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    1994年, 第4期
    刊出日期:1994-11-20
      
    论文
    人为活动对舟山群岛大中型兽的影响——大中型兽受威胁原因分析
    李义明, 李典谟
    生物多样性. 1994, 02(4):  187-192.  doi:10.17520/biods.1994030
    摘要 ( 3371 )   PDF (462KB) ( 2319 )   知识图谱   收藏
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    威胁舟山群岛大中型兽的主要因素是人为活动对自然栖息地造成的面积损失,破碎,质量下降和捕杀。自然栖息地面积已损失了56.3%,自然栖息地破碎成许多碎片,破碎程度在加深,而自然栖息地质量在1912~1950年间严重下降。大中型兽受威胁历史可分为三个阶段,1912年前,大中型兽受威胁较轻;1912~1950年间,大中型兽受到严重威胁,主要威胁因素是自然栖息地面积损失,破碎和森林覆盖率下降;1950年至现在,大中型兽受威胁同样很重,主要威胁因素是自然栖息地面积损失,破碎和捕杀。自然栖息地面积损失,破碎和质量下降对大中型兽绝灭有重要影响。自然栖息地面积损失、破碎和人为捕杀是大中型兽濒危、分布区缩小和数量下降的主要原因。社会,政治,经济等因素决定了自然栖息地面积损失,破碎和质量变化的速率以及捕杀的水平。
    湖南境内珍稀、濒危水生植物产地的考察*
    汪小凡, 陈家宽
    生物多样性. 1994, 02(4):  193-198.  doi:10.17520/biods.1994031
    摘要 ( 3461 )   PDF (397KB) ( 2360 )   知识图谱   收藏
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    湖南茶陵湖里沼泽(北纬26°50'、东经113°40')为一山地沼泽,面积0.15平方公里,海拔150米。对该沼泽的生境及水生植物进行了考察。采集到维管植物62种,其中,普通野稻(Oryza rufipogon)、长喙毛莨泽泻(Ranalisma rostrata)等为珍稀、濒危植物,总种数和珍稀、濒危植物种数多于我国大部分湖泊、沼泽。物种多样性程度之高与其水生生境的复杂性与稳定性有关。建议对这些珍稀、濒危水生植物及其生境采取保护措施。
    云南省可培养丝孢真菌资源的调查研究Ⅰ*
    孔华忠
    生物多样性. 1994, 02(4):  199-203.  doi:10.17520/biods.1994032
    摘要 ( 3308 )   PDF (389KB) ( 1986 )   知识图谱   收藏
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    作者于1992年在云南省实地考察,历时60天。在此期间共采集了土壤样品和其他材料共414号,并从这些基物中分离到大量菌株,研究结果将陆续整理并发表。除新种、罕见种和我国新记录种进行详细描述并附图外,其他物种均以名录形式予以报道。本文报道曲霉属(Aspergillus)的8个分类单位:帚状曲霉,烟色曲霉原变种,烟色曲霉椭孢变种,绿垂曲霉,棒曲霉,矮棒曲霉,烟束曲霉和爪甲曲霉。
    滇中高原湖泊鱼类多样性的研究*
    杨君兴, 陈银瑞, 何远辉
    生物多样性. 1994, 02(4):  204-209.  doi:10.17520/biods.1994033
    摘要 ( 3645 )   PDF (391KB) ( 3140 )   知识图谱   收藏
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    依据历年馆藏的鱼类标本和资料,采用多元逐步回归与多项式逐步回归的分析方法,系统分析了滇中6个高原湖泊鱼类的物种丰度、特有种以及属的数目与7个主要湖泊环境因子之间的关系。分析结果显示,控制湖泊鱼类物种丰度、特有种数和属数的关键湖泊环境因子是湖泊面积和湖岸线长度;其中与湖泊面积呈显著正相关,而与湖岸线长度呈负相关。分析不停留于这一常规的横向比较,而是从历史生物地理学的角度,更深入一步揭示了滇中6个湖泊鱼类多样性的演化实质上是受湖泊的发育阶段所控制的。
    太行花生殖生物学研究I 太行花生境的分析*
    沈世华, 陆文梁, 王伏雄
    生物多样性. 1994, 02(4):  210-212.  doi:10.17520/biods.1994034
    摘要 ( 3243 )   PDF (224KB) ( 3228 )   知识图谱   收藏
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    对太行花种群地理分布、生境因子等方面的调查表明。太行花分布在太行山东缘。其分布特点是:①在海拔600~1500米之间呈间断、零星、条带状分布;②主要生长在阴坡裸露崖壁的缝穴中。其生境特点是:①夏季炎热多雨,冬季干燥寒冷。昼夜气温变化剧烈;②着生太行花的崖缝土壤极少,有机质贫乏,但含钙量较高;③太行花群落中植物种类稀少,在调查的3个样方中仅有15个种,分属于9个科,11个属,为温带旱生灌草类型。太行花的这种特殊生境,可能是它致濒的直接原因。
    等位酶分析的遗传学基础(续)*
    王中仁
    生物多样性. 1994, 02(4):  213-219.  doi:10.17520/biods.1994035
    摘要 ( 3239 )   PDF (493KB) ( 2009 )   知识图谱   收藏
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    在等位酶分析中,对酶谱的正确解释是获取遗传学资料的基础,酶谱作为酶基因的表现型,是由该种酶蛋白质的四级结构情况(亚基的数目)、在亚细胞分室中的分布(位点的数目)以及所分析样品的倍性和基因型的情况所决定的。术语“酶型”被建议用来记录和描述各种情况下酶谱的不同。在进行分子系统学研究中,如果直接把酶谱上带的数目的多少作为遗传多样性大小的指标,或把带的多少及迁移率的大小作为数量性状进行聚类和分枝分析将会得出非常错误的结论。
    植物雄性不育类型的分析
    汤泽生, 刘正金, 苏智先
    生物多样性. 1994, 02(4):  220-227.  doi:10.17520/biods.1994036
    摘要 ( 4683 )   PDF (676KB) ( 2710 )   知识图谱   收藏
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    本文论述了植物雄性不育的类型、原因、诱导和应用,总结了国内外在这方面的研究成果。重点对植物雄性不育的类型给以分析,从而丰富了遗传多样性的内容,展示了雄性不育理论和应用研究的光明前景。
    地衣二元性及其概念的双重理解与思考
    陈健斌
    生物多样性. 1994, 02(4):  228-230.  doi:10.17520/biods.1994037
    摘要 ( 3390 )   PDF (289KB) ( 2332 )   知识图谱   收藏
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    本文简短回顾人类对地衣的认识过程之后,认为从地衣二元性(地衣的菌藻共生联合)和从地衣一元性(地衣的真菌本质)不同角度理解地衣都是正确的,被你之为“地衣概念的双重理解”。但作为地衣的定义似乎只能主要从地衣的二元性概念去表达,并分析其原因。对现在使用的地衣定义提出了某些看法与修改意见。
    生物群落多样性的测度方法Ⅰ α 多样性的测度方法(下)
    马克平, 刘玉明
    生物多样性. 1994, 02(4):  231-239.  doi:10.17520/biods.1994038
    摘要 ( 5877 )   PDF (585KB) ( 12598 )   知识图谱   收藏
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    牛母林自然保护区物种多样性初探
    李景熙
    生物多样性. 1994, 02(4):  240-243.  doi:10.17520/biods.1994039
    摘要 ( 2900 )   PDF (204KB) ( 1836 )   知识图谱   收藏
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