我国是个多山的国家，拥有丰富的生物多样性资源。为研究我国山地的植物物种多样性垂直格局及其地理分异，北京大学自20世纪90年代中期开始，实施了中国山地植物物种多样性调查计划(Peking University′s Survey Plan for Plant Species Diversity of China′s Mountains, 简称PKU-PSD 计划)。本文简要介绍该计划的主要研究内容、研究的山地以及野外调查和数据分析方法，试图为同类研究提供参考。

山地是一个生态复杂系统，它具有特定的结构和功能，拥有丰富的生物多样性资源、水资源、矿产资源和旅游资源。开展山地生态学研究对阐明山地系统的结构与功能、山地的生态现象与过程，以及合理开发利用和保护山地资源都有极为重要的意义。本文在简要分析山地地形的主要要素对生态因子影响的基础上，对山地的生态效应进行了归纳，探讨了山地生态学应包含的主要研究内容。作者认为，在山区，地形地貌是形成山地结构和功能以及各种生态现象和过程的最根本因素，它通过改变地表的光、热、水、土、肥等生态因子而发生作用。因此，山地生态学应把地形地貌与各种生态现象和过程的相互作用作为其核心的研究内容。作者提出，山地生态学研究主要包括： 山地生态复杂性与生物多样性、山地气候变化、山地生态工程、山区可持续发展综合研究以及山地生态学研究技术与方法论等内容。

生物多样性沿环境梯度的变化趋势是生物多样性研究的一个重要议题，而海拔梯度包含了多种环境因子的梯度效应，因此研究生物多样性的海拔梯度格局对于揭示生物多样性的环境梯度变化规律具有重要意义。在不同的研究尺度，植物多样性沿海拔梯度具有不同的分布格局，而形成这种格局的因素有很大差异。本文从α多样性，β多样性和γ多样性三个尺度总结了植物物种多样性沿海拔梯度分布格局及其环境解释。α多样性沿海拔梯度的分布格局在不同生活型的物种之间差异很大，但对于木本植物来说，虽然也存在其他格局，但α多样性随海拔升高而降低是被广泛接受的一种格局。在一般情况下，β多样性随着海拔的升高而降低，并且对于不同生活型的物种，β多样性沿海拔梯度具有相似的分布格局。γ多样性沿海拔梯度具有两种分布格局： 偏峰分布格局和显著的负相关格局； 特有物种数往往随着海拔的升高而减少，而特有度则随着海拔的升高而增加。

位于海南岛西南部的尖峰岭是目前我国为数不多、保存得较为完好的具有热带雨林性质的森林类型。在较典型的山地雨林中，设置1 hm2的固定样地，记录到DBH≥5.0 cm的乔木171种，隶属于52科93属，总株数1099株，其中乔木种株数为1024。样地的Shannon-Wiener指数(H′)、均匀度指数(E)和Simpson指数(D)分别为4.11、0.80和0.97，但取样面积和测定个体的起始大小等取样技术对物种多样性指数有显著的影响。随着取样面积的增加，H′值逐渐增加；但超过了4000 m2以后，增加不明显。E和D值在取样面积达到2000 m2后，基本保持不变。随着测定个体起始直径的增加，物种数、科数、H′和D都呈现出明显的减少趋势，而E值增加。径级频度分布的分析表明，该山地雨林的垂直结构可以划分成4个层次，每个层次的个体大小在空间上呈均匀或随机分布。从气候学、科属组成以及与世界热带雨林物种多样性的比较等方面，讨论了尖峰岭山地雨林在世界雨林中的地位。气候学分析表明，尖峰岭山地雨林在温度带上属于亚热带/暖温带范围，但由于其丰沛的降水量，使物种多样性较为丰富，具备了雨林的特点。对科属组成的分析表明，亚热带/暖温带科属占优势，其中典型的亚热带/暖温带科——壳斗科和樟科占总重要值的34％以上，而热带科属成份较少。与世界其他地区的典型热带林相比较，尖峰岭山地雨林的物种丰富度显著偏低，但高于某些降水量少的地区的热带林。因此，我们认为尖峰岭山地雨林雨典型热带雨林有较大差别，具有由热带雨林向亚热带/暖温带雨林过渡的性质。此外，文本提出了平均种群密度(MPD)和种数-个体数关系这两种反映物种多样性测度的指标和表达式，并利用样地资料进行了分析。

海拔梯度设置16个样地，对广西猫儿山植物群落物种多样性的垂直分布格局进行了初步研究。结果表明： (1）16个样地中共调查到乔木44科79属184种，其中常绿阔叶树121种、落叶阔叶树61种、针叶树2种；(2）随着海拔的上升，整个乔木层以及不同生活型的最大树高均呈显著下降趋势，而乔木树种的最大胸径、胸高断面积之和以及立木密度都呈现出先增大后减小的趋势；(3）物种丰富度在海拔1350 m以下变化不明显，但1350 m以上随着海拔的升高明显下降。在研究的海拔范围内，物种丰富度呈非常显著的单峰分布格局，最大的丰富度出现在中海拔群落中；(4）α多样性沿海拔梯度的变化趋势与物种丰富度相似，但没有后者显著。Shannon-Wiener指数（H′）和海拔之间有明显的负相关性，均匀度Pielou指数（E）在取样范围内并没有随着海拔梯度的变化表现出明显的规律；(5）1350 m以下的相邻群落之间的Jaccard指数（C_J）大于1350 m以上相邻群落之间的Jaccard指数，最小值出现在中海拔的植被过渡带。Cody指数也有类似的趋势，原因在于物种丰富度的变化；(6）在本研究的海拔范围内，海拔比坡度和坡向对群落的结构特征、物种丰富度以及α多样性的影响更大。而在局部尺度上，人为干扰以及小地形而导致的生境异质性对群落的物种多样性和结构特征有着重要的影响。

根据沿海拔梯度设置的样地的调查资料，对南岭东段的莽山和西段的猫儿山植物群落乔木层物种多样性的垂直分布格局进行了比较研究。莽山和猫儿山的植被类型差异不大，但相同植被类型的物种组成有比较明显的差异。随海拔的上升，两山体乔木的最大树高均呈现显著下降趋势。猫儿山乔木的最大胸径、胸高断面积之和以及立木密度在海拔梯度上呈单峰曲线变化趋势。莽山乔木的最大胸径、胸高断面积之和与海拔呈明显的负相关性，而立木密度的变化规律不明显。这种单峰曲线格局或负相关关系与中尺度上的海拔高度以及小尺度上的土壤特性、小地形以及人为干扰强度等因素有关。在海拔1000 m以下的常绿阔叶林群落和1700 m以上的山顶矮林群落，莽山乔木的物种丰富度均明显高于猫儿山。两山体的乔木种数与海拔之间都显示出负相关性，但莽山由于高海拔群落受人为干扰的影响，这种相关性不显著。乔木层α多样性沿海拔梯度没有表现出明显的变化规律，并且在两山体之间也看不出明显的差别。本文最后还对两山脉低海拔区段的常绿阔叶林群落的物种组成和多样性进行了对比分析，结果表明人为干扰导致猫儿山常绿阔叶林的物种丰富度（S）和α多样性（H'）明显低于莽山的原生性常绿阔叶林群落，而且落叶阔叶树种和毛竹(Phyllostachys pubescens)开始入侵到群落中。

利用福建黄岗山东南坡30个样方和西北坡13个样方的资料，研究该地区乔木物种丰富度的垂直变化。东南坡共记录到乔木物种151种，隶属于42科73属； 西北坡102种，隶属于32科54属。两坡面的乔木树种组成相差不大。物种丰富度随海拔的变化趋势是： 随海拔升高，科、属、种的数量呈下降的趋势； 东南坡科、属、种的数量在海拔800-1000 m达到最大值，西北坡在海拔1500-1600 m达到最大值。东南坡乔木物种Shannon-Wiener指数 (H′) 与海拔呈负相关； 西北坡在海拔1200- 1800 m范围内H′高于东南坡； Srenson指数 (IAc) 在不同植被类型交替时出现上下波动，从常绿阔叶林向针阔混交林转化时，物种更替强烈，SØrenson指数明显下降。乔木物种生长特征的分析表明，最大树高 (H_max) 和最大胸径 (DBH_max) 出现在中海拔，在相同海拔范围内西北坡的H_max和DBH_max高于东南坡； 东南坡H_max和DBH_max的峰值出现在海拔800-900 m，西北坡出现在海拔1800 m。东南坡立木密度在海拔1500 m处达最高值，而西北坡立木密度变化不明显，仅在海拔1900 m以上明显下降。将全部乔木种划分为常绿阔叶、针叶和落叶阔叶等三种生活型，分析不同生活型的生长特征发现，常绿阔叶种类的胸高断面积和 (total basal area, TBA) 在低海拔占比例大； 针叶种类沿海拔出现两个峰值，与分布两种不同针叶林种类有关； 落叶阔叶林的TBA在各海拔段均占一定比例，但在西北坡的比例要高于东南坡。两坡三种生活型的TBA沿海拔梯度变化特征基本上相似。

用PC-ORD 4.0软件对保护区内31个毛竹 (Phyllostachys pubescens)林样方进行聚类分析，把毛竹林划分成9类。利用保护区1980年航空相片、1998年和2000年Landsat TM卫星影像，并结合保护区森林资源调查资料，绘制武夷山保护区毛竹林分布图。利用保护区1:50000的地形图数字化100 m等高距生成数字高程模型 (DEM)，并从中获取海拔、坡向、坡度等地形参数，对毛竹林分布进行空间叠加分析。结果表明： 保护区内毛竹纯林和毛竹—甜槠 (Castanopsis eyrei)林面积最大，分别占毛竹林总面积的40.6%和20.3%。分析毛竹林与海拔的关系时得出，海拔500－700 m范围内毛竹林面积最大； 随着海拔升高，毛竹林面积逐渐减少， Shannon-Wiener指数 (H′)增加； 毛竹最大胸径减小。毛竹在东南坡和西北坡分布的面积比例最大。随着坡度的增加，毛竹分布的面积减少。

物种丰富度沿海拔梯度的分布格局成为生物多样性研究的热点。为探讨中尺度区域物种丰富度沿海拔梯度的分布，本文以高黎贡山为研究对象，利用该地区的地方植物志资料，结合通过GIS生成的区域数字高程模型（DEM）数据，分析了该区域全部种子植物和乔木、灌木、草本三种生活型种子植物物种丰富度的垂直分布格局以及物种密度沿海拔梯度的变化特征。结果表明：（1）全部种子植物和不同生活型植物物种丰富度随着海拔的升高呈现先增加后减小的趋势，最大值出现在海拔1500-2000 m的范围；（2）物种密度与海拔也呈现单峰曲线关系； （3）物种丰富度和物种密度分布格局的形成主要受海拔所反映的水、热状况组合以及物种分布的边界影响。

为了探讨贡嘎山植物区系的垂直分化特征及其与周边地区植物区系的联系，结合样带法与样方法,对贡嘎山东坡垂直植被带进行了调查，统计得出各垂直植被带的科、属的物种数量，分析了科、属、种级区系成分的构成及其沿海拔梯度的分布格局，并对各垂直植被带区系的相似性进行了聚类分析。结果表明： 1）贡嘎山植物区系在整体上具有温带性质，但在干旱河谷地带，热带和温带区系成分的比例相当。热带成分的构成和分布反映古热带和古地中海区系的残遗性影响;　2）东亚（含亚型）和东亚－北美成分对贡嘎山中部森林植物区系的影响最大，这些成分以温带古老性质为主； 3）北温带成分是贡嘎山植物区系的主体之一，对青藏高原隆升以来贡嘎山植物区系进化类群和特有成分的发展有主要贡献，代表区系的年轻组分； 4）中国特有种类型多样，占不同垂直植被带物种数量的40%－65%，其比例随海拔上升而增大。各类型比例的垂直变化突出反映了贡嘎山及横断山脉中海拔地段的植物区系与华中地区的联系，以及高海拔地段与青藏高原及东喜马拉雅的区系之间的联系。本文还就贡嘎山在生物地理分布上的意义以及贡嘎山和横断山脉植物区系特有性的性质进行了讨论。

神农架南坡在我国植被区划中具有十分重要的意义。在神农架南坡沿海拔梯度设置50个样方进行植物物种多样性调查，通过对样方的数量分类和DCA排序，结合物种丰富度、区系分化强度、区系成分和生活型神农架， 垂直， 植被带谱， 多样性， 区系成分， 生活型构成等方面的分析，研究神农架南坡植物物种多样性的垂直格局。结果表明： （1）神农架南坡的植被垂直带谱为： 海拔900-1000 m以下为常绿阔叶林； 1000-1700 m为常绿落叶阔叶混交林； 1600-2100 m为落叶阔叶林； 海拔2000-2400 m为针阔叶混交林； 海拔2300 m以上为暗针叶林。（2）植被基带群落中，在物种数量、区系成分和重要值方面，常绿和落叶阔叶树种所占的比例都相差无几。（3）植物多样性的垂直格局基本符合“单峰”模式。峰值出现在海拔1400-1500 m； 但混交林类型的多样性和区系分化强度较高。（4）在植物区系中，温带成分处于主导地位； 世界广布属的比例随海拔上升而增加； 而中国特有属仅见于海拔2000 m以下。亚热带成分和东亚区域性区系成分都随海拔上升而减少，峰值都位于山地常绿落叶阔叶混交林。（5）蕨类植物丰富度随海拔上升而减小； 草本植物丰富度与海拔高度之间没有呈现显著的相关关系； 木本植物丰富度总体沿海拔梯度减少，但峰椎处于常绿落叶阔叶林带。针阔混交林样方的平均木本物种数也超过落叶阔叶林带。

基于秦岭山脉中段牛背梁自然保护区南北坡垂直样带51个样方的调查资料，利用植被数量分析方法（TWINSPAN和DCA）对牛背梁植物群落进行了分类和排序，并分析了植物物种多样性沿海拔梯度的分布格局。结果表明，牛背梁的植被群落具有明显的海拔梯度格局，从低海拔到高海拔依次分布有： 锐齿槲栎(Quercus aliena var. acuteserrata)林，桦木(Betula spp.)林，巴山冷杉(Abies fargesii)林和亚高山灌丛。海拔梯度是牛背梁山区制约植物群落分布的主要因子，而坡向和坡度则起到次要作用。对物种多样性的分析表明，物种总数、木本植物物种多样性和草本植物物种多样性在南北坡具有不同的海拔梯度格局。物种总数在南坡呈现单峰分布格局，而在北坡分布趋势不明显; 木本植物物种多样性在南北坡具有相似的分布格局： 在低海拔沿海拔梯度变化不明显，而在高海拔则随海拔上升而急剧下降; 草本植物物种多样性在南北坡沿海拔梯度变化的规律不明显。β多样性沿海拔梯度先减少后增加，形成两端高中间低的格局，说明中海拔地区生境条件较为均一，低海拔地区的人为活动增加了生境的异质性，而高海拔地区的生态过渡特性增加了物种的更替速率以及群落的相异性。

物种多样性沿环境梯度的分布格局是生物多样性研究的重要议题，而海拔梯度包含了各种环境因子的综合影响，因此对于探讨物种多样性沿环境梯度的分布格局具有重要意义。秦岭山脉地处我国暖温带向亚热带的过渡带，其植被垂直带和物种多样性分布格局对于研究我国南北部植被分异特征具有重要意义。基于对秦岭山脉太白山南北坡海拔1200－3750m之间的垂直样带调查的83个样方，本文利用植被数量分析方法（DCA和TWINSPAN）和Shannon-Wiener多样性指数、Pielou指数以及Jaccard相异性系数对太白山木本植物物种多样性在南北坡沿海拔梯度分布格局进行了初步研究。结果表明：太白山的木本植物群落具有明显的环境梯度格局，海拔是决定太白山植物群落分布的主要因素，而坡向起到次要作用。植物群落类型与坡向的关系不大，当考虑群落的环境梯度格局时，DCA第一轴主要与年均温密切相关，而第二轴则取决于年平均相对湿度。乔木层和灌木层的物种具有相似的海拔梯度格局，植物群落中木本植物物种丰富度和多样性随着海拔的升高单调下降；群落均匀度随着海拔变化的规律不明显；灌木层的物种多样性比乔木层更为丰富，而南坡具有比北坡更多的物种数和更高的多样性。相邻海拔之间群落的相异性在南北坡具有不同的分布格局，在北坡2800 m以下，群落相异性沿海拔梯度变化不大，而在2800 m以上的高海拔地区，群落相异性随海拔的升高而降低； 在南坡，随着海拔的升高，群落相异性不断减少。太白山南坡群落比北坡分布更连续。

本文通过野外植被调查和室内试验，采用物理方法从1220份土样中挑选种子，进行分类统计，研究了秦岭太白山南坡土壤种子库物种组成与优势成分的垂直格局。主要研究结果有： （1）从种子数量上看，在不同的海拔段，优势科不同；从物种数来看，海拔1600 m和海拔2600 m处的优势科数相对较多，有4个科；蔷薇科是种数最多的优势科。（2）桦木科的糙皮桦(Betula utilis)在16个海拔样地（海拔样地共有21个）中都是优势成分之一。糙皮桦和巴山冷杉（Abies fargesii）的种子储量在中等海拔呈现峰值；较高海拔处，糙皮桦作为优势成分之一所占的比例较大； 而在低海拔则相对较小。（3）从种子库中种类组成上来看，草本种类占优势； 从各样地土壤种子库的生活型组成并结合优势种类来看，乔木不仅在个体组成上占优势，大部分单优种类也是来自于乔木种类。灌木种类在土壤种子库中无论是种类组成，还是在个体组成上都没有表现出优势。本文为研究太白山南坡植物群落演替动态及其沿海拔梯度的变化提供了基础。

种子是种子植物的繁殖体。了解种子生态学对于发展群落结构和功能的理论具有关键性作用。土壤种子库可以从另一个角度表现植被的潜在更新能力。本文通过野外植被调查和室内试验，从240份土样中，采用物理方法挑选土壤中的种子进行分类统计，研究了秦岭太白山南坡的锐齿槲栎(Quercus aliena var. acuteserrata)林、糙皮桦(Betula utilis)林、巴山冷杉(Abies fargesii)林、太白红杉(Larix potaninii var. chinensis)林4类森林的土壤种子库分布状况，了解土壤种子库储量分布以及物种多样性特点。主要研究结果如下： （1）4类森林中，糙皮桦林的土壤种子库总储量最大，为1.77×10⁴ ind./m²； 太白红杉林的土壤种子库总储量最小，为1.742×10³ ind./m²。种子的特性对于土壤种子库储量有较大的影响。（2）4类森林的土壤种子库储量在土层中的垂直分布为枯落物层>腐殖质层>心土层；锐齿槲栎林土壤种子库中物种种类最多，有50种；阔叶林中潜在的群落优势度为多个种群分配，而针叶林的种子库中优势种较少；巴山冷杉林种子库群落均匀度大于其他3种林地的。（3）土壤种子库的种子储量与种子密度的变化规律基本一致； 用种子密度来表示种子库的大小特征，考虑了土壤性质等对种子库的影响，比用种子储量来表示更能客观地反映土壤种子库的特点。

通过野外群落调查，分析了小五台山北坡植物物种多样性的垂直梯度变化。结果表明 ：（1）小五台山北坡的物种丰富度随海拔的升高逐渐减小，物种组成趋于简单，乔木树种渐少。α多样性指数变化较小，但呈现出随海拔升高先增大、后减小的趋势。（2）β多样性指数很好地反映了群落之间的变化。相异系数峰值出现在海拔1400－1500 m处灌丛向森林的过渡带和海拔2600－2700 m处森林向亚高山草甸的过渡带。海拔1400－1500 m处出现的Cody指数极大值反映了灌丛群落向森林群落的变化，而Cody指数在海拔2100-2200 m的极大值反映了阔叶林和针叶林之间的过渡。（3）作为小五台山两种最为重要的阔叶树种，白桦(Betula platyphylla)和红桦(Betula albo-sinensis)沿海拔梯度出现明显的替代现象，随着海拔的升高，白桦逐渐为红桦所取代。

小五台山是河北省最高峰，具有较完整的暖温带植被垂直带谱。本文通过野外群落植被调查，结合由TM遥感影像解译1:50 000地形图制作的DEM数据而得到的植被图，分析了小五台山主要植被群落的分布状况及其与地形的关系。结果表明，小五台山从低海拔到高海拔，依次出现灌丛、阔叶林、针阔混交林、暗针叶林、矮林、灌丛、草甸等植被类型。森林景观的面积最大，占总面积的60.7％；平均斑块面积最大的是阔叶林和亚高山草甸，斑块破碎化最严重的是水体和针阔混交林。不同的植被类型在不同的地形条件下分布特点不同，林地在北坡所占面积比例（占总面积的75％）远大于南坡（46％），说明水分条件是小五台山森林分布的限制因子之一； 灌丛和草甸与林地相反。随海拔高度的变化，不同植被类型的分布面积比例发生变化，出现替代现象，形成植被垂直带谱。由于坡度的影响，增加了带谱内植被组成的复杂性。

在北京东灵山、喇叭沟门和大海陀山地区的辽东栎(Quercus liaotungensis)林以及白龙潭地区的槲树(Q. dentata)－麻栎(Q. acutissima)混交林中共调查了43个样方，利用这些样方资料，对群落进行TWINSPAN聚类和CCA排序，以研究北京地区栎林的群落结构、物种组成以及各群落之间的关系。结果表明： 本地区栎林群落结构简单,不同栎林群落的结构差异很大。利用TWINSPAN对乔木层物种进行了分类，按不同指示种划分为7类。CCA排序结果显示第一轴与海拔关系显著，主要反映了温度因子的作用； 第二轴与坡向关系显著，反映了水分因子的作用。排序结果与分类结果吻合，显示了不同生境条件对群落结构和物种分布的影响。结果还显示，本地区物种丰富度低，这可能与本地区植被受人为干扰强烈有一定关系。

通过沿海拔梯度的系统调查，运用TWINSPAN分类方法，划分出长白山北坡的主要植物群落类型，对这些群落的组成和结构进行了分析。利用物种丰富度、α多样性和β多样性等指标，研究了群落多样性随海拔梯度的变化趋势。结果表明，乔木层植物可分为4个群落类型：从低海拔到高海拔依次为红松(Pinus koraiensis)针阔混交林、红松针阔叶树种与云冷杉组成的过渡群落、云冷杉暗针叶林以及岳桦林(Betula ermanii)。乔木层优势种重要值的分析清楚地反映出长白山北坡植被垂直带谱的优势成分。径级频度分布的分析表明该区域主要群落的自我更新状况良好。植物物种多样性随海拔梯度的变化趋势为：随海拔升高，乔木层和灌木层的物种丰富度呈下降趋势，但草本层的变化趋势不明显； 乔木层和灌木层的α多样性 (Shannon-Wiener指数) 呈下降趋势，草本层则变化不明显；无论是木本层还是草本层的Pielou均匀度指数均没有明显的变化；乔木层、灌木层和草本层植物的β多样性 (Cody指数)均随着海拔的升高而下降。

利用在长白山、小兴安岭、张广才岭设置的9个样方的调查资料，对我国东北地区阔叶红松林的群落结构及其物种多样性进行了对比分析。结果表明，在9个样方共记录到物种137种，隶属于53科98属。利用TWINSPAN将9个样方分为3组4个类型；  同时，TWINSPAN还将27个乔木种划分为7个群落类型。不同样方的群落结构指标相差较大，这与群落所处的环境、地理位置以及年龄有关。平均胸径与立木密度之间呈幂函数关系，后者随前者增加而递减。群落结构特征之间存在显著的关系，但与物种丰富度的关系不显著。对于多样性（H′）和均匀度（E）来说，一般有草本层>灌木层>乔木层的趋势；  而在各自的取样面积内，物种丰富度（S）差异不大。对所有调查区域内的植物而言，长白山的阔叶红松林在三地中拥有最高的丰富度，并且这主要来源于草本层和灌木层的贡献，乔木层的丰富度在三地并没有明显差异。

通过沿海拔梯度系统调查，运用TWINSPAN分类方法，划分出大兴安岭地区白卡鲁山的主要植物群落类型并分析了其结构特征。利用物种丰富度和α多样性等指标，研究了乔木层、灌木层和草本层植物的多样性特征及其随海拔的变化趋势。结果显示： （1）白卡鲁山乔木层在海拔700-1290 m范围内，可分为4种主要群落类型： 兴安落叶松疏林、兴安落叶松-白桦混交林、兴安落叶松-白桦-樟子松混交林、兴安落叶松纯林群落;（2）同一植物群落的结构特征比较相似，除兴安落叶松疏林外，其他三种森林类型的平均胸径和平均树高随海拔升高有逐渐增大的趋势;（3）乔木层的直径和树高分布清晰地反映了群落的水平和垂直结构。直径分布均呈现倒“J”型，表明森林的自我更新状况良好； 而树高分布主要以双峰分布和近似对称分布为主;（4）乔木层的物种丰富度和α多样性在兴安落叶松纯林中最小，在兴安落叶松-白桦混交林和兴安落叶松-白桦-樟子松混交林群落次之，而在兴安落叶松疏林群落相对较高。各群落类型的灌木层和草本层植物多样性没有明显的差异。乔木层、灌木层和草本层的物种多样性随海拔梯度均没有表现出明显的变化趋势。

在西藏定日县珠穆朗玛峰－卓奥友峰附近的普士拉地区的一山坡上(海拔5176-5390 m)，设置13个样方，进行群落调查、小地形测定和土壤剖面调查，分析该地区高寒植被的群落特征及其与小地形的关系。13个样方(面积25-200 m²不等)中，共记载物种80个(含变种和亚种)，分别隶属于47个属。出现频度较高的种有高山嵩草(Kobresia pygmaea)、矮兔耳草(Lagotis humilis)、楔叶委陵菜(Potentilla cuneata)、华马先蒿(Pedicularis oederi var. sinensis)、高山委陵菜(Potentilla polyschista)、密生雪灵芝(Arenaria densissima)等； 含物种数较多的属有： 虎耳草属(Saxifraga)、风毛菊属(Saussurea)、嵩草属(Kobresia)、委陵菜属(Potentilla)、龙胆属(Gentiana)、葶苈属(Draba)等。随着海拔降低，物种和属的丰富度呈现出上升的趋势。在该地区，植被盖度能较好地指示生境条件。等级聚类的结果也支持了这一观点。随着植被盖度的增加，转换物种丰富度(TSR)和转换属丰富度(TGR)增加，而物种多样性指数(Shannon-Wiener指数)减小。利用物种矩阵以及海拔、坡度、坡向、土壤深度、植被盖度等环境变量进行CCA排序，结果分出4类生境类型，它们较好地反映了群落特征与地形的关系。

在青藏高原进行了大范围的群落调查，研究高原的两种主要草地群落类型——高寒草甸和高寒草原的植物物种丰富度及其变化。结果表明： (1) 在50个样地250个1 m×1 m的样方中，共出现267种植物,其中高寒草甸179种，高寒草原135种。在高寒草甸，1 m²样方内物种数最多为32种，最少的仅为3种； 在高寒草原，物种数最多为18种/m²，最少的仅为2种/m²。(2)物种丰富度随经度和纬度的增加呈增加趋势； 随海拔的上升呈减少趋势。对物种丰富度与环境因子之间进行逐步回归，发现物种丰富度与生长季降水和温暖指数呈显著正相关。(3) 物种丰富度与地上生物量呈显著正相关。

基于我国的地貌特征、数字高程模型（DEM）以及数字地形模型（DTM）等资料，参考以往的研究文献，给出了我国主要山峰和山脉的分布图及相关的地理信息，为我国的宏观生态学和生物地理学研究提供基本的山地资料。