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    2001年, 第3期
    刊出日期:2001-08-20
      
    论文
    江苏省稻瘟病菌的毒性多样性及水稻品种的抗病性
    陆凡, 郑小波, 陈志谊, 刘永锋, 王法明, 范永坚
    生物多样性. 2001, 09(3):  201-206.  doi:10.17520/biods.2001031
    摘要 ( 2573 )   PDF (151KB) ( 2713 )   收藏
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    在13个已知日本抗病基因品种上检测1997~1999年采集自江苏省吴江、赣榆、通州、高邮和 宜兴等5个代表地区的324个稻瘟病菌株的毒性,结果可将上述菌株划分为90种毒性类型,表 明江苏省稻瘟病菌存在着丰富的毒性多样性。毒性类型组成在地区间存在较大的差异,并且 随着时间的推移,稻瘟病菌毒性类型组成有差异加大的趋势。在已知抗病基因品种上测定江 苏省稻瘟病菌的毒力,结果显示,Pi-ks、Pi-ta、Pi-ta2Pi-sh等抗病基因对江苏省的稻瘟病菌的抗谱很窄,而Pi-i、Pi-z、Pi-ztPi-b等抗病基因的抗谱比较宽 ,可 作为抗源加以利用。用6个代表性毒性类型菌株接种江苏省80个水稻主栽品种和新育成品种 ,品种抗性分析表明,上述水稻品种中的籼稻和杂交稻对江苏省稻瘟病菌具有较高的抗性, 而粳稻品种的抗性较差。上述研究结果为利用水稻品种抗性多样性控制稻瘟病提供了依据。

    粘细菌生态多样性的初步研究
    方晓梅, 张利平
    生物多样性. 2001, 09(3):  207-213.  doi:10.17520/biods.2001032
    摘要 ( 2407 )   PDF (248KB) ( 2319 )   收藏
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    通过对河北、云南、青藏高原不同地区的粘细菌进行生态多样性研究,从42个样品中分离得 到了10个属(Archangium、Myxococcus、Cystobacter、Corallococcus、Melittangium 、Sorangium、 Polyangium、Chondromyces、Angiococcus、Stigmatella)的150余株粘 细菌,其中包括一些尚未有描述的菌株,有待鉴定。根据这些菌株的子实体结构、菌落形态 、 营养细胞、粘孢子形态等特征将它们初步鉴定到属。对这些特有自然生态环境的粘细菌按不 同地点、植被、营养基质进行统计比较,结果表明粘细菌生态分布极为广泛,具有丰富的生 态多样性。以上结果为粘细菌生物资源的有效开发利用奠定了基础。
    神农架保护区大步甲和蜗步甲属生境选择与物种多样性研究
    于晓东, 周红章, 罗天宏
    生物多样性. 2001, 09(3):  214-221.  doi:10.17520/biods.2001033
    摘要 ( 3174 )   PDF (370KB) ( 2150 )   收藏
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    针对神农架保护区12个代表地点的6种生境,利用巴氏罐诱法研究大步甲属(Carabus) 和蜗步甲属(Cychrus)的物种和数量分布。研究发现:(1)本地区有大步甲7种,蜗步甲2种,其中Cy.bispinosus shennongding、C.ohshimaianus、C.blumenthaliellus C.yokoae是本地的常见种,分布区域广,占个体总数的88.2%。(2)物种分布与海拔高度 密切相关,常见种的垂直分布范围比较宽,海拔区间大于1000 m;其他种分布相对较窄, 垂直区间小于500 m。从物种分布特点看,在海拔1500~2000 m 的范围内种类最多,在海拔 2000~2500 m的范围内个体数量最多;在海拔500~1000 m范围内种类和数量均相对较少。 (3)人为或自然干扰程度影响物种的种类组成和个体数量分布。剧烈干扰减少物种种类和 数量;在中等干扰的情况下,物种种类较多;在轻度干扰的情况下,物种个体数量较多;在几乎没有干扰的情况下,物种的种类和数量也呈下降趋势。(4)生境类型影响物种的数量 分布。C.blumenthaliellus的个体数量在草甸内远高于其他生境,C.yokoae在阔叶林内数 量显著高于草甸,C.ohshimaianus在针叶林的数量明显高于混交林和草甸,Cy.bispinosus shennongding也倾向分布在混交林和草甸内。如果以属为单元进行比较,大步甲属和蜗步 甲属在不同生境内的数量变化没有达到显著性差异,但大步甲属在混交林内数量低于其他生 境,蜗步甲属在混交林和草甸内有数量优势。(5)比较物种多样性指数值,溪边灌丛最高 ,针叶林最低;均匀度指数值阔叶林最高,针叶林最低。从物种丰富度看,混交林和溪边灌 丛最高,其次为针叶林。本研究结果表明,海拔和干扰程度决定了大步甲和蜗步甲物种种类 分布,生境影响数量分布;为了保护这两属的物种多样性,要保护不同类型的特殊生境,尽 量保持生境的多样化,尽力控制人为干扰,减缓自然干扰,只有这样才会丰富该地区的物种 多样性。
    热带次生林刀耕火种过程中土壤节肢动物群落结构及多样性的变化
    杨效东, 唐勇, 唐建维
    生物多样性. 2001, 09(3):  222-227.  doi:10.17520/biods.2001034
    摘要 ( 2680 )   PDF (153KB) ( 2257 )   收藏
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    通过模拟刀耕火种过程,对热带次生林土壤节肢动物群落结构及多样性在刀耕火种过程中的 变化进行了初步研究。结果表明:火烧1周后,土壤节肢动物类群数和个体数从次生林地的14 类、564头降为7类、164头,并且在群落组成上发生了较大变化。膜翅目在烧后1天成为突出 优势类群,蜱螨目在烧后1周成为唯一的优势类群。而在多样性方面,土壤节肢动物群落类 群数(丰度)、个体数(多度)和DG多样性指数在刀耕火种过程中均降低。土壤节肢动 物的 垂直分布因刀耕火种干扰发生了很大变化,尚存土壤节肢动物随干扰强度的加剧,出现逐步 由土壤表层向深层迁移的现象。一些土壤节肢动物在土层间做垂直迁移活动,说明土壤层在 一定程度上减轻了刀耕火种对它们的破坏作用,维持了某些类群的种群数量及群落多样性。
    黄河三角洲土壤动物多样性初步调查研究
    田家怡, 潘怀剑, 傅荣恕
    生物多样性. 2001, 09(3):  228-236.  doi:10.17520/biods.2001035
    摘要 ( 2893 )   PDF (288KB) ( 2322 )   收藏
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    1995~1996年对黄河三角洲9个代表性样区,进行了土壤动物定性、定量调查,并对古代、近代、现代黄河三角洲3个代表性样区开展了土壤动物周年调查,研究了土壤动物的种类组成、分布和季节变化,以及土壤动物多样性。调查研究结果:黄河三角洲共鉴定出土壤动物38种,土壤动物种类组成和数量分布因三个三角洲成土年龄不同而存在差异,土壤动物多样性以夏季为丰富。黄河三角洲土壤动物多样性与均匀度表现为正相关关系,与单纯度呈负相关趋势。
    施用化肥对黑土地区线虫群落组成及多样性产生的影响
    梁文举, 张万民, 李维光, 段玉玺
    生物多样性. 2001, 09(3):  237-240.  doi:10.17520/biods.2001036
    摘要 ( 3117 )   PDF (181KB) ( 2571 )   收藏
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    本文针对玉米生长期内施用化肥对东北黑土地区线虫群落组成及多样性产生的影响进行了研究,共获得14科、16属,其中头叶科(Cephalobidae)、小杆科(Rhabditidae)、真滑刃属(Aphelenchus)、垫刃属(Tylenchus)为优势科/属。线虫总数在取样日期和处理之间存在着极显著差异(p<0.01)。应用多样性指数、均匀度指数、丰富度指数和优势度指数分析比较了施肥和不施肥试验小区土壤线虫群落多样性分布规律,其中Shannon多样性指数和丰富度指数是评价线虫群落对化肥投入最敏感的指数。
    中国对虾(Penaeus chinensis)4个种群的同工酶遗传变异(英文)
    王伟继, 孔杰, 包振民, 邓景耀, 庄志猛
    生物多样性. 2001, 09(3):  241-246.  doi:10.17520/biods.2001037
    摘要 ( 2875 )   PDF (260KB) ( 1748 )   收藏
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    采用水平淀粉凝胶电泳技术分析了中国对虾 (Penaeuschinensis)黄渤海沿岸种群 (YP)、朝鲜半岛西海岸种群(KP)和 2个养殖种群 (CP1和CP2 )的同工酶遗传变异水平。每个种群随机选取 50尾中国对虾进行同工酶检测。在所分析的 12种同工酶编码的 2 0个基因位点中 ,有 4个是多态位点。 4个种群的多态位点比例 (P0 .99)分别为15 %、2 0 %、10 %和 2 0 %。种群平均杂合度 (观测值 ) (Ho)分别为 0 .0 14± 0 .0 0 7、0 .0 2 0± 0 .0 10、0 .0 10± 0 .0 0 7和0 .0 33± 0 .0 17。 4个种群的位点有效等位基因数 (Ne)分别为 1.0 15± 0 .0 0 8、1.0 2 3± 0 .0 11、1.011±0.007he 1.042±0.022。杂合子平衡偏离指数(D)分别为+0.037、-0.030、-0.098和-0.030。2个地理种群(YP和KP)的遗传形似性系数(I)和遗传距离(Dnei)分别为0.99998和0.00002
    大亚湾潮间带软体动物的物种多样性初步研究
    林炜, 赖丽萍, 唐以杰
    生物多样性. 2001, 09(3):  247-253.  doi:10.17520/biods.2001038
    摘要 ( 2896 )   PDF (159KB) ( 2602 )   收藏
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    1999年7月在大亚湾潮间带4种不同生境(岩石岸、砾石滩、泥沙滩、沙滩)10个样方采集软体动物38种,隶属于23个科。采用丰富度指数和多样性指数对不同生境软体动物的多样性进行研究。研究结果表明,大亚湾软体动物物种丰富度指数砾石滩、岩石岸(D=4.328~9.378)>泥沙滩 (D=4.328~6.493)>沙滩(D=2.886)。多样性指数也显示砾石滩、岩石岸(H′=0.429~0.842)>泥沙滩(H′=0.315~0.450)>沙滩 (H′=0.182)。对上述样方聚类结果表明,软体动物种类分布及数量受底质、浪击和污染的影响。
    杭州石荠苧不同地方种群分化及空间利用策略研究
    卢毅军, 葛滢, 常杰, 关保华, 岳春雷
    生物多样性. 2001, 09(3):  254-259.  doi:10.17520/biods.2001039
    摘要 ( 2324 )   PDF (220KB) ( 1418 )   收藏
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    从杭州石荠苧(Mosla hangchowensis)5个不同地方种群采集种子,在实验室萌发,幼苗移植到实验地。在营养生长末期时,研究了株高、冠幅、主茎长、最大分枝长、基茎粗、叶面积、一级分枝数、平均二级分枝数、主茎叶对数、根长和根幅等11个空间结构参数,分析不同种群的空间利用策略和分化程度。结果发现:基本无基因交流的各地方种群产生了不同的适应方式,并在表型上有可见的差异。其中惠安种群以扩大冠幅占领较大的横向空间,种群分化程度最大;杭州种群以增加高度占领较大的纵向空间,分化程度次之;临海、天台和普陀种群分化程度较小。临海和天台种群水选下层种子萌发生长的植株个体比水选上层种子形成植株个体大,但个体对空间的利用策略仍一致。
    豫北黄河故道湿地鸟类自然保护区鸟类区系调查
    牛红星, 卜艳珍, 路纪琪, 瞿文元, 王玉生, 王新民, 牛继生
    生物多样性. 2001, 09(3):  260-264.  doi:10.17520/biods.2001040
    摘要 ( 2253 )   PDF (185KB) ( 1666 )   收藏
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    1997~1999年对豫北黄河故道湿地鸟类自然保护区的鸟类进行了调查,共记录鸟类119种,隶属16目37科。其中留鸟32种,占总数的26.89%;冬候鸟 24种,占总数的20.17%; 夏候鸟30种,占总数的25.21%; 旅鸟33种,占总数的27.73%。国家一级重点保护鸟类2种,二级重点保护鸟类19种,河南省重点保护的鸟类6种。
    行为的结构、刚性和多样性
    蒋志刚, 李春旺, 彭建军, 胡慧建
    生物多样性. 2001, 09(3):  265-274.  doi:10.17520/biods.2001041
    摘要 ( 2808 )   PDF (226KB) ( 3236 )   收藏
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    有关动物行为的定义、结构和多样性是一个被长期忽视的研究领域。然而,动物行为多样性不仅是一个生物多样性基础理论问题,也与濒危动物的成功保护有关。本文定义了动物行为以及行为的刚性与弹性,探讨了行为表达的空间条件以及生境因素与行为多样性之间的关系。我们发现雌雄大熊猫个体在较大的活动空间里的发情行为表现的频次及活动频率显著地高于那些在较小的空间里的雌雄个体,说明活动空间对雄性或雌性大熊猫的发情行为有显著影响。圈养空间影响麋鹿的社会行为、通讯行为和聚群行为。圈养在小圈中的麋鹿没有出现同性聚群现象,当圈养麋鹿野放后即表现出这种现象。圈养环境中长大的动物个体由于缺乏行为的表达空间,仅仅表现出刚性大的行为,丧失了许多弹性大的行为,从而导致动物行为的多样性下降。对那些生活在开阔草原和荒漠上的野生有蹄类动物实施迁地保护时,必须考虑其逃逸空间,为那些动物建立自然保护区时,则必须考虑其迁移空间。此外,动物行为的多样性与生境元素有关。我们应当给圈养动物提供复杂而多样的环境,以增加圈养野生动物表达寻找食物、建立领域、筑巢和避开不利环境等行为的可能性,维持濒危个体的行为多样性。
    中国黄牛品种多样性及其保护
    陈幼春, 曹红鹤
    生物多样性. 2001, 09(3):  275-283.  doi:10.17520/biods.2001042
    摘要 ( 2861 )   PDF (305KB) ( 2767 )   收藏
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    总结关于中国黄牛起源和品种多样性的文献,依据头颅骨分类、毛色、血液蛋白多态性、体型体态、染色体组型、线粒体DNA和考古论证的资料可知,在各地的牛种中,中国的无峰牛来自于两种原牛:在长城以北有长角型的普通牛的分支土雷诺蒙古利亚(turano-mongolia)和青藏高原有矮型的短角型普通牛(draft pimigenius);有峰牛来自于三种原牛:来自北非、西亚的瘤牛,印度瘤牛和东南亚瘤牛。这些牛的后裔大多以混血种形态存在:关中和中原地区牛受西亚瘤牛的影响,胸垂较发达,多皱折、体格较大,云南部分高峰牛受印度瘤牛影响,东南地区高峰牛为古代准牛属爪哇牛被东南亚瘤牛吸收杂交的后裔,属矮小型,体躯无脐垂,有胸垂而皱折贫乏,肩峰属头位,耳端较尖而不下垂。在起源上,藏牛为原始种,海南高峰牛(zebu sinesis)为一个瘤牛的发源地,云南高峰牛是一个特殊种, 南阳牛是含有非洲瘤牛血液的特殊种。全国的黄牛在总体上可分为两大系统三大类型,根据体态特征分为无峰、低峰和有峰三种,按地理分布为蒙古、黄淮和长珠三组。现代国民经济发展引进近30个外国品种,加速了地方品种的灭绝。本文还提出了家牛保种应以特殊品种和边缘地区以及特有生态区牛种为主的主张。
    分子生态学研究与动物多样性保护
    杨玉慧, 李义明
    生物多样性. 2001, 09(3):  284-293.  doi:10.17520/biods.2001043
    摘要 ( 3007 )   PDF (339KB) ( 2938 )   收藏
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    分子生态学的发展揭开了生物多样性保护研究的新篇章。分子技术的应用克服了传统生态学方法中的一些难题,如野外调查周期长、分辨率有限、实验条件不易控制等。应用各种分子标记(如:RFLP 、VNTR、 RAPD、 DNA测序等)可以分析种群地理格局和异质种群动态、确定种群间的基因流、研究瓶颈效应对种群的影响以及确定个体间的亲缘关系等等。所有这些研究都是指导物种保护和濒危种群的恢复所必需的。种或品系特异性的分子标记技术能够解决形态分类中的模糊现象,确定基于遗传物质的谱系关系,还可以用来分析近缘种间杂交问题。这些问题的解决有助于确定物种优先保护顺序,选择保护地区。近年来引起重视的主要组织相容性复合体(MHC)DNA变异分析可能会在研究种群对疾病的易感性等一系列种群特异性问题方面非常有用。随着分子技术的不断发展,会有更多的保护生物学问题得到解决,尤其是结合野外调查统计数据应用多个分子标记对目标种群进行研究,所得到的结果会更精确,更有说服力。
    RNA病毒基因组和转录复制多样性的分子基础
    刘青珍, 李凌云, 齐义鹏, 杨复华
    生物多样性. 2001, 09(3):  294-300.  doi:10.17520/biods.2001044
    摘要 ( 2703 )   PDF (275KB) ( 2368 )   收藏
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    自然界中RNA病毒的种类和数量比DNA病毒多得多。根据基因组类型,RNA病毒可分为多种类型。许多研究者认为:存在于古细菌Myxobacteria 中、仅仅有一个逆转录酶基因的反转子(Retron)可能是所有病毒的祖先。进化的模式如下:反转子→反座子→反转录转座子→反转录病毒→副反转录病毒→DNA病毒。RNA病毒转录/复制在很多特征上与DNA病毒迥然不同。依赖于RNA的RNA聚合酶是RNA病毒转录/复制的主要催化剂。RNA病毒基因组转录和复制都从3′端poly(A)或类tRNA结构或其他结构起始,内部终止是转录,通读到5′末端终止是复制。RNA病毒的模板有正链病毒RNA模板、负链病毒RNA模板和全长正负链反基因组RNA模板。RNA模板的选择调控机制非常复杂,目前知之甚少。选择模板、RNA聚合酶与转录因子结合形成复制体是两种主要的调控方法。另外,5′UTR 和3′UTR也可以调控RNA病毒的转录。
    环境因子对AM真菌多样性的影响
    王发园, 刘润进
    生物多样性. 2001, 09(3):  301-305.  doi:10.17520/biods.2001045
    摘要 ( 2736 )   PDF (202KB) ( 2186 )   收藏
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    土壤、气候和地理因子等环境因子对丛枝菌根(AM) 真菌多样性有重要影响。本文系统地综述了最近10年来AM真菌生态学在该方面的最新研究成果,分析了当前研究中所存在的问题和动向。
    加拿大自然保护区规划的启迪
    许学工
    生物多样性. 2001, 09(3):  306-309.  doi:10.17520/biods.2001046
    摘要 ( 2460 )   PDF (155KB) ( 2340 )   收藏
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    为了更好地与国际接轨,搞好自然保护区的管理工作,我们需要学习其他国家的先进经验。本文重点介绍加拿大自然保护区规划方面的典型经验,包括系统规划、综合管理规划、资源管理规划、服务规划、行动规划,以及各种规划之间的关系,并提出了对我们的启迪与可借鉴之处。
    生物多样性价值的经济学处理:一些理论障碍及其克服
    徐嵩龄
    生物多样性. 2001, 09(3):  310-318.  doi:10.17520/biods.2001047
    摘要 ( 2253 )   PDF (267KB) ( 2427 )   收藏
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    本文首先对国际生态经济学界围绕“世界生态系统功能价值计量”的方法学论争进行简短的评论,接着阐述了生物多样性价值的新的概念框架,并据此就生物多样性价值计量中尚未得到关注的问题(生物多样性价值的可计算性,价值计量方法的恰当性,价值分量的可加性和可解析性,价值误差测算)提出解决思路。本文最后讨论了两个保护经济学问题的方法学构架,其一是生物多样性破坏的经济损失计算,其二是生物多样性保护工程的成本-效益分析与成本-效果分析。

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