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基于叶绿体基因组的江南牡丹草遗传多样性与遗传结构
李慧霞, 李玉, 宁馨, 李晓晨, 王天瑞, 宋以刚, 戴锡玲, 郑斯斯, 钟鑫
生物多样性    2025, 33 (8): 25149-.   DOI: 10.17520/biods.2025149
摘要   (188 HTML0 PDF(pc) (10355KB)(103)  

江南牡丹草(Gymnospermium kiangnanense)是分布于安徽和浙江的中国特有濒危植物, 已被纳入当地的珍稀濒危植物名录, 然而对其种群间遗传结构的相关研究较少。为了加强对江南牡丹草的保护, 本研究通过组装6个种群39个个体的叶绿体基因组序列并对其进行比较基因组学分析和种群遗传结构分析, 探讨了对江南牡丹草的保护策略。结果表明: (1)江南牡丹草叶绿体基因组在序列组成、基因结构和基因含量等方面都高度保守, 其中简单重复序列(simple sequence repeats, SSRs)类型表现出明显的种群特征; (2)叶绿体基因组中3个非编码区域: psbZtrnG-GCC的间隔区(psbZ-trnG-GCC)、trnT-UGUtrnL-UAA的间隔区(trnT-UGU-trnL-UAA)以及ycf1与ndhF的间隔区(ycf1-ndhF), 均表现出较高的变异性, 同时ndhF具有较高的核苷酸多样性, 可作为潜在的分子标记; (3)叶绿体基因组具有较高的遗传多样性, 且种群间具有较高的遗传分化; (4) 6个种群39个个体的叶绿体基因组序列计算得出14个单倍型, 经过Network分析和Beast分析可以划分为3个支系; (5)江南牡丹草种群间的变异大, 且具有明显的谱系地理结构; (6)通过种群历史动态分析发现, 江南牡丹草种群未发生扩张, 一直处于平衡状态。江南牡丹草以异交的繁殖方式增加遗传变异、减少近交衰退, 再加上在中国东部存在的第四纪冰期避难所为其提供了稳定的生存环境, 因而其种群的遗传多样性较高。结实率低、种子扩散能力弱以及过度的人为活动可能是导致其濒危的主要原因, 因此通过对江南牡丹草叶绿体基因组的分析结合保护遗传学提出如下保护建议: (1)按支系划分3个保护单元, 重点保护浙江诸暨凤林下村种群, 设立保护小区; (2)在其花期进行人工放蜂, 增加传粉率和结实率; (3)降低群落的种群密度以改善光照, 促进幼苗生长; (4)在就地保护基础上, 于适宜植物园开展迁地保护与人工繁育; (5)加强科普宣传, 减少人为破坏; (6)合理利用其药用价值, 促进人工繁育与保护。



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图2 江南牡丹草叶绿体基因组重复序列分析。(A)不同核心重复单元的核苷酸数量的SSRs数量; (B)不同核心重复单元的SSRs数量; (C)正向重复、回文重复和串联重复数量。种群代码见表1
正文中引用本图/表的段落
在DnaSP中检测39个个体的单倍型数目并统计多态位点数, 计算单倍型多态性(h)和各种群的核苷酸多态性(π); 结合采样点经纬度信息, 利用ArcGIS v10.5 (http://www.esri.com/software/arcgis/)绘制单倍型地理分布图。利用Permut v2.0计算物种水平上的总遗传多样性(HT)和平均种群内遗传多样性(Hs)及种群间的遗传分化指数(GSTNST) (Pons & Petit, 1996)。
SSRs检测结果显示, 每个种群的SSRs频率保持一致, 但种群间存在差异。6个种群分别检测到73-78个SSRs, 其中安徽池州贵池石门村种群的SSRs数量最少, 而浙江杭州西湖仙桥洞种群最多(附录3)。SSRs具有明显的A/T碱基偏向性且类型丰富, 其中单核苷酸重复序列数量最多, 在各个体中均占总数的80%以上(图2A)。种群间变异主要体现在8类重复序列: 单核苷酸重复序列A、T和G, 三核苷酸重复序列ATA, 四核苷酸重复序列ATTT, 五核苷酸重复序列ATAAT和GGAAA, 以及六核苷酸重复序列TTTATT。其他类型的SSRs数量在个体间具有一致性(图2B)。
利用Tandem Repeats Finder和Vmatch分别检测了这39个个体叶绿体基因组中的串联重复序列和散在重复序列, 其中散在重复序列仅包括正向重复序列和回文重复序列两种。除浙江杭州淳安菖蒲村种群和浙江杭州西湖仙桥洞种群内部个体的重复序列数量一致外, 其他4个种群均存在变异, 其中浙江诸暨凤林下村种群变异最大(图2C)。具体而言, 39个个体中分别检测到17-23个正向重复、16-20个回文重复和15-19个串联重复(附录4)。散在重复序列(不含IR)长度主要集中在30-57 bp, 少数个体中检测到128 bp重复序列; 而串联重复序列长度在18-55 bp, 部分个体中检测到119 bp和127 bp的重复序列。
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