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基于叶绿体基因组的江南牡丹草遗传多样性与遗传结构
李慧霞, 李玉, 宁馨, 李晓晨, 王天瑞, 宋以刚, 戴锡玲, 郑斯斯, 钟鑫
生物多样性    2025, 33 (8): 25149-.   DOI: 10.17520/biods.2025149
摘要   (188 HTML0 PDF(pc) (10355KB)(103)  

江南牡丹草(Gymnospermium kiangnanense)是分布于安徽和浙江的中国特有濒危植物, 已被纳入当地的珍稀濒危植物名录, 然而对其种群间遗传结构的相关研究较少。为了加强对江南牡丹草的保护, 本研究通过组装6个种群39个个体的叶绿体基因组序列并对其进行比较基因组学分析和种群遗传结构分析, 探讨了对江南牡丹草的保护策略。结果表明: (1)江南牡丹草叶绿体基因组在序列组成、基因结构和基因含量等方面都高度保守, 其中简单重复序列(simple sequence repeats, SSRs)类型表现出明显的种群特征; (2)叶绿体基因组中3个非编码区域: psbZtrnG-GCC的间隔区(psbZ-trnG-GCC)、trnT-UGUtrnL-UAA的间隔区(trnT-UGU-trnL-UAA)以及ycf1与ndhF的间隔区(ycf1-ndhF), 均表现出较高的变异性, 同时ndhF具有较高的核苷酸多样性, 可作为潜在的分子标记; (3)叶绿体基因组具有较高的遗传多样性, 且种群间具有较高的遗传分化; (4) 6个种群39个个体的叶绿体基因组序列计算得出14个单倍型, 经过Network分析和Beast分析可以划分为3个支系; (5)江南牡丹草种群间的变异大, 且具有明显的谱系地理结构; (6)通过种群历史动态分析发现, 江南牡丹草种群未发生扩张, 一直处于平衡状态。江南牡丹草以异交的繁殖方式增加遗传变异、减少近交衰退, 再加上在中国东部存在的第四纪冰期避难所为其提供了稳定的生存环境, 因而其种群的遗传多样性较高。结实率低、种子扩散能力弱以及过度的人为活动可能是导致其濒危的主要原因, 因此通过对江南牡丹草叶绿体基因组的分析结合保护遗传学提出如下保护建议: (1)按支系划分3个保护单元, 重点保护浙江诸暨凤林下村种群, 设立保护小区; (2)在其花期进行人工放蜂, 增加传粉率和结实率; (3)降低群落的种群密度以改善光照, 促进幼苗生长; (4)在就地保护基础上, 于适宜植物园开展迁地保护与人工繁育; (5)加强科普宣传, 减少人为破坏; (6)合理利用其药用价值, 促进人工繁育与保护。


变异来源 Source of variation 自由度 df 平方和 Sum of squares 变异成分 Variance components 变异率 Percentage of variation (%)
种群间 Among populations 5 2,430.279 76.38595 99.58
种群内 Within populations 33 10.542 0.31944 0.42
FST 0.99584
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表3 江南牡丹草种群的分子方差分析
正文中引用本图/表的段落

江南牡丹草(Gymnospermium kiangnanense)是分布于安徽和浙江的中国特有濒危植物, 已被纳入当地的珍稀濒危植物名录, 然而对其种群间遗传结构的相关研究较少。为了加强对江南牡丹草的保护, 本研究通过组装6个种群39个个体的叶绿体基因组序列并对其进行比较基因组学分析和种群遗传结构分析, 探讨了对江南牡丹草的保护策略。结果表明: (1)江南牡丹草叶绿体基因组在序列组成、基因结构和基因含量等方面都高度保守, 其中简单重复序列(simple sequence repeats, SSRs)类型表现出明显的种群特征; (2)叶绿体基因组中3个非编码区域: psbZtrnG-GCC的间隔区(psbZ-trnG-GCC)、trnT-UGUtrnL-UAA的间隔区(trnT-UGU-trnL-UAA)以及ycf1与ndhF的间隔区(ycf1-ndhF), 均表现出较高的变异性, 同时ndhF具有较高的核苷酸多样性, 可作为潜在的分子标记; (3)叶绿体基因组具有较高的遗传多样性, 且种群间具有较高的遗传分化; (4) 6个种群39个个体的叶绿体基因组序列计算得出14个单倍型, 经过Network分析和Beast分析可以划分为3个支系; (5)江南牡丹草种群间的变异大, 且具有明显的谱系地理结构; (6)通过种群历史动态分析发现, 江南牡丹草种群未发生扩张, 一直处于平衡状态。江南牡丹草以异交的繁殖方式增加遗传变异、减少近交衰退, 再加上在中国东部存在的第四纪冰期避难所为其提供了稳定的生存环境, 因而其种群的遗传多样性较高。结实率低、种子扩散能力弱以及过度的人为活动可能是导致其濒危的主要原因, 因此通过对江南牡丹草叶绿体基因组的分析结合保护遗传学提出如下保护建议: (1)按支系划分3个保护单元, 重点保护浙江诸暨凤林下村种群, 设立保护小区; (2)在其花期进行人工放蜂, 增加传粉率和结实率; (3)降低群落的种群密度以改善光照, 促进幼苗生长; (4)在就地保护基础上, 于适宜植物园开展迁地保护与人工繁育; (5)加强科普宣传, 减少人为破坏; (6)合理利用其药用价值, 促进人工繁育与保护。

种群的分化指数GST = 0.544 < NST = 0.764, P < 0.05, 表明江南牡丹草种群间存在明显的谱系地理结构。AMOVA结果显示江南牡丹草的种群间变异占总变异的99.58%, 种群内变异占总变异的0.42%, 表明江南牡丹草的遗传变异主要来源于种群间(表3)。遗传分化系数FST = 0.99584 > 0.25, 表明江南牡丹草种群遗传分化程度高, 存在明显隔离。
Beast分化时间估算分析结果表明, 江南牡丹草的叶绿体单倍型具有3个明显的支系, 这与Network网络图的分组结果一致。经过计算, 得到的化石节点时间分别为18.89 Ma和13.66 Ma, 与化石设置节点有所差异, 但总体在合理范围内。江南牡丹草的分化时间约在2.28 Ma, 3个支系中分化最早的是分布于浙江杭州淳安、临安和西湖区的支系III, 随后支系II和支系III大约在2.11 Ma分开(图5)。
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