利用SRAP分析核盘菌遗传多样性
陈碧云, 胡琼, Christina Dixelius, 李国庆, 伍晓明
生物多样性
2010, 18 ( 5):
509-515.
DOI: 10.3724/SP.J.1003.2010.509
核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)是危害油菜等多种经济作物的重要病原真菌。研究不同地区、相同或不同寄主核盘菌的遗传多样性对了解核盘菌的遗传演化过程和指导病害防控具有重要意义。我们采用序列相关扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism, SRAP)标记对不同地理来源、不同寄主来源的76个核盘菌菌株的遗传多样性进行了分析。7对SRAP引物共获得260个位点, 其中114个为多态位点, 占43.85%。UPGMA聚类结果显示, 在相似性系数为0.64时, 76个核盘菌菌株分为4个组, 每组包含的菌株数分别为54、18、2和2。聚类及主成分分析结果显示, 来源于春油菜生态区和冬油菜生态区油菜上的核盘菌菌株可以明显分为两簇, 而油菜、大豆、莴苣等不同寄主植物上的核盘菌菌株没有明显的遗传分化。分子变异分析(AMOVA)结果显示, 不同地理来源、不同油菜生态区和不同寄主来源的核盘菌群体内的变异率分别为75.2%、81.2%和97.6%, 均达到极显著水平(P<0.001); 不同地理来源和不同油菜生态区的核盘菌群体间的变异率分别为24.8%和18.8%, 也达到极显著水平(P<0.001); 不同寄主来源的核盘菌群体间的变异率仅为2.4%, 变异不显著(P = 0.8673)。研究结果表明, 来源于春油菜生态区的核盘菌的遗传多样性高于冬油菜生态区。
编号 No. | 菌株名称 Isolate | 寄主 Host | 来源 Origin | | 编号 No. | 菌株名称 Isolate | 寄主 Host | 来源 Origin | 1 | RSC-1 | 油菜 Rape | 陕西勉县 Mianxian, Shaanxi | | 31 | F5-219-S2 clone 39 | 大豆 Soybean | 加拿大 Canada | 2 | RSC-2 | 油菜 Rape | 陕西咸阳 Xianyang, Shaanxi | | 32 | F5-138-L4 clone 321 | 大豆 Soybean | 加拿大 Canada | 3 | RSC-3 | 油菜 Rape | 陕西大荔 Dali, Shaanxi | | 33 | LMK211 clone 2 | 油菜 Rape | 加拿大 Canada | 4 | RSC-4 | 油菜 Rape | 湖北武汉 Wuhan, Hubei | | 34 | CW312 clone 1 | 大豆 Soybean | 加拿大 Canada | 5 | RSC-5 | 油菜 Rape | 湖北武汉 Wuhan, Hubei | | 35 | CW317 clone 2 | 大豆 Soybean | 加拿大 Canada | 6 | RSC-6 | 油菜 Rape | 湖北武汉 Wuhan, Hubei | | 36 | SC-13 Sweden | 油菜 Rape | 瑞典 Sweden | 7 | RSC-7 | 油菜 Rape | 湖北襄樊 Xiangfan, Hubei | | 37 | IC16 | 油菜 Rape | 挪威 Norway | 8 | RSC-8 | 油菜 Rape | 河南确山 Queshan, Henan | | 38 | IC6 | 油菜 Rape | 挪威 Norway | 9 | RSC-9 | 油菜 Rape | 湖南汉寿 Hanshou, Hunan | | 39 | 824 clone 1 | 油菜 Rape | 加拿大 Canada | 10 | RSC-10 | 油菜 Rape | 河南遂平 Suiping, Henan | | 40 | Xbz-4 | 小白菜 Pakchoi | 湖北罗田 Luotian, Hubei | 11 | RSC-11 | 油菜 Rape | 河南信阳 Xinyang, Henan | | 41 | Xbz-5 | 小白菜 Pakchoi | 湖北十堰 Shiyan, Hubei | 12 | RSC-12 | 油菜 Rape | 河南郑州 Zhengzhou, Henan | | 42 | Xbz-9 | 小白菜 Pakchoi | 湖北洪湖 Honghu, Hubei | 13 | RSC-13 | 油菜 Rape | 河南郑州 Zhengzhou, Henan | | 43 | Sb-2 | 大豆 Soybean | 黑龙江 Heilongjiang | 14 | RSC-14 | 油菜 Rape | 江西宜春 Yichun, Jiangxi | | 44 | Sb-4 | 大豆 Soybean | 美国 USA | 15 | RSC-15 | 油菜 Rape | 浙江杭州 Hangzhou, Zhejiang | | 45 | Sb-6 | 大豆 Soybean | 加拿大 Canada | 16 | RSC-16 | 油菜 Rape | 浙江杭州 Hangzhou, Zhejiang | | 46 | Cor-3 | 芫荽 Coriander | 湖北神农架 Shennongjia, Hubei | 17 | RSC-17 | 油菜 Rape | 贵州思南 Sinan, Guizhou | | 47 | Cor-6 | 芫荽 Coriander | 湖北通城 Tongcheng, Hubei | 18 | RSC-18 | 油菜 Rape | 湖北罗田 Luotian, Hubei | | 48 | Brb-1 | 蚕豆 Horsebean | 湖北武汉 Wuhan, Hubei | 19 | RSC-19 | 油菜 Rape | 湖北英山 Yingshan, Hubei | | 49 | Brb-9 | 蚕豆 Horsebean | 湖北通城 Tongcheng, Hubei | 20 | RSC-20 | 油菜 Rape | 江苏南京 Nanjing, Jiangsu | | 50 | Rap-1 | 油菜 Rape | 湖北云梦 Yunmeng, Hubei | 21 | RSC-21 | 油菜 Rape | 江苏南京 Nanjing, Jiangsu | | 51 | Rap-2 | 油菜 Rape | 湖北沙市 Shashi, Hubei | 22 | RSC-22 | 油菜 Rape | 江西南昌 Nanchang, Jiangxi | | 52 | Rap-6 | 油菜 Rape | 四川雅安 Yaan, Sichuan | 23 | RSC-23 | 油菜 Rape | 四川绵阳 Mianyang, Sichuan | | 53 | Rap-20 | 油菜 Rape | 湖北罗田 Luotian, Hubei | 24 | RSC-24 | 油菜 Rape | 陕西杨凌 Yangling, Shaanxi | | 54 | Rap-21 | 油菜 Rape | 湖北宣恩 Xuanen, Hubei | 25 | RSC-25 | 油菜 Rape | 湖北武汉 Wuhan, Hubei | | 55 | Rap-31 | 油菜 Rape | 湖北宜昌 Yichang, Hubei | 26 | RSC-26 | 油菜 Rape | 黑龙江佳木斯 Jiamusi, Heilongjiang | | 56 | Rap-35 | 油菜 Rape | 湖北五峰 Wufeng, Hubei | 27 | RSC-27 | 油菜 Rape | 青海西宁 Xining, Qinghai | | 57 | Rap-36 | 油菜 Rape | 英国 Britain | 28 | RSC-28 | 油菜 Rape | 青海西宁 Xining, Qinghai | | 58 | Rap-37 | 油菜 Rape | 加拿大 Canada | 29 | RSC-29 | 油菜 Rape | 青海西宁 Xining, Qinghai | | 59 | Hzd-3 | 小白菜 Pakchoi | 湖北仙桃 Xiantao, Hubei | 30 | RSC-30 | 油菜 Rape | 青海西宁 Xining, Qinghai | | 60 | Hzd-4 | 小白菜 Pakchoi | 湖北黄梅 Huangmei, Hubei | 编号 No. | 菌株名称 Isolate | 寄主 Host | 来源 Origin | | 编号 No. | 菌株名称 Isolate | 寄主 Host | 来源 Origin | 61 | Nic-1 | 烟草 Tobacco | 湖北咸丰 Xianfeng, Hubei | | 69 | Let-46 | 莴苣 Lettuce | 湖北神农架 Shennongjia, Hubei | 62 | Zxd-1 | 红豆 Red bean | 内蒙古扎兰屯 Zalanten, Inner Monglia | | 70 | Brb-8 | 蚕豆 Horsebean | 湖北通山 Tongshan, Hubei | 63 | Rad-1 | 萝卜 Radish | 湖北竹山 Zhushan, Hubei | | 71 | Let-9 | 莴苣 Lettuce | 湖北五峰 Wufeng, Hubei | 64 | clone-22 | 油菜 Rape | 加拿大 Canada | | 72 | Let-3 | 莴苣 Lettuce | 湖北武汉 Wuhan, Hubei | 65 | UK-2 | 不清 Unknown | 湖北武汉 Wuhan, Hubei | | 73 | Let-27 | 莴苣 Lettuce | 台湾 Taiwan | 66 | Can02-6 | 油菜 Rape | 湖北武汉 Wuhan, Hubei | | 74 | Let-11 | 莴苣 Lettuce | 湖北宜昌 Yichang, Hubei | 67 | Cor-10 | 芫荽 Coriander | 湖北宜昌 Yichang, Hubei | | 75 | Can02-22 | 油菜 Rape | 湖北武汉 Wuhan, Hubei | 68 | Rad-30-2 | 萝卜 Radish | 湖北神农架 Shennongjia, Hubei | | 76 | Let-26 | 莴苣 Lettuce | 加拿大 Canada |
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附录Ⅰ
76个核盘菌菌株、寄主及来源
正文中引用本图/表的段落
核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)是危害油菜等多种经济作物的重要病原真菌。研究不同地区、相同或不同寄主核盘菌的遗传多样性对了解核盘菌的遗传演化过程和指导病害防控具有重要意义。我们采用序列相关扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism, SRAP)标记对不同地理来源、不同寄主来源的76个核盘菌菌株的遗传多样性进行了分析。7对SRAP引物共获得260个位点, 其中114个为多态位点, 占43.85%。UPGMA聚类结果显示, 在相似性系数为0.64时, 76个核盘菌菌株分为4个组, 每组包含的菌株数分别为54、18、2和2。聚类及主成分分析结果显示, 来源于春油菜生态区和冬油菜生态区油菜上的核盘菌菌株可以明显分为两簇, 而油菜、大豆、莴苣等不同寄主植物上的核盘菌菌株没有明显的遗传分化。分子变异分析(AMOVA)结果显示, 不同地理来源、不同油菜生态区和不同寄主来源的核盘菌群体内的变异率分别为75.2%、81.2%和97.6%, 均达到极显著水平(P<0.001); 不同地理来源和不同油菜生态区的核盘菌群体间的变异率分别为24.8%和18.8%, 也达到极显著水平(P<0.001); 不同寄主来源的核盘菌群体间的变异率仅为2.4%, 变异不显著(P = 0.8673)。研究结果表明, 来源于春油菜生态区的核盘菌的遗传多样性高于冬油菜生态区。
主成分分析结果(图2)表明, 第一和第二主成分分别可以解释遗传总变异的37.53%和8.61%(共46.14%), 并将除43、57与62号菌株外的73个核盘菌菌株明显分为冬油菜生态区和春油菜生态区两类, 这与聚类结果一致。
本文的其它图/表
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