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中国银口天竺鲷属鱼类的分类厘定
俞正森, 宋娜, 本村浩之, 高天翔
生物多样性    2021, 29 (7): 971-979.   DOI: 10.17520/biods.2020320
摘要   (1414 HTML26 PDF(pc) (2407KB)(1485)  

本研究检视了采自中国沿海的银口天竺鲷属标本314尾, 形态学鉴定为8种: 斑鳍银口天竺鲷(Jaydia carinata (Cuvier, 1828))、细条银口天竺鲷(J. lineata (Temminck & Schlege, 1842))、新几内亚银口天竺鲷(J. novaeguineae (Valenciennes, 1832))、黑鳃银口天竺鲷(J. poeciloptera (Cuvier, 1828))、史密斯氏银口天竺鲷(J. smithi Kotthaus 1970)、横带银口天竺鲷(J. striata (Smith & Radcliffe, 1912))、印度洋银口天竺鲷(J. striatodes (Gon, 1997))和黑边银口天竺鲷(J. truncata (Bleeker, 1854))。结合GenBank中的同种序列, 对史密斯氏银口天竺鲷进行DNA条形码分析, 发现中国群体和地中海群体分为两个组群, 两者平均组间遗传距离为0.044, 表明其中存在隐存种。因该种模式产地为亚丁湾, 推测中国种群为隐存种Jaydia sp.。结合标本和文献考证, 我们认为中国已知有银口天竺鲷属鱼类9种, 未采集到的烟台银口天竺鲷J. tchefouensis (Fang, 1942)可能为J. lineata次定同种异名。我们整理了各种的同种异名、形态特征和地理分布, 编制了检索表, 探讨了分类问题, 修订了错误。中国已记录物种J. elliotiJ. arafuraeJ. albomarginata实际为J. truncataJ. poecilopteraJ. novaeguineae


种类
Species
凭证标本
Voucher specimens
采集地点
Locality
GenBank序列号
GenBank accession no.
Jaydia sp. OUC_FEL AP150553 中国海南西北海域 Northwest Hainan, China MH638643
OUC_FEL AP150620 中国广东珠海 Zhuhai, Guangdong, China MH638648
OUC_FEL AP150622-150625 中国广东珠海 Zhuhai, Guangdong, China MH638644-MH638647
OUC_FEL AP150858 中国浙江舟山 Zhoushan, Zhejiang, China KX388253
史密斯氏银口天竺鲷 Jaydia smithi AUBM Lot 05-06 地中海 Mediterranean Sea KR861532-KR861533
ApSm22A-C, G-X 以色列 Israel KM538174-KM538194
黑边银口天竺鲷 Jaydia truncata FAKU: 73386 日本高知 Kochi, Japan AB890050
印度洋银口天竺鲷 Jaydia striatodes ZMNH AF0000118 中国广西北海 Beihai, Guangxi, China KU507413
横带银口天竺鲷 Jaydia striata KAUM-I. 47748 泰国罗勇 Rayong, Thailand KU865174
斑鳍银口天竺鲷 Jaydia carinata FAKU: 73706 日本高知 Kochi, Japan AB890049
奎氏银口天竺鲷 Jaydia queketti TAU P.15450 以色列 Israel KF564297
细条银口天竺鲷 Jaydia lineata FAKU: 77532 日本广岛 Hiroshima, Japan AB890051
新几内亚银口天竺鲷 Jaydia novaeguineae SAIAB 96303 肯尼亚 Kenya KX281185
黑似天竺鲷 Apogonichthyoides niger FAKU: 70753 日本爱媛 Ehime-ken, Japan AB890026
犬牙拟天竺鲷 Pseudamia gelatinosa KU: 31854 斐济瓦努阿莱武岛 Vanua Levu, Fiji AB890005
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表1 本研究使用序列信息
正文中引用本图/表的段落
Jaydia sp.适量肌肉组织, 采用酚-氯仿方法提取基因组DNA, 乙醇沉淀后的基因组DNA溶解于100 μL蒸馏水中, 4℃保存备用。用于扩增线粒体DNA COI片段的引物为FishF1 (5'-TCAACCAA
CCACAAAGACATTGGCAC-3')和FishR2 (5'-ACTTCAGGGTGACCGAAGAATCAGAA-3') (Ward et al, 2005)。PCR反应体系为25 μL: Taq酶0.25 μL, DNA模板1 μL, 正、反向引物各1 μL, dNTP 2 μL, 10 × PCR缓冲液2.5 μL, 去离子水17.25 μL。PCR反应条件为: 94℃预变性5 min; 94℃变性45 s, 52℃退火45 s, 72℃延伸45 s, 共35个循环; 72℃延伸10 min。以上反应均设阴性对照以排除DNA污染的情况。取2 μL PCR产物进行1.5%琼脂糖凝胶电泳(U = 300 V), 使用回收试剂盒(上海沃森生物科技公司)对目的条带进行回收纯化, 使用ABI Prism3730型DNA序列分析仪对回收纯化的PCR产物进行正反链测序。将测得的COI基因片段序列用DNAStar软件中的Seqman软件进行比对, 并辅以人工校正。从GenBank中下载地中海史密斯氏银口天竺鲷和其他银口天竺鲷属鱼类、黑似天竺鲷(Apogonichthyoides niger)、犬牙拟天竺鲷(Pseudamia gelatinosa)的COI基因片段(表1)与本研究测定的Jaydia sp.序列进行联合分析。使用MEGA6.0软件以邻接(NJ)法构建系统发育树, 并计算组群间和组群内的成对Kimura双参数(K2P)遗传距离。
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