生物多样性 ›› 2026, Vol. 34 ›› Issue (6): 26152. DOI: 10.17520/biods.2026152 cstr: 32101.14.biods.2026152
孔星1,2,3, 孙向前1,2,3, 赵本琴1,2,3, 龚洵2, 蔡杰1, 刘杰1,2*
Xing Kong1,2,3, Xiangqian Sun1,2,3, Benqin Zhao1,2,3, Xun Gong2, Jie Cai1, Jie Liu1,2*
1 Germplasm Bank of Wild Species, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming 650201, China
2 CAS Key Laboratory for Plant and Biodiversity of East Asia, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming 650201, China
3 University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China
摘要: 光核桃(Prunus mira)是栽培桃(P. persica)的野生近缘种, 局限分布于第三极地区的横断山与喜马拉雅, 兼具独特的生态适应性与重要的经济价值, 但其起源及扩散历史尚不明确。本研究基于746份光核桃的质体基因组(ptDNA)与核糖体DNA (nrDNA)序列, 结合谱系地理学分析与物种分布模拟, 重建了该物种的演化历史。群体遗传结构分析显示, 尽管nrDNA数据集无明显的遗传聚类, 但质体基因组包括3个显著分化的遗传分支(Clade A、B、C)。其中, Clade A与Clade B分布于滇西北和藏东南, 而Clade C集中分布于四川西部。分化时间估算表明, 光核桃起源于约8.69 Ma, 3个分支于上新世中期(3.64–4.56 Ma)分化, 这可能与青藏高原隆升及亚洲季风气候增强有关。遗传多样性分析显示, Clade A与Clade B的遗传多样性中心及私有单倍型高值区位于滇西北, 而Clade C的多样性中心则位于川西; 同时, 这两个区域也是光核桃nrDNA多样性和特有性中心, 且在不同历史时期潜在分布较为稳定的地区。由此, 我们推测这两个区域为光核桃末次冰盛期的独立避难所。种群动态历史分析进一步检测到, Clade A和Clade C约在1,500年前(唐朝)和600年前(明朝)经历了有效种群规模快速扩张, 这一动态与区域内茶马古道的兴衰历史吻合。综上所述, 我们推测光核桃应起源于滇西北与川西地区, 并沿茶马古道扩散至藏东南及喜马拉雅地区。本研究在系统解析光核桃起源与扩散历史的同时, 也为其种质资源的有效保护与可持续利用提供了科学依据。