生物多样性 ›› 1995, Vol. 03 ›› Issue (2): 88-90. DOI: 10.17520/biods.1995015
马建忠
Ma Jianzhong
摘要: 本研究以中花10号水稻为材料,利用PCR技术扩增并克隆10kDa富硫醇溶蛋白基因的成熟肽编码区。对扩增产物的核苷酸序列分析表明:本扩增产物长 380bp;与 Masumura等人[1] 发表的序列相比,有94.5%的同源性,与我们以前发表的中花10号水稻10kDa富硫醇溶蛋白基因的序列相比,有99.5%的同源性。本扩增片段第150位与151位间的单碱基(T)插入导致了该片段编码区的移码突变,并在其后的第162至164位处形成了一琥珀终止子(TAG)。这表明水稻10kDa富硫醇蛋白基因家族中确实存在不正常的假基因拷贝。