中华白海豚生态学研究进展
雍李明, 张语克, 赵丽媛, 曾千慧, 林龙山, 高旻昊, 程昊, 王先艳
生物多样性
2023, 31 ( 5):
22670-.
DOI: 10.17520/biods.2022670
中华白海豚(Sousa chinensis)是国家一级重点保护水生野生动物, 处于食物链的顶端, 是近岸海洋生态系统健康状况的指示物种和海洋生物多样性保护的旗舰物种, 具有重要的生态、科学和文化价值。自20世纪90年代开始, 中华白海豚的研究逐渐兴起; 近年来, 随着3S技术、生态模型及分子生物学等技术方法的发展应用, 在中华白海豚种群生态学、行为生态学、分子生态学等领域的研究取得了长足发展。国内外学者利用截线抽样法和标志重捕法, 调查研究了全球范围内已知的中华白海豚种群的分布、数量等生态信息; 在物种保护的背景下, 开展了对中华白海豚栖息地的选择偏好、栖息地质量评价及潜在栖息地的预测研究; 探究了中华白海豚的觅食行为和繁殖行为的规律和其他行为的生态意义; 分子生物技术的应用, 初步揭示了中华白海豚的遗传分化规律, 以及该物种对气候变化表现出的脆弱性; 涉海工程、水下噪声、水体污染、渔业活动等人类活动仍是目前中华白海豚面临的主要威胁。本文在总结已有研究的基础上, 对未来该物种的生态学研究与保护提出了以下展望: (1)建立国家层面的动态基线数据库, 以更好地追踪中华白海豚的种群动态及栖息地环境变化; (2)构建栖息地识别及保护评价体系, 开展对中华白海豚关键栖息地和潜在栖息地的识别以及分级管理; (3)从生态系统层面开展栖息地选择机制研究, 结合生态模型探究当前栖息地对中华白海豚的承载力, 进一步探究栖息地水文要素、生物资源以及人类活动等因素对中华白海豚选择栖息地的影响; (4)构建中华白海豚遗传资源库, 探究自然选择-生态影响-遗传进化之间的联系, 以揭示物种进化、适应与濒危的分子机制; (5)为有效应对全球海洋环境变化对中华白海豚的影响, 建议在中华白海豚分布国家间建立科研合作平台及保护管理网络。
种群
Population | 研究时期
Research
period | 繁殖间隔(年)
Calving interval (year) | 出生高峰(月)
Calving seasonality
(month) | 粗出生率
Crude birth
rate | 年补充率
Annual
recruitment rate | 幼仔存活率(0-1岁)
Calf survival
(0-1 year) | 参考文献
Reference | | 厦门湾 Xiamen Bay | 2010-2015 | 4.27 ± 1.06 | 3-8 | 0.053 ± 0.025 | 0.028 ± 0.024 | 0.6 ± 0.392 | Zeng et al, 2021 | | 珠江口/香港海域 Pearl River Estuary/Hong Kong | 1995-2009 | 5.21 ± 3.98 | 3-6 | - | - | 0.61 | Jefferson et al, 2012 | | 江门海域 Jiangmen Sea | 2013-2019 | 3.50 ± 0.96 | 4-9 | 0.057 ± 0.01 | - | 0.879 ± 0.070 | 曾千慧, 2021 | | 台湾西海岸 Taiwan West Coast | 2007-2011 | 3.26 ± 1.23 | 5-10 | 0.046 ± 0.02 | 0.041 ± 0.014 | 0.667 | Chang et al, 2016 | | 雷州湾 Leizhou Bay | 2005-2012 | - | 8-10 | - | - | - | Xu et al, 2015 |
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表2
中华白海豚不同地理种群的繁殖参数对比
正文中引用本图/表的段落
中华白海豚的交配方式为混交制, 雌性大约9-10岁达到性成熟, 雄性稍晚1-2年, 身体完全发育成熟晚于性成熟时间(Jefferson, 2000; Jefferson et al, 2012)。雌性妊娠期约11个月, 每胎一仔, 哺乳期可受孕。繁殖间隔一般为2-3年, 存在地理差异, 香港海域最长(Jefferson et al, 2012), 其后依次为厦门湾(Zeng et al, 2021)、江门海域(曾千慧, 2021)和台湾西海岸(Chang et al, 2016), 这可能与不同地理种群面临的环境压力以及雌性年龄和幼仔存活率不同等有关(Robinson et al, 2017) (表2)。中华白海豚全年可交配, 全年有幼仔出生, 但春、夏两季高于秋、冬两季; 其中, 珠江口东部海域出生高峰期偏早(3-6月) (Jefferson et al, 2012), 而雷州湾偏晚(8-10月) (Xu et al, 2015)。幼仔存活率同样存在地理差异: 江门海域幼仔(0-1岁)存活率高达0.879 (曾千慧, 2021), 而台湾西海岸、香港和厦门湾幼仔存活率较低, 分别为0.667、0.61和0.6。
全球约83% (4,730头)的中华白海豚栖息于我国东南沿海(Jefferson & Smith, 2016), 主要有珠江口(含香港和河口西部海域) (Jefferson, 2000; Jefferson et al, 2012)、雷州湾(Zhou et al, 2007; Xu et al, 2015)、北部湾(Chen BY et al, 2016; Wu et al, 2017a)、厦门湾(Chen BY et al, 2008; Wang et al, 2017)、台湾西海岸(Wang et al, 2016a; Araújo-Wang et al, 2022)和海南西南沿海(Li et al, 2016)等6个地方种群(图1), 不同种群数量差异较大, 且有下降趋势.此外, 在福建宁德、泉州湾、东山湾和广东汕头等海域还有少量个体分布(Wu et al, 2014).最大的珠江口种群现存约2,555头(Chen T et al, 2010), 但该种群个体数量正以每年2.46%的速度下降, 75%的现存个体很可能在未来60年内消失(Huang et al, 2012).北部湾大风江口种群在2011-2014年间估计为261头(Chen BY et al, 2016), 最近研究显示该种群数量正在快速下降(Lin et al, 2022).台湾西海岸的种群数量也从2010年的74头下降至2017年的61头, 其中18%的繁殖个体丧失, 这对于小种群而言是极为致命的(Huang et al, 2014; Araújo-Wang et al, 2022).另外, 其他小种群可能正处于局部灭绝边缘, 生存状况亟待关注(Chen et al, 2018). ... Reproductive parameters of the Taiwanese humpback dolphin (Sousa chinensis taiwanensis) 2 2016 ... 中华白海豚的交配方式为混交制, 雌性大约9-10岁达到性成熟, 雄性稍晚1-2年, 身体完全发育成熟晚于性成熟时间(Jefferson, 2000; Jefferson et al, 2012).雌性妊娠期约11个月, 每胎一仔, 哺乳期可受孕.繁殖间隔一般为2-3年, 存在地理差异, 香港海域最长(Jefferson et al, 2012), 其后依次为厦门湾(Zeng et al, 2021)、江门海域(曾千慧, 2021)和台湾西海岸(Chang et al, 2016), 这可能与不同地理种群面临的环境压力以及雌性年龄和幼仔存活率不同等有关(Robinson et al, 2017) (表2).中华白海豚全年可交配, 全年有幼仔出生, 但春、夏两季高于秋、冬两季; 其中, 珠江口东部海域出生高峰期偏早(3-6月) (Jefferson et al, 2012), 而雷州湾偏晚(8-10月) (Xu et al, 2015).幼仔存活率同样存在地理差异: 江门海域幼仔(0-1岁)存活率高达0.879 (曾千慧, 2021), 而台湾西海岸、香港和厦门湾幼仔存活率较低, 分别为0.667、0.61和0.6. ...
全球约83% (4,730头)的中华白海豚栖息于我国东南沿海(Jefferson & Smith, 2016), 主要有珠江口(含香港和河口西部海域) (Jefferson, 2000; Jefferson et al, 2012)、雷州湾(Zhou et al, 2007; Xu et al, 2015)、北部湾(Chen BY et al, 2016; Wu et al, 2017a)、厦门湾(Chen BY et al, 2008; Wang et al, 2017)、台湾西海岸(Wang et al, 2016a; Araújo-Wang et al, 2022)和海南西南沿海(Li et al, 2016)等6个地方种群(图1), 不同种群数量差异较大, 且有下降趋势.此外, 在福建宁德、泉州湾、东山湾和广东汕头等海域还有少量个体分布(Wu et al, 2014).最大的珠江口种群现存约2,555头(Chen T et al, 2010), 但该种群个体数量正以每年2.46%的速度下降, 75%的现存个体很可能在未来60年内消失(Huang et al, 2012).北部湾大风江口种群在2011-2014年间估计为261头(Chen BY et al, 2016), 最近研究显示该种群数量正在快速下降(Lin et al, 2022).台湾西海岸的种群数量也从2010年的74头下降至2017年的61头, 其中18%的繁殖个体丧失, 这对于小种群而言是极为致命的(Huang et al, 2014; Araújo-Wang et al, 2022).另外, 其他小种群可能正处于局部灭绝边缘, 生存状况亟待关注(Chen et al, 2018). ... Female reproductive success and calf survival in a North Sea coastal bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) population 2 2017 ... 中华白海豚的交配方式为混交制, 雌性大约9-10岁达到性成熟, 雄性稍晚1-2年, 身体完全发育成熟晚于性成熟时间(Jefferson, 2000; Jefferson et al, 2012).雌性妊娠期约11个月, 每胎一仔, 哺乳期可受孕.繁殖间隔一般为2-3年, 存在地理差异, 香港海域最长(Jefferson et al, 2012), 其后依次为厦门湾(Zeng et al, 2021)、江门海域(曾千慧, 2021)和台湾西海岸(Chang et al, 2016), 这可能与不同地理种群面临的环境压力以及雌性年龄和幼仔存活率不同等有关(Robinson et al, 2017) (表2).中华白海豚全年可交配, 全年有幼仔出生, 但春、夏两季高于秋、冬两季; 其中, 珠江口东部海域出生高峰期偏早(3-6月) (Jefferson et al, 2012), 而雷州湾偏晚(8-10月) (Xu et al, 2015).幼仔存活率同样存在地理差异: 江门海域幼仔(0-1岁)存活率高达0.879 (曾千慧, 2021), 而台湾西海岸、香港和厦门湾幼仔存活率较低, 分别为0.667、0.61和0.6. ...
本文的其它图/表
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图1
全球范围内中华白海豚主要地理种群分布及数量, 阴影部分代表中华白海豚分布范围(Jefferson & Smith, 2016; IUCN, 2017)。地理位置含义及数据来源: 国内样点(XM: 厦门湾(Zeng et al, 2020); TWC: 台湾西海岸(Araújo-Wang et al, 2022); HK: 香港(Chan & Karczmarski, 2017); PRE: 珠江口(Chen T et al, 2010); MRE: 漠阳江口(Li et al, 2019); LZB: 雷州湾(Xu et al, 2015); SC: 沙田-草潭(Chen BY et al, 2016); BBG: 北部湾(Chen BY et al, 2016; Lin et al, 2022); WSHN: 海南西南海域(Li et al, 2016)); 国外样点(NBB: 北孟加拉湾(Smith et al, 2015); DO: 泰国Donsak (Jutapruet et al, 2015); SU: 泰国Sukon岛, SI: 泰国Sarai Island (Cherdsukjai et al, 2013); KB: 马来西亚Kuching湾(Poh et al, 2016))。
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表1
中华白海豚对栖息地环境因子的适宜范围
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