生物多样性 ›› 2006, Vol. 14 ›› Issue (4): 345-351. DOI: 10.1360/biodiv.060003
所属专题: 土壤生物与土壤健康
滕齐辉1, 曹慧1*, 崔中利1,2, 王英1, 孙波2, 郝红涛2, 李顺鹏1
Qihui Teng1, Hui Cao1*, Zhongli Cui1,2, Ying Wang1, Bo Sun2, Hongtao Hao2, Shunpeng Li1
摘要: 土壤微生物多样性是土壤生态功能的基础, 但长期以来缺乏对高强度土地利用条件下的土壤微生物多样性的认识。作者采用间接法提取了江苏省太湖地区典型菜地土壤微生物的总DNA, 以细菌的通用引物27F和1492R扩增16S rDNA片段, 将扩增产物与T-载体酶连, 转化大肠杆菌, 建立土壤微生物16S rDNA克隆文库。PCR扩增基因文库中插入的16S rDNA外源片段, 用两种限制性内切酶Hha I和Rsa I 分别酶切, 获得该土壤173个克隆的酶切指纹图谱。结果表明, Hha I和Rsa I联合酶切产生了63个基因分型, 文库的覆盖度达76.30%, 单一酶切产生的基因分型少, 但文库的覆盖度高; 克隆文库中存在两种优势类群, 分别占总克隆的16%和12%。16S rDNA测序结果表明, 太湖地区菜地土壤细菌在分类方面主要属于a-和g-变形杆菌亚门。以上结果为进一步研究太湖地区菜地土壤微生物生态功能提供了基础资料。