物学特性缺乏认识时,我们既不知道应该保护什么,也不知道应该如何保护。
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被引次数: Baidu(289) CSCD(36)
25. 表型可塑性与外来植物的入侵能力
耿宇鹏, 张文驹, 李博, 陈家宽
生物多样性    2004, 12 (4): 447-455.   DOI: 10.17520/biods.2004055
摘要3778)      PDF (303KB)(4809)    收藏
外来植物的入侵能力与其性状之间的关系是入侵生态学中的基本问题之一。成功的入侵种常常能占据多样化的生境,并以广幅的环境耐受性为特征。遗传分化(包括生态型分化)和表型可塑性是广布性物种适应变化、异质性生境的两种不同但并不矛盾和排斥的策略。越来越多的实验证据表明,表型可塑性具有确定的遗传基础,本身是一种可以独立进化的性状。许多入侵种遗传多样性比较低,但同时又占据了广阔的地理分布区和多样化的生境,表型可塑性可能在这些物种的入侵成功和随后的扩散中起到了关键作用。本文首先介绍表型可塑性的含义,简述表型可塑性和生物适应的关系,然后从理论分析和实验证据两个方面论述了表型可塑性与外来植物入侵能力的相关性,最后针对进一步的研究工作进行了讨论。当然,并非所有入侵种的成功都能归因于表型可塑性,作者认为对于那些遗传多样性比较低同时又占据多样化生境的入侵种,表型可塑性和入侵能力的正相关可能是一条普遍法则,而非特例。
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被引次数: Baidu(285) CSCD(87)
26. 近十年中国生物入侵研究进展
鞠瑞亭, 李慧, 石正人, 李博
生物多样性    2012, 20 (5): 581-611.   DOI: 10.3724/SP.J.1003.2012.31148
摘要3609)      PDF (737KB)(6505)    收藏

生物入侵已对入侵区的生态环境、社会经济和人类健康造成了严重的威胁, 成为了21世纪五大全球性环境问题之一。本文回顾了2000年以来, 中国生物入侵研究领域尤其是入侵种的多样性与格局、入侵机制及生态学效应、管理与控制等方面所取得的重要进展, 讨论了需进一步加强研究的领域, 以期为进一步拓展该领域研究的广度和深度、为我国的生物入侵预警预防和科学治理提供参考。据初步研究, 中国的入侵种数量已达529种, 其中陆生植物、陆生无脊椎动物和微生物为主要入侵类群; 原产地以北美洲和南美洲为主; 经济发达和气候温暖湿润的东部和南部省份入侵态势明显较西部和北部省份严重; 随着中国经济的进一步发展, 生物入侵问题将可能更加严峻。外来种的成功入侵是其内禀优势、资源机遇和人为干扰共同作用的结果; 其中, 表型可塑性、适应性进化、天敌释放、种间互利或偏利共生和新化感作用等因素对入侵起到了关键作用。生物入侵已对中国土著生态系统的生物多样性和生态系统服务功能造成了严重影响, 打破了生态系统的固有平衡, 危害或威胁到中国的农林牧渔业生产、交通航运、环境、人类健康和公共设施安全。针对生物入侵的管理与控制, 中国加强了包括检测监测、风险分析、生物防治、扩散阻断、根治灭除和生态恢复等技术体系的研究和实施, 并初步控制了一些重要入侵种的扩张。中国生物入侵需要在全境性科学考察、生物入侵的遗传学、基因组学、生态系统影响、全球变化和管理与控制技术创新等领域进一步加强跨领域的交叉合作和系统研究。

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被引次数: Baidu(275) CSCD(35)
27. 外来植物黄顶菊的入侵警报及防控对策
高贤明, 唐廷贵, 梁宇, 郑天翔, 桑卫国, 陈艺林
生物多样性    2004, 12 (2): 274-279.   DOI: 10.17520/biods.2004033
摘要3297)      PDF (518KB)(2779)    收藏
一种菊科外来植物最近出现在我国华北地区的天津市和河北省的衡水与廊坊市。专家鉴定结果证明这是一种我国从未报道过的外来物种Flaveria bidentis。本文拟定了它的中文名称:黄顶菊,并对其原产地、扩散范围以及形态学、生理学、生态学等方面的特征进行了介绍。通过分析其特性,我们认为黄顶菊是一种入侵性极高的一年生杂草,特别是对农牧业生态系统有极大的破坏性。为了防治、控制和根除这种新入侵的有害物种,本文借鉴国内外入侵物种防治的经验提出了一些建议,供有关方面参考,并呼吁各有关人员和部门积极行动起来,调查其入侵途径,分析其可能入侵的区域,评估其入侵性,拟定科学的防控方案。
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被引次数: Baidu(257) CSCD(56)
28. 青藏高原高寒草地植物物种丰富度及其与环境因子和生物量的关系
杨元合, 饶胜, 胡会峰, 陈安平, 吉成均, 朱彪, 左闻韵, 李轩然, 沈海花, 王志恒, 唐艳鸿, 方精云
生物多样性    2004, 12 (1): 200-205.   DOI: 10.17520/biods.2004024
摘要3893)      PDF (279KB)(3435)    收藏
在青藏高原进行了大范围的群落调查,研究高原的两种主要草地群落类型——高寒草甸和高寒草原的植物物种丰富度及其变化。结果表明: (1) 在50个样地250个1 m×1 m的样方中,共出现267种植物,其中高寒草甸179种,高寒草原135种。在高寒草甸,1 m2样方内物种数最多为32种,最少的仅为3种; 在高寒草原,物种数最多为18种/m2,最少的仅为2种/m2。(2)物种丰富度随经度和纬度的增加呈增加趋势; 随海拔的上升呈减少趋势。对物种丰富度与环境因子之间进行逐步回归,发现物种丰富度与生长季降水和温暖指数呈显著正相关。(3) 物种丰富度与地上生物量呈显著正相关。
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被引次数: Baidu(255) CSCD(75)
29. 物种与物种多样性
周红章
生物多样性    2000, 08 (2): 215-226.   DOI: 10.17520/biods.2000030
摘要2821)      PDF (281KB)(2864)    收藏
本文首先讨论生物物种的科学概念和生物学本质,分析物种客观存在的自然属性和物种概念的局限性,认为物种的生物学属性和物种多样性的科学属性之间有着本质联系。物种多样性研究的实质是研究生物物种的生物学多样性。度量物种多样性程度有多种方法,但物种数目是物种多样性程度最直接、也是最基本的表达,估计物种多样性数目是当前国际上物种多样性研究的核心与热点内容。物种多样性产生的根源是物种形成,物种绝灭速率是维持物种多样性的关键因素。本文简要总结了物种形成与绝灭的基本模式和机制,通过分析生物地理区系与物种多样性研究的密切关系,说明物种的区系成份分析是物种多样性大尺度格局研究的重要内容。
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被引次数: Baidu(250) CSCD(36)
30. 分子进化研究中系统发生树的重建
常青, 周开亚
生物多样性    1998, 06 (1): 55-62.   DOI: 10.17520/biods.1998010
摘要3070)      PDF (104KB)(4603)    收藏
在现代分子进化研究中,根据现有生物基因或物种多样性来重建生物的进化史是一个非常重要的问题。一个可靠的系统发生的推断,将揭示出有关生物进化过程的顺序,有助于我们了解生物进化的历史和进化机制。本文简要介绍了系统发生树推断的几个重要问题:建树方法、数据转换、树的可靠性及目前使用较多的几种分析软件。
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被引次数: Baidu(249) CSCD(32)
31. 植物保护遗传学研究进展
李昂, 葛颂
生物多样性    2002, 10 (1): 61-71.   DOI: 10.17520/biods.2002009
摘要3641)      PDF (451KB)(2717)    收藏
保护遗传学是运用遗传学的原理和研究手段,以生物多样性尤其是遗传多样性的研究和保护为核心的一门新兴学科。近几十年来,遗传学研究在生物多样性保护的理论和实践中发挥着越来越重要的作用。本文简要回顾了保护遗传学的发展历史、研究方向和涉及的概念,着重介绍了植物保护遗传学研究所取得的一些进展,包括植物系统发育重建和保护单元的确定、遗传多样性与物种和群体适应性之间的关系、群体遗传结构与保护策略的制定以及植物遗传资源的鉴定和利用等方面的内容,并强调保护遗传学研究是未来生物多样性和保护生物学研究中一个亟待加强的研究领域。
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被引次数: Baidu(246) CSCD(47)
32. 滇牡丹遗传多样性的ISSR分析
杨淑达, 施苏华, 龚洵, 周仁超
生物多样性    2005, 13 (2): 105-111.   DOI: 10.1360/biodiv.040179
摘要4275)      PDF (597KB)(2768)    收藏

应用ISSR标记对中国西南地区特有植物滇牡丹(Paeonia delavayi)的遗传多样性进行了研究。从100个引物中筛选出10个用于正式扩增,在取自16个自然居群和1个迁地保护居群的511个个体中,检测到92个多态位点。在居群水平上,多态位点百分率(PPB)为44.61%,Nei′s基因多样性指数(H)和Shannon信息指数(I)分别为0.1657和0.2448。在物种水平上,多态位点百分率(PPB)为79.31%,Nei′s基因多样性指数(H)和Shannon信息指数(I)分别为0.2947和0.4355。居群间的遗传分化系数(GST)达0.4349。结果表明:滇牡丹遗传多样性水平较高,居群间遗传分化较大。结合以前的研究结果,对滇牡丹的现状进行评估的结果显示,滇牡丹并不濒危。

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被引次数: Baidu(243) CSCD(37)
33. 原核微生物的多样性
东秀珠, 洪俊华
生物多样性    2001, 09 (1): 18-24.   DOI: 10.17520/biods.2001003
摘要3435)      PDF (286KB)(2014)    收藏
微生物是一群以分解代谢为主的重要生物类群,其生物学多样性十分丰富。但由于它们的微观性,尤其原核微生物简单的单细胞结构、以无性方式进行快速地繁殖而造成的无准确的基线难以对其进行种群数目和数量的统计,因而对微生物的多样性研究远没有宏观生物那样深入和受到重视。本文根据原核微生物的特性,从其物种、所代表的进化分支、生理代谢类群及遗传背景几个方面简述了它们的多样性及重要意义,意在引起科学界和全社会对这类生物资源的认识和保护的重视。
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被引次数: Baidu(243) CSCD(14)
34. 真菌次生代谢产物多样性及其潜在应用价值
梁宗琦
生物多样性    1999, 07 (2): 145-150.   DOI: 10.17520/biods.1999022
摘要3027)      PDF (186KB)(4037)    收藏
从生物间的协同进化和微生物次生代谢产物的功能意义原理出发,本文侧重介绍了与植物和昆虫密切相关的一些真菌及其次生代谢产物在医药和农用新药物开发应用中的潜在价值。
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被引次数: Baidu(242) CSCD(33)
35. 鸟兽物种多样性测度的G-F指数方法
蒋志刚, 纪力强
生物多样性    1999, 07 (3): 220-225.   DOI: 10.17520/biods.1999034
摘要3804)      PDF (190KB)(2977)    收藏
评价物种多样性是目前生物多样性研究中的一项紧迫任务。我们提出一种基于信息测度的G-F指数公式,利用生物普查得到的鸟类和兽类名录计算一个地区的物种多样性。首先计算属间的多样性(G指数)和科间的多样性(F指数),然后,再利用G指数和F指数的比值进行标准化,得出G-F指数。在这一指数体系中,F指数包括科中和科间的多样性。如果G-F指数趋近1,则代表科间多样性的F指数下降,或者代表属多样性的G指数上升;否则G-F指数趋近零或为负数。信息测度通常也用于生物群落的生态多样性。然而,G-F指数与生态多样性不同。G-F指数测定的一个地区一个生物类群中科属间的物种多样性,而生态多样性指数研究生物群落中物种组成及种间个体的多寡。利用G-F指数研究评估生物多样性保护有如下优点:(1)G-F指数提供了一种简捷有效的生物多样性保护评估方法,因为在许多地点已经进行过生物普查,编写了动物、植物名录;(2)G-F指数是一种标准化指数,可以进行不同地区间生物多样性比较。在动物界,特别是无脊椎动物中,尚未鉴定的物种占多数,而鸟类和兽类中尚未鉴定的物种很少。我们应用鸟类和兽类名录计算了G-F指数,选择了梵净山、大瑶山、伏牛山、凉水、北京—天津、海北、白音锡勒、青海湖和帕米尔高原等9个地区,进行了物种多样性的比较研究。结果表明:在上述地区,鸟类的G指数高于兽类的G指数,但差异并不显著(p=0.11)。鸟类的F指数显著地高于兽类的F指数(p<0.05)。鸟类G-F指数与兽类G-F指数相关(r=0.68, p<0.05)。
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被引次数: Baidu(240)
36. 芦芽山植物群落的多样性研究
张丽霞, 张峰, 上官铁梁
生物多样性    2000, 08 (4): 361-369.   DOI: 10.17520/biods.2000051
摘要3211)      PDF (344KB)(2859)    收藏
采用丰富度指数、物种多样性指数和均匀度指数对山西芦芽山植物群落的多样性进行了研究,并用相关分析研究了多样性指数间的关系,结果表明:1)随海拔升高物种均匀度指数逐渐增大,而丰富度指数和物种多样性指数逐渐减小;2)各植被类型的物种多样性指数排列依次为:落叶阔叶林>温性针阔叶混交林>温性针叶林>寒温性针叶林>落叶阔叶灌丛>草甸>灌草丛;3)多样性指数的DCA二维排序图很好地反映了各多样性指数间的关系;4)丰富度指数之间、物种多样性指数之间和均匀度指数之间存在极显著的相关性,同时对12种多样性指数进行比较后发现:R0、N1、N2、E4E5优于其他指数。
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被引次数: Baidu(236) CSCD(58)
37. “中国山地植物物种多样性调查计划”及若干技术规范
方精云, 沈泽昊, 唐志尧, 王志恒
生物多样性    2004, 12 (1): 5-9.   DOI: 10.17520/biods.2004002
摘要5928)      PDF (231KB)(5846)    收藏
我国是个多山的国家,拥有丰富的生物多样性资源。为研究我国山地的植物物种多样性垂直格局及其地理分异,北京大学自20世纪90年代中期开始,实施了中国山地植物物种多样性调查计划(Peking University′s Survey Plan for Plant Species Diversity of China′s Mountains, 简称PKU-PSD 计划)。本文简要介绍该计划的主要研究内容、研究的山地以及野外调查和数据分析方法,试图为同类研究提供参考。
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被引次数: Baidu(236)
38. 入侵种加拿大一枝黄花对土壤特性的影响
陆建忠, 裘伟, 陈家宽, 李博
生物多样性    DOI: 10.1360/biodiv.050071
摘要 ( 2715 ) PDF (284KB) ( 4229 )       收藏
39. 米草属植物入侵的生态后果及管理对策
陈中义, 李博, 陈家宽
生物多样性    2004, 12 (2): 280-289.   DOI: 10.17520/biods.2004034
摘要3002)      PDF (391KB)(3716)    收藏
生物入侵是全球变化的重要组成部分,可能对入侵地造成严重的经济和生态后果,所以评价外来种入侵的生态后果是入侵生态学研究的核心问题之一。本文以米草属(Spartina)植物为例,综述了其对入侵地区自然环境、生物种群、群落和生态系统的影响;结合国际上对米草属入侵种的管理策略,讨论了我国米草属植物管理中的一些重要问题。
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被引次数: Baidu(228) CSCD(66)
40. 晋西吕梁山严村流域撂荒地植物群落演替中的物种多样性变化
张金屯, 柴宝峰, 邱扬, 陈廷贵
生物多样性    2000, 08 (4): 378-384.   DOI: 10.17520/biods.2000053
摘要2992)      PDF (201KB)(2162)    收藏
用DCA排序研究了黄土丘陵区撂荒地上植物群落演替的趋势和方向,用6种多样性指数分析了物种丰富度、均匀度和综合多样性在演替过程中的变化。随着演替的进展,物种丰富性显著增高,均匀性逐渐降低,综合多样性逐渐升高。
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被引次数: Baidu(217) CSCD(52)

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