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利用SRAP分析核盘菌遗传多样性
陈碧云, 胡琼, Christina Dixelius, 李国庆, 伍晓明
生物多样性    2010, 18 (5): 509-515.   DOI: 10.3724/SP.J.1003.2010.509
摘要   (5628 HTML11 PDF(pc) (798KB)(5876)  

核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)是危害油菜等多种经济作物的重要病原真菌。研究不同地区、相同或不同寄主核盘菌的遗传多样性对了解核盘菌的遗传演化过程和指导病害防控具有重要意义。我们采用序列相关扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism, SRAP)标记对不同地理来源、不同寄主来源的76个核盘菌菌株的遗传多样性进行了分析。7对SRAP引物共获得260个位点, 其中114个为多态位点, 占43.85%。UPGMA聚类结果显示, 在相似性系数为0.64时, 76个核盘菌菌株分为4个组, 每组包含的菌株数分别为54、18、2和2。聚类及主成分分析结果显示, 来源于春油菜生态区和冬油菜生态区油菜上的核盘菌菌株可以明显分为两簇, 而油菜、大豆、莴苣等不同寄主植物上的核盘菌菌株没有明显的遗传分化。分子变异分析(AMOVA)结果显示, 不同地理来源、不同油菜生态区和不同寄主来源的核盘菌群体内的变异率分别为75.2%、81.2%和97.6%, 均达到极显著水平(P<0.001); 不同地理来源和不同油菜生态区的核盘菌群体间的变异率分别为24.8%和18.8%, 也达到极显著水平(P<0.001); 不同寄主来源的核盘菌群体间的变异率仅为2.4%, 变异不显著(P = 0.8673)。研究结果表明, 来源于春油菜生态区的核盘菌的遗传多样性高于冬油菜生态区。


编号
No.
菌株名称
Isolate
寄主
Host
来源
Origin
编号
No.
菌株名称
Isolate
寄主
Host
来源
Origin
1 RSC-1 油菜 Rape 陕西勉县
Mianxian, Shaanxi
31 F5-219-S2 clone 39 大豆 Soybean 加拿大
Canada
2 RSC-2 油菜 Rape 陕西咸阳
Xianyang, Shaanxi
32 F5-138-L4 clone 321 大豆 Soybean 加拿大
Canada
3 RSC-3 油菜 Rape 陕西大荔
Dali, Shaanxi
33 LMK211 clone 2 油菜 Rape 加拿大
Canada
4 RSC-4 油菜 Rape 湖北武汉
Wuhan, Hubei
34 CW312 clone 1 大豆 Soybean 加拿大
Canada
5 RSC-5 油菜 Rape 湖北武汉
Wuhan, Hubei
35 CW317 clone 2 大豆 Soybean 加拿大
Canada
6 RSC-6 油菜 Rape 湖北武汉
Wuhan, Hubei
36 SC-13 Sweden 油菜 Rape 瑞典
Sweden
7 RSC-7 油菜 Rape 湖北襄樊
Xiangfan, Hubei
37 IC16 油菜 Rape 挪威
Norway
8 RSC-8 油菜 Rape 河南确山
Queshan, Henan
38 IC6 油菜 Rape 挪威
Norway
9 RSC-9 油菜 Rape 湖南汉寿
Hanshou, Hunan
39 824 clone 1 油菜 Rape 加拿大
Canada
10 RSC-10 油菜 Rape 河南遂平
Suiping, Henan
40 Xbz-4 小白菜 Pakchoi 湖北罗田
Luotian, Hubei
11 RSC-11 油菜 Rape 河南信阳
Xinyang, Henan
41 Xbz-5 小白菜 Pakchoi 湖北十堰
Shiyan, Hubei
12 RSC-12 油菜 Rape 河南郑州
Zhengzhou, Henan
42 Xbz-9 小白菜 Pakchoi 湖北洪湖
Honghu, Hubei
13 RSC-13 油菜 Rape 河南郑州
Zhengzhou, Henan
43 Sb-2 大豆 Soybean 黑龙江
Heilongjiang
14 RSC-14 油菜 Rape 江西宜春
Yichun, Jiangxi
44 Sb-4 大豆 Soybean 美国
USA
15 RSC-15 油菜 Rape 浙江杭州
Hangzhou, Zhejiang
45 Sb-6 大豆 Soybean 加拿大
Canada
16 RSC-16 油菜 Rape 浙江杭州
Hangzhou, Zhejiang
46 Cor-3 芫荽 Coriander 湖北神农架
Shennongjia, Hubei
17 RSC-17 油菜 Rape 贵州思南
Sinan, Guizhou
47 Cor-6 芫荽 Coriander 湖北通城
Tongcheng, Hubei
18 RSC-18 油菜 Rape 湖北罗田
Luotian, Hubei
48 Brb-1 蚕豆 Horsebean 湖北武汉
Wuhan, Hubei
19 RSC-19 油菜 Rape 湖北英山
Yingshan, Hubei
49 Brb-9 蚕豆 Horsebean 湖北通城
Tongcheng, Hubei
20 RSC-20 油菜 Rape 江苏南京
Nanjing, Jiangsu
50 Rap-1 油菜 Rape 湖北云梦
Yunmeng, Hubei
21 RSC-21 油菜 Rape 江苏南京
Nanjing, Jiangsu
51 Rap-2 油菜 Rape 湖北沙市
Shashi, Hubei
22 RSC-22 油菜 Rape 江西南昌
Nanchang, Jiangxi
52 Rap-6 油菜 Rape 四川雅安
Yaan, Sichuan
23 RSC-23 油菜 Rape 四川绵阳
Mianyang, Sichuan
53 Rap-20 油菜 Rape 湖北罗田
Luotian, Hubei
24 RSC-24 油菜 Rape 陕西杨凌
Yangling, Shaanxi
54 Rap-21 油菜 Rape 湖北宣恩
Xuanen, Hubei
25 RSC-25 油菜 Rape 湖北武汉
Wuhan, Hubei
55 Rap-31 油菜 Rape 湖北宜昌
Yichang, Hubei
26 RSC-26 油菜 Rape 黑龙江佳木斯
Jiamusi, Heilongjiang
56 Rap-35 油菜 Rape 湖北五峰
Wufeng, Hubei
27 RSC-27 油菜 Rape 青海西宁
Xining, Qinghai
57 Rap-36 油菜 Rape 英国
Britain
28 RSC-28 油菜 Rape 青海西宁
Xining, Qinghai
58 Rap-37 油菜 Rape 加拿大
Canada
29 RSC-29 油菜 Rape 青海西宁
Xining, Qinghai
59 Hzd-3 小白菜 Pakchoi 湖北仙桃
Xiantao, Hubei
30 RSC-30 油菜 Rape 青海西宁
Xining, Qinghai
60 Hzd-4 小白菜 Pakchoi 湖北黄梅
Huangmei, Hubei
编号
No.
菌株名称
Isolate
寄主
Host
来源
Origin
编号
No.
菌株名称
Isolate
寄主
Host
来源
Origin
61 Nic-1 烟草 Tobacco 湖北咸丰
Xianfeng, Hubei
69 Let-46 莴苣 Lettuce 湖北神农架
Shennongjia, Hubei
62 Zxd-1 红豆 Red bean 内蒙古扎兰屯
Zalanten, Inner Monglia
70 Brb-8 蚕豆 Horsebean 湖北通山
Tongshan, Hubei
63 Rad-1 萝卜 Radish 湖北竹山
Zhushan, Hubei
71 Let-9 莴苣 Lettuce 湖北五峰
Wufeng, Hubei
64 clone-22 油菜 Rape 加拿大
Canada
72 Let-3 莴苣 Lettuce 湖北武汉
Wuhan, Hubei
65 UK-2 不清 Unknown 湖北武汉
Wuhan, Hubei
73 Let-27 莴苣 Lettuce 台湾
Taiwan
66 Can02-6 油菜 Rape 湖北武汉
Wuhan, Hubei
74 Let-11 莴苣 Lettuce 湖北宜昌
Yichang, Hubei
67 Cor-10 芫荽 Coriander 湖北宜昌
Yichang, Hubei
75 Can02-22 油菜 Rape 湖北武汉
Wuhan, Hubei
68 Rad-30-2 萝卜 Radish 湖北神农架
Shennongjia, Hubei
76 Let-26 莴苣 Lettuce 加拿大
Canada
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附录Ⅰ 76个核盘菌菌株、寄主及来源
正文中引用本图/表的段落

核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)是危害油菜等多种经济作物的重要病原真菌。研究不同地区、相同或不同寄主核盘菌的遗传多样性对了解核盘菌的遗传演化过程和指导病害防控具有重要意义。我们采用序列相关扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism, SRAP)标记对不同地理来源、不同寄主来源的76个核盘菌菌株的遗传多样性进行了分析。7对SRAP引物共获得260个位点, 其中114个为多态位点, 占43.85%。UPGMA聚类结果显示, 在相似性系数为0.64时, 76个核盘菌菌株分为4个组, 每组包含的菌株数分别为54、18、2和2。聚类及主成分分析结果显示, 来源于春油菜生态区和冬油菜生态区油菜上的核盘菌菌株可以明显分为两簇, 而油菜、大豆、莴苣等不同寄主植物上的核盘菌菌株没有明显的遗传分化。分子变异分析(AMOVA)结果显示, 不同地理来源、不同油菜生态区和不同寄主来源的核盘菌群体内的变异率分别为75.2%、81.2%和97.6%, 均达到极显著水平(P<0.001); 不同地理来源和不同油菜生态区的核盘菌群体间的变异率分别为24.8%和18.8%, 也达到极显著水平(P<0.001); 不同寄主来源的核盘菌群体间的变异率仅为2.4%, 变异不显著(P = 0.8673)。研究结果表明, 来源于春油菜生态区的核盘菌的遗传多样性高于冬油菜生态区。

主成分分析结果(图2)表明, 第一和第二主成分分别可以解释遗传总变异的37.53%和8.61%(共46.14%), 并将除43、57与62号菌株外的73个核盘菌菌株明显分为冬油菜生态区和春油菜生态区两类, 这与聚类结果一致。
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