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海南尖峰岭热带山地雨林64 ha次生林动态监测样地群落结构特征
生物多样性
2025, 33 (2):
24445-.
DOI: 10.17520/biods.2024445
热带雨林在物种多样性保护和减缓全球气候变暖等方面发挥着重要作用。为探究热带次生林群落结构特征, 本文以海南尖峰岭热带山地雨林次生林为研究对象, 通过分析2020-2021年在典型区域建设的64 ha次生林动态监测样地群落调查数据, 分析了样地内胸径 ≥ 5.0 cm木本植株的物种多样性、重要值、径级结构和空间分布格局等指标。结果表明: (1)样地内共记录到152,958个胸径 ≥ 5.0 cm的存活植株, 隶属于65科153属262种, 其中稀有种、偶见种和常见种分别为80、113和69种。(2)样地内重要值大于1.00%的物种共有24种, 排名前5位的依次为米槠(Castanopsis carlesii)、白颜树(Gironniera subaequalis)、海南韶子(Nephelium topengii)、厚壳桂(Cryptocarya chinensis)和红柯(Lithocarpus fenzelianus)。壳斗科、樟科和山矾科为优势科, 锥属(Castanopsis)、山矾属(Symplocos)和柯属(Lithocarpus)为优势属。(3)样地内独立植株平均胸径为13.00 cm, 径级分布总体呈倒“J”形, 表明群落更新良好且处于相对稳定状态。(4)样地内的优势种在1-100 m尺度上表现为聚集分布, 且表现为一定程度的生境偏好, 表明生态位分化机制对于热带山地雨林生物多样性维持具有重要作用。本研究阐明了热带山地雨林次生林的群落结构特征, 研究结果有助于为热带次生林物种多样性的保护和管理提供科学依据。
表1
海南尖峰岭热带山地雨林64 ha次生林动态监测样地优势木本植物种类组成
正文中引用本图/表的段落
尽管优势种对群落结构和环境的形成具有明显控制作用(李俊清等, 2010), 但其判定依据仍存争议(Avolio et al, 2019)。本研究采用重要值作为优势种的判定依据(宋永昌, 2016), 分析了重要值 ≥ 2.00%的8个物种的空间分布格局。采用成对相关函数g(r)和完全空间随机(complete spatial randomness, CSR)模型对物种空间分布格局进行分析, 并使用Monte-Carlo检验方法随机模拟999次计算99%的置信区间(Wiegand & Molone, 2004)。在运行结果显著偏离零模型的基础上, g(r) > 1和g(r) < 1分别表征该物种在对应的空间尺度表现为聚集分布和均匀分布; g(r) = 1则表明该物种在对应的空间尺度表现为完全随机分布(刘啸林等, 2024)。
尖峰岭次生林样地内重要值排名前5位的物种依次为米槠(Castanopsis carlesii)、白颜树(Gironniera subaequalis)、海南韶子(Nephelium topengii)、厚壳桂(Cryptocarya chinensis)和红柯(Lithocarpus fenzelianus) (表1)。重要值大于1.00%的物种共有24种, 其重要值之和为43.45% (附录1)。就重要值的构成因子而言, 相对胸高断面积排名前3位的物种分别为米槠、白颜树和红柯; 相对多度排名前3位的物种分别为白颜树、米槠和厚壳桂; 相对频度排名前3位的物种分别为白颜树、海南韶子和厚壳桂(表1)。
除上述共性特征外, 尖峰岭次生林样地在群落结构方面也表现出特殊性。(1)表现为优势科属排序的差异。尖峰岭次生林样地重要值排名前3位的科、属分别为壳斗科(19.53%)、樟科(14.84%)和山矾科(7.35%)以及锥属(9.09%)、山矾属(7.35%)和柯属(6.91%); 而尖峰岭60 ha原始林样地同等DBH分析水平下则分别为樟科(18.53%)、壳斗科(11.72%)和茜草科(5.21%)以及白颜树属(Gironniera) (5.19%)、柯属(5.06%)和蒲葵属(Livistona) (4.88%) (许涵等, 2015b)。(2)表现为稀有种比例的降低。尖峰岭次生林样地内稀有种的比例为30.53%, 该数值不仅低于同等DBH监测水平下的60 ha原始林样地(38.02%) (许涵等, 2015b), 也低于同处于热带地区的BCI样地(36.8%) (Condit, 1998)和西双版纳20 ha样地(49.1%) (Cao et al, 2008)。(3)表现为典型亚热带/暖温带科的优势性。由于尖峰岭热带山地雨林在温度带上属于亚热带/暖温带性质, 但在充沛降雨的影响下具备了雨林特征(方精云等, 2004), 这体现了其在研究热带雨林生态学中具有不可替代的作用。
本文的其它图/表
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