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    2001年, 第2期
    刊出日期:2001-05-20
      
    论文
    中国不同地理区域鸟兽物种丰富度的相关性
    胡慧建, 蒋志刚, 王祖望
    生物多样性. 2001, 09(2):  95-101.  doi:10.17520/biods.2001015
    摘要 ( 2683 )   PDF (275KB) ( 2240 )   收藏
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    生物类群之间物种丰富度的相关性研究是当前物种多样性研究中的热点问题之一,目前,中国尚无相关的研究报道。我们收集了中国三种区域类型:动物地理亚区、行政区和保护区的鸟兽名录,分析了行政区与保护区、动物地理区和经纬度带中鸟兽物种数比值及其相关性。 结果表明:不同区域、动物地理区和经纬度带中鸟兽物种数都显著相关。保护区尺度鸟兽物种 数的相关系数为0.818和动物地理区中的华北区为0.768,其他所有区域和地理区域的鸟兽物 种数的相关系数都高于0.850。因此,鸟兽物种数的相关关系在一定程度上具有预测价值。我们发现不同区域鸟兽物种数比值无显著性差异;但是,不同区域间鸟兽物种数 比值差异显著。该比值在中国呈中间低四周高的分布趋势,其中东北地区最高。我们还利用历史累积调查数据与非历史累积调查数据进行了鸟兽物种数比值及其相关性分析,发现利用累积数据计算的相关性低于非累积数据计算的相关性,但利用累积数据计算的鸟兽物 种数比值高于非累积数据计算的比值。最后,探讨了为什么鸟类与兽类的物种数目会相关。我们根据物种-面积公式,S=CAZ,导出了两个生物类群物种丰富度的相关关 系式。利用全国不同区域数据拟合,得到Z1/Z2=0.913,Z1/Z2接近于1。于是 ,C1/C2可视为近似等于Ram。本研究可推广到其他不同生物类群物种。物种数量的相关关系为快速评估区域的物种多样性提供了一条途径。
    野生扬子鳄种群及栖息地现状研究
    丁由中, 王小明, 何利军, 邵民, 谢万树, Thorbjarnarson BJohn, McMurry TScott
    生物多样性. 2001, 09(2):  102-108.  doi:10.17520/biods.2001016
    摘要 ( 2781 )   PDF (253KB) ( 2851 )   收藏
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    1999年7~8月及2000年8~9月,利用GPS、激光测距仪等,采用夜间灯光照射计数方法,对 有野生扬子鳄(Alligator sinensis)存在的安徽省宣州、泾县、广德、郎溪、南陵等5 县市的26个地点进行了调查,包括扬子鳄国家级自然保护区的13个指定保护点。结果发现: 目前野生扬子鳄主要生存在第一类栖息地(1999年50.7%、2000年40.0%),面积为17.38 hm2;其他两类栖息地的野生扬子鳄分布比率较小(各为1999年24.0%、2000年30.9%、1999 年25.3% 、2000年29.1%),面积分别为22.04hm2、19.03hm2。两年的平均生态密度分别为1.28条/hm2和1.79条/hm2,野生扬子鳄种群数量为145条。其种群已明显分为至少18个数 量不等且相互隔离的地方种群。建议恢复足够大的栖息地,并放饲养鳄于其中以重新 建立有效野生种群。
    青海祁连地区不同生境类型蝶类多样性研究
    陈振宁, 曾阳
    生物多样性. 2001, 09(2):  109-114.  doi:10.17520/biods.2001017
    摘要 ( 2721 )   PDF (233KB) ( 2452 )   收藏
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    于1997~1999年对青海祁连地区不同生境类型中蝴蝶多样性进行了研究。研究中依据海拔高度、气候、土壤和植被的不同将该地区的蝴蝶生境划分为5种类型:山缘农田、山地草原、 森林草原、高寒灌丛草甸、裸岩。共收集蝴蝶4367只,隶属于6科35属53种。计算了5种生境 类型中蝶类物种丰富度、相似性系数、多样性指数。其中,蝶类物种丰富度由小到大的顺序为:裸岩(6种)<山地草原(13种)<森林草原(14种)<高寒灌丛草甸(22种)<山缘农田 (23种);多样性指数依次增加的顺序为:裸岩(H′=1.4629)、森林草原(H′=2.2398 )、山地草原(H′=2.2676)、山缘农田(H′=2.7071)、高寒灌丛草甸(H′=2.7734) ;森林草原和山缘农田的相似性系数最高(0.3704),其次为山地草原和高寒灌丛草甸(0.2500),裸岩与其他生境类型的相似性系数最低。
    浙江千岛湖浮游动物群落多样性研究
    李共国, 虞左明
    生物多样性. 2001, 09(2):  115-121.  doi:10.17520/biods.2001018
    摘要 ( 3030 )   PDF (272KB) ( 2249 )   收藏
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    1999年1~12月对浙江千岛湖浮游动物的群落结构,包括密度多样性和生物量多样性进行了 系统研究。轮虫类的多样性指数最高,并且当湖泊在一定的营养水平范围内(贫营养型向中 营养型过渡)时,轮虫的密度多样性与湖泊的营养水平呈现相同的变化趋势。以时间和空间 为参照,对千岛湖两种浮游动物多样性指数与群落因素之间进行了相关分析,得到相关关系 如下:月变化密度多样性=-0.922+4.521×密度均匀度,n=12, r=0.872, p<0.001;生物量多样性=1.99-0.348×透明生物量,n=12, r=-0.868, p<0.01;水平变化密度多样性=2.35+0.008×种类数, n=10, r=0.672, p<0.05;生物量多样性=2.88-1.739×生物量优势度, n=10, r=-0.826, p<0.01。
    红壤坡地杂草群落VA菌根真菌的宿主物种调查
    陈欣, 方治国, 唐建军
    生物多样性. 2001, 09(2):  122-128.  doi:10.17520/biods.2001019
    摘要 ( 2531 )   PDF (300KB) ( 2592 )   收藏
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    本研究调查了红壤坡地幼龄果园杂草群落的物种多样性以及主要物种被VA菌根真菌的侵染率 和侵染强度,分析了VA菌根真菌侵染与根际土壤磷素水平的关系。研究区域幼龄果园杂草群 落共有杂草96 种,分属27科。对17个科的39个物种的调查发现,所调查的物种均不同程 度上被VA真菌所侵染,但科与科之间存在显著差异,同一科的不同种之间也差异明显。相关 分析表明,VA菌根真菌对不同杂草种的侵染率和侵染强度与土壤磷素水平关系不甚密切,VA 菌根真菌侵染强度可能主要决定于宿主植物特性和VA菌根真菌的选择。因此,在不影响农业 生产的前提下,尽可能保持杂草的多样性将有利于VA菌根真菌的生存。
    应用16S rRNA基因V2高变区序列进行链霉菌分子分类
    徐平, 张利平, 余利岩
    生物多样性. 2001, 09(2):  129-137.  doi:10.17520/biods.2001020
    摘要 ( 2868 )   PDF (492KB) ( 2202 )   收藏
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    用16S rRNA部分序列对Williams数值分类系统所包含的链霉菌属种或种群进行系统进化分析 。以包含16S rRNA 基因V2高变区在内的120 bp长核苷酸序列所作的系统进化树表明:这 些链霉菌可分为34个簇,其中大簇5个(包括27~85株菌株);中等大小簇3个(包括9~12 株菌);小簇8个(包括2~6株菌);单成员簇19个。结果同时表明,Williams数值分类系 统中根据形态、生理、生化特征进行归类而得的种或种群内存在较大异质性。
    小毛茛居群的遗传分化及其与空间隔离的相关性
    汪小凡, 廖万金, 宋志平
    生物多样性. 2001, 09(2):  138-144.  doi:10.17520/biods.2001021
    摘要 ( 2777 )   PDF (294KB) ( 2237 )   收藏
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    采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对分布于华中地区的11个小毛茛(Ranunculus ternatus)居群的遗传分化进行了检测。对8个酶系统17个酶位点上的分析结果表明,该种各居群 的各项遗传多样性指标处于一个相对较低的水平:多态位点比率(P)为0~53.0%,平均每位点等位基因数(A)为1~1.647,平均预期杂合度(He)和观察杂合度(Ho)分别为0~0.108和0~0.102。居群间遗传一致度甚高(I=0.9754~0.9991)。根据Nei′s遗传距离所作出的聚类分析表明,豫南信阳地区3个居群与湖北省武汉地区8 个居群之间关系较远。而在武汉地区,长江以北的居群及长江以南的部分居群分别相聚在一 起。用GPS定位方法得到居群间空间距离并据此聚类,结果显示了该种的遗传分化与地理因 素 的相关性,并推测出长江的隔离作用加强了两岸居群间的遗传分化。同时发现一个生于独特 生境的居群在表型和遗传结构上都已与其他邻近居群有了很大分异,由于该居群在所检测的 酶位点上均无特有等位基因出现,作者认为不宜将其作为新种或新变种处理。
    苹果属小金海棠的遗传多样性初步研究
    周志钦, 成明昊, 宋洪元, 李晓林, 杨天秀
    生物多样性. 2001, 09(2):  145-150.  doi:10.17520/biods.2001022
    摘要 ( 2685 )   PDF (268KB) ( 1994 )   收藏
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    用RAPD技术建立了苹果属小金海棠(Malus xiaojinensis) 2个自然分布区的3个群体内 随机 选取的30株树(10株/每群体)及其相应的子代实生苗共6个群体、60个样本植株的分子标记 。通过对15个随机引物产生的81条RAPD带的统计,计算了不同群体RAPD多态性带的数目。用 TREECON软件分析了不同群体及所有个体间的遗传关系,并用AMOVA技术分析了物种的遗传变 异。结果是15个引物在全部分析个体中产生了58条多态性带,平均每引物3.8条。现有分布 3个群体及其相应的 子代实生苗群体的平均多态性带的数目都为1.5条左右。其中平均多态性带的数目最低的群 体仅有0.7条,最高的群体也只有2.5 条。遗传关系分析表明,2个自然分布区的不同群体 间存在遗传分化现象。AMOVA分析显示小金海棠的遗传变异有相当一部分来源于群体间。
    明党参的濒危机制及其保护对策的研究
    邱英雄, 傅承新
    生物多样性. 2001, 09(2):  151-156.  doi:10.17520/biods.2001023
    摘要 ( 2703 )   PDF (230KB) ( 2242 )   收藏
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    本文对明党参的资源状况、种群生态、种子结构、植株结实率与环境的关系及传粉生物学等 方面进行了研究。从种子形态及分子水平对明党参的遗传多样性和遗传结构进行了分析。 研究结果表明,明党参种子后熟阶段与梅雨气候的不协调是导致种子萌发率低及更新种群少 的主要原因之一;人类活动破坏了明党参的适宜生境和种群数量,使得种群间基因流减小, 进而导致严重的遗传漂变及种群间的分化。由此提出了对明党参就地和迁地保护的有效措施 。
    杉木人工林林下植物物种β多样性的研究
    林开敏, 黄宝龙
    生物多样性. 2001, 09(2):  157-161.  doi:10.17520/biods.2001024
    摘要 ( 2620 )   PDF (169KB) ( 2105 )   收藏
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    应用β多样性测度公式对不同生长发育阶段和不同地位指数的杉木人工林林下植物进行定量分析。结果表明:不同生长发育阶段和不同地位指数的杉木人工林林下植物β多样性指数值存在明显差异,其中56年生老龄杉木林与3年生杉木幼林之间的林下植物β多样性指数值差异尤为明显,并且随着人工林生长发育阶段越接近56年生老龄杉木林,其林下植物β多样性指数越小;各杉木林群落中,14地位指数的样地与18地 位指数的样地间的林下植物β多样性指数值差异尤为明显。
    不同生境中杉阔混交林物种多样性特征初步研究
    黄世国, 林思祖, 曹光球, 吴淑芳, 陈建宇
    生物多样性. 2001, 09(2):  162-167.  doi:10.17520/biods.2001025
    摘要 ( 2448 )   PDF (189KB) ( 2097 )   收藏
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    根据生境因子应用主分量分析和动态聚类方法进行生境的划 分,在此基础上分析不同生境中杉阔混交林群落数量特征。结果表明:不同生境中植物群落 的主要优势种组成不一,其重要值也不同。不同生境中植物群落乔木层的物种数目、物种多 样性、群落均匀度均有较大差异。海拔对不同生境中植物群落乔木层的物种数目、物种多样 性和群落均匀度有很大影响,坡向则对个体总数和种类数量的影响较大。海拔和坡向对不同 生境中植物群落乔木层生态优势度则无明显影响。应该重视不同生境中杉阔混交林多样性的 保护。
    湖泊富营养化模型研究进展
    全为民, 严力蛟, 虞左明, 焦荔
    生物多样性. 2001, 09(2):  168-175.  doi:10.17520/biods.2001026
    摘要 ( 2837 )   PDF (276KB) ( 4036 )   收藏
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    自从湖泊富营养化引起人类注意以来,科学家们就设法通过使用数学模型来模拟湖泊富营养 化的发生,预测湖泊对不同管理措施的响应,以便找出合理的治理措施。总的来说,湖泊富 营养化模型大概经历了以下三个发展阶段:(1)单限制因子模型,如磷模型;(2)多限制 因子模型,如浮游植物初级生产力估测模型;(3)生态-动力学模型,它是目前也是以后 发展的主流。随着人们对湖泊生态系统认识的提高和计算机技术的发展,生态与水动力耦合 模型、面向对象模型和神经网络模型等具有良好的发展前景。
    天敌伴迁与生物多样性
    翟保平
    生物多样性. 2001, 09(2):  176-180.  doi:10.17520/biods.2001027
    摘要 ( 2542 )   PDF (194KB) ( 1928 )   收藏
    相关文章 | 多维度评价
    在对昆虫迁飞进行雷达观测时发现,天敌(包括蜘蛛)种群的大规模伴迁现象引人注目,国 内外的空捕、海捕中也都有天敌入网。这种同步迁移现象无疑具有重要的生态学和行为学意 义,表现出“天敌—寄主—植物”不同营养层之间的相互作用。而温带和热带空中取样中伴 迁天敌数量相差之巨,也突出反映了不同的生物多样性背景。对低层大气中的生物流量进行 长期监测,可望从另一个层面提供可靠的生物多样性信息。
    线粒体DNA(mtDNA多态性在动物保护生物学中的应用
    王静波, 胡长龙, 徐宏发
    生物多样性. 2001, 09(2):  181-187.  doi:10.17520/biods.2001028
    摘要 ( 2789 )   PDF (266KB) ( 3102 )   收藏
    相关文章 | 多维度评价
    本文从两个方面论述了mtDNA在动物保护生物学中的应用:一是对物种进行遗传多样性的检 测与管理,二是进行与种群统计学数据相关的遗传分析。前者与保护的长期效益(如进化) 密切相关,而后者则主要用于指导短期管理措施的制定。同时,本文重点论述了mtDNA在进 化显著单位(ESUs)和管理单位(MUs)的认定方面的作用。认定ESUs的目的是隔离管理遗传多 样性,它是一系列系统进化史独特的种群,这种独特性同时表现在mtDNA和核DNA上;MUs是 种群统计意义上的生殖隔离单位,具有独特的等位基因频率,与系统发生结构和遗传分歧水 平无关。ESUs与MUs都是保护生物学中保护与管理的重要基本单位。
    外来杂草在我国的危害性及其管理对策
    强胜, 曹学章
    生物多样性. 2001, 09(2):  188-195.  doi:10.17520/biods.2001029
    摘要 ( 2905 )   PDF (263KB) ( 2289 )   收藏
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    外来杂草已对我国的农作物生产、果园、草坪、环境和生物多样性等造成了严重危害。外来 杂草之所以能在传入地产生危害,与它们所具有的某些特性和当地缺乏环境阻力密切相关。 对外来 杂草的管理应从防止外来杂草传入和对现有的外来杂草实施防除两方面采取措施。防止传入 的措施包括:(1)加强植物检疫;(2)建立外来植物引种驯化的风险性评价制度;(3) 鼓励利用本土植物。对现有外来杂草的防除,则应采取综合性的防除措施:(1)防治生态 破坏;(2)开展外来杂草的生物控制;(3)利用经济植物进行生境替代控制;(4)开展 对外来杂草的利用。
    国际生物多样性观察年(IBOY)”核心项目 ——内容介绍及建议
    赵士洞, 任毅
    生物多样性. 2001, 09(2):  196-200.  doi:10.17520/biods.2001030
    摘要 ( 2271 )   PDF (197KB) ( 1806 )   收藏
    相关文章 | 多维度评价
    生物多样性观察年(IBOY)的核心项目包括4个大的主题:1)全球生物多样性现状;2)生 物多样性的变化方式;3)生物多样性对人类生活的价值;4)人类如何保护生物多样性。本 文对这些主题内的不同课题进行了介绍,同时对我国生物多样性科学的发展提出了相应的建 议。

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