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    2002年, 第4期
    刊出日期:2002-11-20
      
    论文
    东海春秋季大型底栖动物分布现状
    刘录三, 李新正
    生物多样性. 2002, 10(4):  351-358.  doi:10.17520/biods.2002049
    摘要 ( 2763 )   PDF (344KB) ( 2894 )   收藏
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    根据2000年11月和2001年4月在121°~127°E、26°~32°N之间的东海水域所设的30个取样站所采集的526号采泥和973号拖网样品,共计392种大型底栖动物,报道了东海大陆架底栖动物的种类组成和数量分布。392种底栖动物中,多毛类95种,软体动物131种,甲壳类118种,棘皮动物48种。从分析结果看,底栖动物的种数自北向南和由近岸(西部)向外海(东部)逐渐增多。调查海区春季底栖动物平均生物量为7.21 g/m2,平均栖息密度为132.95个/m2;秋季底栖动物的平均生物量为8.79 g/m2,平均栖息密度为101.45个/m2。春秋季生物量及栖息密度等值线分布趋势无明显变化。在春秋季底栖动物生物量及栖息密度组成中均以多毛类占主要地位,春季生物量以多毛类和棘皮动物占优势。与1959~1960年的全国海洋综合调查对东海底栖生物的调查结果比较,当前东海海域大型底栖生物的分布格局和生态学特点无明显变化,但春季的生物量较1959年低。
    中国濒危鱼类、两栖爬行类和哺乳类的地理分布格局与优先保护区域——基于《中国濒危动物红皮书》的分析
    陈阳, 陈安平, 方精云
    生物多样性. 2002, 10(4):  359-368.  doi:10.17520/biods.2002050
    摘要 ( 3720 )   PDF (961KB) ( 3963 )   收藏
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    《中国濒危动物红皮书》依据我国动物所面临的濒危现状,对我国濒危动物的濒危等级划分、种群现状、致危因素和保护措施等进行了描述说明,首批收录了535种濒危动物。本文以《中国濒危动物红皮书》中所收录的352种濒危脊椎动物(不含鸟类)(以下简记为“濒危动物”)为研究对象,整理统计了现有濒危物种的分布资料,在GIS支持下,对中国濒危动物的地理分布进行了研究。结果表明,中国濒危动物物种呈明显的集聚分布,最密集的地区是横断山区、海南岛、西双版纳和云贵高原;而在华北平原、内蒙古东部、黄土高原和东北平原等地区出现大片空白区。影响濒危动物分布的主要因素有热量和水分条件、地形条件等自然条件以及历史开发、人为破坏等人文条件。山地因地形屏障作用而保留了较多的古老物种,其较为复杂的环境因子也有益于物种的生存,因而物种丰富度较高。大多数动物对于水分和热量的依赖性较强,因此水热条件对于其分布的限制作用十分明显。人为破坏较为严重的地区,濒危物种稀少;污染、开荒等引起的环境问题对于现存动物的威胁很大。运用Dobson排除算法得到云南勐腊县等9个县市分布有168种濒危动物,占全国总数(海生种类及仅分布于台湾和香港的特有种除外)的51.5%,而其土地面积之和仅为全国陆地总面积的0.9%。而云南勐腊县等94个县市就分布有中国所有的濒危动物。这些地区是我国生物多样性保护应该优先考虑的地方。
    洞庭湖区重引入麋鹿的可行性研究
    杨道德, 蒋志刚, 曹铁如, 文仕知, 赵克金, 桂小杰, 徐永新
    生物多样性. 2002, 10(4):  369-375.  doi:10.17520/biods.2002051
    摘要 ( 3107 )   PDF (506KB) ( 2807 )   收藏
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    洞庭湖湖区湿地是麋鹿(Elaphurus davidianus)的古栖息地。为了使麋鹿重返洞庭湖, 2000~2001年,我们考察了湖北石首天鹅洲麋鹿自然保护区、北京麋鹿苑和江苏大丰麋鹿自然保护区的麋鹿种群,勘察了洞庭湖区岳阳市、常德市和益阳市的10处洲滩,发现湖南汉寿县桔林垸、华容县集成垸与湖北天鹅洲麋鹿自然保护区的自然条件相似,是洞庭湖区麋鹿重引入的适宜地点。于是,我们对桔林垸和集成垸的自然条件和动植物资源等进行了调查,并对麋鹿喜食植物的生物量进行了抽样调查,确定了环境容纳量。集成垸的植被有3个植被型组,有维管植物75科189属264种,可用于放养麋鹿的面积为2000 hm2,麋鹿夏季喜食植物有50种,其鲜重21158.4吨, 麋鹿环境容纳量为1000余头。桔林垸在1998年退田还湖后,天然植被恢复很快,其植被类型有3个植被型组,有维管植物75科189属250余种,具有麋鹿夏季喜食的植物52种,其鲜重达18859.0吨,可供940余头麋鹿生存。其适合放养麋鹿面积为1703.1 hm2,环境容纳量在850头麋鹿以上。无论从气候还是从食物、环境容纳量来看,桔林垸和集成垸均适合重新引入麋鹿。本文讨论了再引入麋鹿的人类协助性措施:保证生存空间、防治疾病、生境改造和种群与生境监测等,以期最终在洞庭湖湿地恢复麋鹿自然种群。
    湖北海棠的等位酶变异和遗传多样性研究
    康明, 黄宏文
    生物多样性. 2002, 10(4):  376-385.  doi:10.17520/biods.2002052
    摘要 ( 2837 )   PDF (586KB) ( 2650 )   收藏
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    采用超薄平板微型聚丙烯酰胺等电聚焦电泳方法对湖北海棠(Malus hupehensis)的9个野生居群和2个人工栽培居群的等位酶变异和遗传多样性进行了初步研究。通过对12个酶系统29个酶位点的检测,结果表明湖北海棠有25个酶位点的等位基因频率分布差异非常显著,有10个居群发现稀有等位基因,并有11个(37.9%)重复位点;湖北海棠的遗传多样性水平很高,等位基因平均数A=2.127、多态位点百分率P=74.927、平均预期杂合度He=0.376;居群间的基因分化系数GST=0.224。与其他苹果属植物相比,湖北海棠具有中等丰富的遗传变异水平。居群间的基因流仅为Nm=0.866,表明遗传漂变是影响居群遗传变异和遗传结构的一个重要因素。
    甘肃河西走廊不同生境中鼠类群落结构初步研究
    宋延龄, 李俊生, 曾治高, 张津生
    生物多样性. 2002, 10(4):  386-392.  doi:10.17520/biods.2002053
    摘要 ( 2665 )   PDF (258KB) ( 2239 )   收藏
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    本文对河西走廊不同生境中鼠类群落的物种组成和多样性进行了初步研究,在6种生境中进行了定量调查和采集,共获13种标本,隶于6(亚)科9属,其中古北界种类占优势。多样性分析结果表明:6种生境的物种丰富度指数RMargalef在0.6139~1.9689之间,Shannon-Wiener指数(H′)为1.0695~1.5607,Pielou指数(J′)和Simpson指数(D)分别为0.7242~0.9735和0.2768~0.4683,不同生境的丰富种数量(N1)变化趋势与H′相似,而非常丰富种数量(N2)的变化趋势为:半荒漠灌丛生境>山地草原生境>戈壁荒漠生境>农田生境>森林生境>山地半荒漠灌丛生境。降水对不同生境类型中鼠类群落物种组成和多样性起直接的限制作用,同时海拔和人类干扰也是影响的因素。
    农业耕作活动对西藏越冬黑颈鹤食性及食物可获得性的影响
    Mary Anne Bishop, 李凤山
    生物多样性. 2002, 10(4):  393-398.  doi:10.17520/biods.2002054
    摘要 ( 3040 )   PDF (245KB) ( 2411 )   收藏
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    于1996年1月对在西藏中南部越冬黑颈鹤的食性和谷物性食物的可获得性进行了研究。青稞(Hordeum vulgare)、春小麦(Triticum spp.)、冬小麦(Triticum spp.)是该地区的3种主要作物。对黑颈鹤粪便的分析表明,越冬黑颈鹤取食大量的农作物,尤其是小麦散落谷粒,而冬小麦苗仅占鹤类食物组成的很小一部分。秋收后的翻耕、放牧等农业活动影响地面上作物残物(种子、叶、秆或根)及谷粒残物(裸粒、穗、稃)的数量,农地翻耕掩埋了大部分的作物残物。未翻耕青稞地与小麦地上的作物残物覆盖比值相似。谷粒残物的密度在未翻耕的小麦地上最大。为了最大限度地增加黑颈鹤的冬季食物资源,减少人为活动对黑颈鹤的干扰,我们建议:在秋收后不要翻耕河流两侧的青稞地和小麦地;在冬小麦种植地区,冬小麦应仅仅种植在主要公路两侧。
    基于功能与空间格局的区域生态系统保育策略
    郭中伟, 甘雅玲
    生物多样性. 2002, 10(4):  399-408.  doi:10.17520/biods.2002055
    摘要 ( 2987 )   PDF (738KB) ( 2412 )   收藏
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    本研究以位于长江流域的湖北省兴山县为研究区域,着重讨论了基于功能与空间格局的生态系统保育策略,即以改善生态系统功能为评价指标,以调整生态因子的空间格局为手段的生态系统保育策略。根据该县的地理位置,我们以生态系统功能中的水源涵养为森林生态系统保育的评价指标。利用基于地理信息系统的空间数据库,分析了研究区域内90类植被-土壤-坡度复合体的水涵养功能,综合评价了整个研究区域中生态系统的水涵养能力。利用生态系统中水涵养能力的空间异质性和变化-位置效应在生态因子改变中的作用,我们提出了“基于空间格局的森林扩展”的策略。将该策略应用于兴山县的生态系统保育,以期达到保育森林与改善水涵养能力的双重目的。本研究为保育、管理和持续利用长江流域和其他遭遇同样问题的区域的生态系统提供了有价值的信息。
    农作物遗传多样性农家保护的现状及前景
    卢宝荣, 朱有勇, 王云月
    生物多样性. 2002, 10(4):  409-415.  doi:10.17520/biods.2002056
    摘要 ( 3515 )   PDF (228KB) ( 2722 )   收藏
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    农作物地方品种的有效保护是农业生物多样性可持续利用的基础。由于现代农业的集约化生产方式使大量农作物地方品种被少数高产改良品种所取代,造成农作物基因库的严重“基因流失”(genetic erosion)。农家保护是在农业生态系统中进行的动态保护,被保护的生物多样性可在其生境中继续进化而产生新的遗传变异,因而是农业生物多样性就地保护的重要途径。然而,尽管人们对作物品种资源农家保护的兴趣不断增长,也有大量有关农家保护的研究和案例分析,但目前为止还没有比较成功的农家保护实例报道。因此,对农家保护的机制及科学问题进行深入的研究,并寻求一条新的途径来充分发挥农家保护应有的作用,显得格外重要。利用生物多样性布局的水稻混合间栽的生产模式,不仅解决了病害控制的问题,而且也保护了水稻地方品种的多样性。这种混合间栽的生物多样性布局和生产方式可能成为农家保护的一条新途径。
    中国银鱼的多样性及其保护对策
    王忠锁, 傅萃长, 雷光春
    生物多样性. 2002, 10(4):  416-424.  doi:10.17520/biods.2002057
    摘要 ( 3135 )   PDF (303KB) ( 2830 )   收藏
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    中国是世界银鱼(银鱼科Salangidae的简称)的起源地和主要分布区,在中国东部近海和各大水系的河口共分布有世界17种银鱼中的15种,其中特有种6种。银鱼营养价值和经济价值均很高,是重要的经济鱼类。银鱼生活周期短、世代离散、生殖力和定居能力强。作为典型的r对策者,银鱼对环境变化敏感且反应迅速,种群消长快,在漫长的进化过程中形成了其种间食性、生长和繁殖等生物学和生态学特征的丰富的多样性。然而我国的银鱼天然资源却因围湖造田、过度捕捞、环境污染和生境破碎化等多种因素的影响而持续衰退,各种银鱼的天然资源都不同程度地下降,物种分布范围显著缩小,个别物种渐危。本文在综述我国银鱼生物学、生态学和生物多样性研究的基础上,分析了我国银鱼研究及其物种多样性和种质资源保护工作中所面临的问题;呼吁审视银鱼移植增殖的生态效应,加强银鱼的基本生态学研究和生物多样性保护,并提出我国银鱼资源保护和可持续利用的对策。
    濒危植物明党参与非濒危种峨参种子休眠和萌发比较
    殷现伟, 常杰, 葛滢, 关保华, 樊梅英, 邱英雄
    生物多样性. 2002, 10(4):  425-430.  doi:10.17520/biods.2002058
    摘要 ( 2753 )   PDF (225KB) ( 1938 )   收藏
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    研究了濒危植物明党参(Changium smyrnioides)与非濒危种峨参(Anthriscus sylvestris)种子贮存、打破休眠和萌发对水分和温度条件的要求。结果表明,在自然条件下,明党参种子有5个月的休眠期,人工低温(10℃左右)处理40天即可打破休眠;两种植物种子自然温度干燥处理不能打破休眠;两种植物的种子在自然温度变湿层积处理后萌发率最高,萌发持续时间也最长,其中明党参的萌发率高于峨参,持续时间短于峨参;自然温度淹水处理大大降低了两种植物种子的萌发率,但明党参仍有7%的萌发率。明党参种子质量和发芽率不应是明党参濒危的直接原因,但因其具有种子产量低、幼苗数量少、存活率高的K-对策,当受到强烈干扰时,种群难以在短期内恢复,容易濒危。
    Randomization tests and computational software on statistic significance of
    ZHANG WenJun, QI YanHong, Schoenly Kenneth George
    生物多样性. 2002, 10(4):  431-437.  doi:10.17520/biods.2002059
    摘要 ( 2991 )   PDF (302KB) ( 1905 )   收藏
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    群体遗传学研究中的数据处理方法Ⅰ.RAPD数据的AMOVA分析
    张富民, 葛颂
    生物多样性. 2002, 10(4):  438-444.  doi:10.17520/biods.2002060
    摘要 ( 4338 )   PDF (286KB) ( 2464 )   收藏
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    近年来,RAPD数据和AMOVA分析广泛地应用于群体遗传学和保护遗传学研究。然而,由于RAPD标记具显性特点,加上目前进行AMOVA分析所依赖的RAPDistance软件不完善,使得对RAPD数据进行AMOVA分析时存在许多不足。本文介绍了AMOVA分析的基本过程,同时引入一个新的程序DCFA用以替代RAPDistance,并详述了将DCFA与WINAMOVA联用,对RAPD数据进行AMOVA分析的具体步骤与注意事项。最后,以产自中国和巴西8个普通野生稻(Oryza rufipogon)天然群体为例,演示了对RAPD表型数据进行AMOVA分析的过程,讨论了AMOVA分析结果在群体遗传结构上的意义。通过对AMOVA算法的分析,同时比较4种距离系数所得AMOVA结果,我们认为在进行AMOVA分析时选择NEILI距离和欧氏距离平方较为合适,而目前国内使用较多的JACCARD系数不适合AMOVA分析。


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