2002年8月4日在黄海从青岛至济州岛断面的4个站位上，进行了底边界层动物昼夜连续采样, 对底边界层动物的多样性及其昼夜变化进行了分析。共鉴定出底边界层动物32种, 其中桡足类19种，端足类3种，涟虫3种，糠虾2种，毛颚类2种，枝角类2种，磷虾1种, 可划分为中型浮游动物、大型浮游动物和超底栖动物三个生物类群。主要种类有尖额真猛水蚤(Euterpina acutifrons)、挪威小毛猛水蚤(Microsetella norvegica)、戴氏猛水蚤(Danielssenia sp.)、小拟哲水蚤(Paracalanus parvus)和双刺纺缍水蚤(Acartia bifilosa)等。超底栖动物和中型浮游动物是两个主要类群。此外，桡足类幼体（无节幼体和桡足幼体）也是底边界层动物的重要组成部分。多样性分析显示: 底边界层动物在4个调查站位的均匀度（d）皆较高(0.728-0.915), 但种类较少(19-33), 故多样性指数(H′)较低(2.248-2.827)。超底栖动物的多样性指数相对较高, 中型浮游动物次之, 大型浮游动物较低。各类群的多样性指数在白天和夜间无显著性差异(P>0.05)。底边界层动物的丰度在细砂底质环境的1-3站最低, 在其他3个具有粉砂-粘土底质环境的站位皆较高。通过聚类分析, 可将这两种底质环境上的底边界层动物在26.6%相似性水平上分为两个类群。生物-环境匹配分析显示, 底边界层动物的种类及丰度除了与水深、水温有关外, 还与近底层颗粒有机碳(POC)、颗粒有机氮(PON)的沉降通量以及沉积物中值粒径密切相关。

参照《Threatened Birds of Asia》(《亚洲受胁鸟类红皮书》)，将其中记载的在中国有分布的物种与《中国濒危动物红皮书·鸟类》的物种进行比较。两者的物种组成有明显差异，仅69种鸟同时出现在两个红皮书中；《亚洲受胁鸟类红皮书》中雀形目鸟类占比例最大，而《中国濒危动物红皮书·鸟类》中鸡形目鸟类占比例最大。两个红皮书中的受胁鸟类均以森林、湿地和灌丛为主要栖息生境，而导致物种受胁的主要原因是人为干扰所造成的栖息地破坏。在地理分布方面，应用Arcview 3.2的数据处理与叠加功能，发现西南山地亚区、东部丘陵平原亚区和黄淮平原亚区以及台湾亚区受胁鸟类物种丰富度较高，其中留鸟在西南山地亚区及其周边地区相对集中，迁徙鸟在东部丘陵平原亚区及其周边地区相对集中。在保护方面，中国的显著重要鸟区中有51个是在自然保护区范围内，但还有6个尚未建立保护区，建议予以保护和重视。作者认为西南山地和台湾、海南地区的受胁鸟类面临更大的灭绝威胁，而恢复和重建退化的生态系统是保护鸟类的重要前提。

海南五指山猪(Wuzhishan pig)是我国珍稀的小型猪品种。它的解剖学、生理学、疾病发生机理等都与人类极其相似,具有重要的应用价值,可用于心血管病、皮肤烧伤和新药评价等许多方面的研究。作者利用多重PCR和基因扫描技术对五指山猪32个微卫星基因座进行了遗传检测。统计了全群、核心群和近交群的等位基因组成,并计算了它们的平均纯合率、多态信息含量(PIC)和平均杂合度。结果显示,全群、核心群和近交群32个基因座的平均等位基因数分别为14.590个、9.410个、13.660个,平均基因纯合率分别为44%、44.3%、44%,平均PIC分别为0.742、0.708、0.731,平均杂合度分别为0.560、0.558、0.559。这表明海南五指山猪虽然遗传基础比较稳定,但仍具有较大的遗传变异。上述结果对于海南五指山猪的保种、定向选育、开发利用都具有重要的指导意义。

为了确定中国特有濒危植物巴东木莲(Manglietia patungensis)的就地保护优先单元和制定迁地保护的取样策略，采用超薄平板聚丙烯酰胺等电聚焦电泳技术对巴东木莲的7个野生居群的等位酶遗传多样性及遗传结构进行了分析。通过对8个酶系统19个酶位点的分析结果来看，巴东木莲具有较高的遗传多样性和一定程度的遗传分化。每位点平均等位基因数（A）为1.57，多态位点百分率（P）为48.1%，平均预期杂合度（H_e）为0.192。巴东木莲居群间的遗传分化系数（G_ST）为0.165，说明其16.5％的遗传变异存在于居群间；基于遗传分化系数计算的基因流（N_m）为1.27，说明居群间存在适度的基因流；固定指数(F)为-0.191，显示巴东木莲居群杂合体轻微过量，纯合体略显不足。本研究表明，目前巴东木莲仍具有较高的遗传多样性并且在其适宜生境中可以完成自然更新，因此应采取以就地保护为主的综合保育策略。

应用ISSR分子标记方法对采自广西和广东的7个罗汉果（Siraitia grosvenorii）野生居群共130个个体进行了遗传多样性分析。15个ISSR引物共扩增到了111个位点，其中91个是多态性位点，占82.0%。Nei′s基因多样性指数(H_e)为 0.248，Shannon 信息多样性指数（I） 为0.354。罗汉果不同居群的遗传多样性水平差异较大，居群多态位点百分率在 28.2%－55.6%之间，Nei′s基因多样性指数为0.080－0.209，Shannon 信息多样性指数为0.123－0.310。永福居群（YF）和金秀居群（JX）的遗传多样性水平较高，其周边居群的遗传多样性水平逐渐降低，居群间产生了较大的遗传分化（G_st = 0.569）。居群间的遗传距离与地理距离相关性不明显（r =0.369,P = 0.115）。UPGMA聚类图中，7个居群的个体按居群各自聚在一起。

喀斯特森林是一类特殊的森林生态系统，蕴藏着丰富的生物多样性。以贵州茂兰喀斯特森林为研究对象，比较分析了林隙和非林隙林分中主要树种的数量特征以及不同发育阶段林隙物种多样性和生活型构成的变化规律。结果如下：（1）林隙中的树种组成主要有云贵鹅耳枥(Carpinus pubescens)、圆叶乌桕(Sapium rotundifolium)、圆果化香(Platycarya longipes)、黄连木(Pistacia chinensis)、朴树(Celtis sinensis)等。非林隙林分中的树种组成主要有青冈(Quercus glauca)、翅荚香槐(Cladrastis platycarpa)、轮叶木姜子(Litsea verticillata)、椤木石楠(Photinia davidsoniae)、狭叶润楠(Machilus rehderi)等。依照它们在林隙内外重要值的差异可将其划分为3种类型：一是对林隙更新反应不显著的物种，一般选择在林下更新，多数常绿大乔木树种属于此类型；二是对林隙有显著的正更新反应的物种，一般需依靠林隙繁殖更新，多数落叶大乔木和灌木树种属于此类型；三是对林隙反应不敏感的物种，在林隙和林下均能更新，多数林下小乔木种类属于此类型。（2）林隙各阶段物种多样性的顺序为：中期林隙（15-30年）>早期林隙（小于15年）>晚期林隙（30年以上）>非林隙，其中中期林隙阶段是物种多样性维持的重要时期。（3）早期林隙阶段常绿树种的物种数少于落叶树种；中期林隙阶段两类树种的丰富度都有大幅度增加，但落叶树种比常绿树种增幅更大；晚期林隙阶段常绿树种继续增多，而落叶树种则有明显下降趋势。（4）早期和中期林隙阶段，以灌木种类占优势，乔木所占比例介于灌木和草本之间；晚期林隙阶段，灌木种类迅速减少，而乔木的比例则增加。随着林隙的发育, 草本植物减少，而藤本植物则增加。研究结果进一步表明，林隙的存在提高了茂兰喀斯特森林的物种多样性，随着林隙的发育，群落结构趋于稳定。

位于云南省西北部迪庆藏族自治州境内的香格里拉大峡谷拥有独特的自然人文景观和丰富的生物多样性。藏族作为当地最重要的原住民族，他们的文化对当地的自然环境具有重要的影响。为了解藏族传统文化中的神山崇拜对香格里拉大峡谷地区自然环境的影响，本文应用民族生态学、植物生态学和文化人类学的研究方法，结合文献资料的分析，对香格里拉大峡谷的藏族神山进行了调查和研究，并对处于不同保护状态下（神山与非神山）的两个典型植物群落即高山松(Pinus densata)群落和云南黄果冷杉(Abies ernestii var. salouenensis)群落进行了比较。结果显示，在相同的样地面积内（20 m×20 m），神山植物群落在物种数量（20，14）和群落盖度（100%，85%）方面都明显高于非神山植物群落（11，2；70%，60%）。结合入户调查资料，发现广泛分布于香格里拉大峡谷的藏族神山构成了一个“自下而上”的乡土保护体系，它不仅在保护生物多样性、维护当地脆弱的生态环境等方面发挥着重要的作用，而且还可以提供多种非林产品，实现多种生态功能。文章探讨了发挥乡土保护体系的保护功效及应用传统文化知识以促进自然保护的重要性，建议应当尊重和保护原住民的传统文化，发掘其中优秀的自然保护知识和经验，引导其发挥更加有效的自然保护功能，使民族传统保护体系成为现代自然保护体系的有力补充。

近年来，随着野生食用菌的商业化采收规模急剧扩大，云南松（Pinus yunnanensis）林下野生食用菌尤其是野生贸易真菌的种类和产量呈逐年下降趋势。作者于2000－2004年夏，对滇中及其邻近地区云南松林下野生食用菌的资源状况进行了调查研究。作者共采集、鉴定标本457号，并对他人采自云南松林下的152号馆藏标本也进行了重新鉴定，共统计野生食用菌27科39属147种（含变种、变型）；同时对市场上出售的采自云南松林下的野生食用菌类群也进行了调查统计，共收集、鉴定标本167号，计21科33属97种（含变种、变型）。调查结果显示，目前记录云南松林产野生食用菌共计27科43属211种（含变种、变型），野生贸易真菌有23科35属111种（含变种、变型）。其中红菇科（Russulaceae）的种数最多，包括红菇属（Russula）32种，乳菇属（Lactarius）17种，分别占总种数的15.17%和8.06%；牛肝菌科（Boletaceae）占第二位，有41种，占总种数的19.43%。其次是口蘑科（Tricholomataceae）17种，占总种数的8.06%。丛枝瑚菌科（Ramariaceae）有11种，乳牛肝菌科（Suillaceae）11种，鸡油菌科（Cantharellaceae）9种，三者的种数占总种数的百分比分别为5.21%、5.21%和4.27%。在这些类群当中，红菇属、牛肝菌属（Boletus）、乳菇属、乳牛肝菌属（Suillus）、枝瑚菌属（Ramaria）、口蘑属（Tricholoma）、鸡油菌属（Cantharellus）和革菌属（Thelephora）的30余种真菌为云南市场上最为常见的野生贸易类群，约占云南优势野生贸易真菌种数的47.50%。作者呼吁立即采取行之有效的措施保护和管理这些珍贵的自然资源，并加强研究，以期达到持续利用之目的。

本文介绍了边际多样性方法，并利用微卫星DNA遗传距离、灭绝概率等结果分析了中国北方11个绵羊品种的品种贡献率、边际多样性及保护潜力。结果表明，苏尼特羊(Sunite sheep)的边际多样性最高（－0.2008）,其次为滩羊(Tan sheep)(－0.1932)、兰州大尾羊(Lanzhou large tailed sheep)(－0.1843)；岷县黑裘皮羊(Minxian black fur sheep)最低（－0.1268）。保护潜力最大的品种为兰州大尾羊（0.1419），其次为同羊(Tong sheep)（0.1017），最小的为小尾寒羊(Small tailed Han sheep)（0.0365）。根据边际多样性方法，作者认为确定需要保护的品种应该依据最大保护潜力而不是品种的濒危程度。11个绵羊品种的保护顺序依次是兰州大尾羊、同羊、汉中羊(Hanzhong sheep)、甘家羊(Ganjia sheep)、欧拉羊(Oula sheep)、岷县黑裘皮羊、乔科羊(Qiaoke sheep)、苏尼特羊、乌珠穆沁羊(Ujumqin sheep)和小尾寒羊。

苦豆子(Sophora alopecuroides)对于干旱荒漠地区的畜牧业发展有着非常重要的意义，其生长特性与根瘤菌有密切关系。我们对分离自新疆苦豆子根瘤的67株根瘤菌及36个模式菌株进行了118项表型性状的测定，包括唯一碳源利用、唯一氮源利用、对抗生素和染料的抗性、耐盐性、初始pH值生长范围、生长温度范围及石蕊牛奶反应、氧化酶、过氧化氢酶和脲酶。对测定结果用聚类分析方法进行了分析，获得数值分类树状图。结果表明：新疆苦豆子根瘤菌在碳氮源利用、抗生素敏感性以及对染料的抗性程度等方面存在着差异。新疆苦豆子根瘤菌能耐受低温，并具有较强的耐盐、碱能力，所有供试菌株均能在初始pH值为9－12的YMA培养基上生长，92.5％的菌株能耐受3.0％的NaCl，91.0％的菌株能耐受4.0％的NaCl，有18株菌甚至能耐受5.0％和6.0％的NaCl。聚类结果表明， 在84.8%的相似性水平上，67个供试菌株构成了4个新的表观群，第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类群分别有21、7、4、3个菌株，中心菌株分别为NWBC152、NWTKX101、NWYJS12、NWLP112。此外，数值分类结果还表明，苦豆子根瘤菌与模式菌株的相似性较低，它们所形成的4个独立群可能有新种出现。

我国的自然保护区已覆盖了近15%的国土面积。利用生物多样性保护的地理学方法（Geographic approach to protection of biological diverstiy,GAP）分析了自然保护区的布局和现状。结果表明：我国自然保护区已基本上形成了较完整的体系，但现有保护区网络布局有待进一步合理化：许多重要的、我国特有的或分布狭域的自然生态系统类型、一些珍稀濒危动植物的栖息地、许多稀有或具有重要战略价值的自然资源的产地等尚未被全部纳入保护体系内。作者建议未来自然保护区建设要从以保护物种为中心转向以保护生态系统为中心。应立足现有保护区网络，以扩建原有保护区为主；将具有重要意义的地方保护区升级为国家级保护区；加强与周边国家的合作，建立跨国自然保护区等。保护区规划要因地制宜、形式多样，如在西部应以建立大型自然保护区为主；中、东部人口稠密地区以建立中小型保护区和保护点为主；在候鸟越冬、繁殖与停歇地，可建立季节性保护区等。