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    1996年, 第4期
    刊出日期:1996-11-20
      
    论文
    鄂尔多斯桃力庙-阿拉善湾海子湿地鸟类群落研究与湿地生境评估
    何芬奇, 张荫荪, 叶恩琦, 吴勇, 陈容伯
    生物多样性. 1996, 04(4):  187-193.  doi:10.17520/biods.1996031
    摘要 ( 4176 )   PDF (152KB) ( 2584 )   收藏
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    近年来的野外工作结果表明,桃力庙 - 阿拉善湾海子(以下简称桃 - 阿海子)对于遗鸥鄂尔多斯种群的生存具有特别重要的意义,出现于那里的湿地鸟类集中地反映了鄂尔多斯荒漠型湿地鸟类群落的特点;鉴于我国于1992年7月已成为《具国际重要意义特别是作为水禽栖息地的湿地公约》(简称《拉姆萨公约》)的缔约国,本项研究比照《公约》所推荐的评判标准对桃阿海子作了评估,提出该地点依据《公约》标准应被列入《国际重要湿地名录》。
    云南巨蜥类物种多样性及其生境、习性和现状的初步调查
    饶定齐, 杨大同
    生物多样性. 1996, 04(4):  194-200.  doi:10.17520/biods.1996032
    摘要 ( 3338 )   PDF (180KB) ( 2543 )   收藏
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    巨蜥是世界上现存的一类最大的蜥蜴,隶爬行纲巨蜥科Varanidae,仅1科1属(Varanus)约36种,分布于澳洲、亚洲南部和非洲。中国历来记载仅有一种——V.salvator。然而,调查表明在云南边境地区实际分布着3种巨蜥,除V.salvator外,尚有V.irrawadicusV.vietnamensis。本文讨论了这3种巨蜥的有效性,简要地报道了它们的生境、习性和生存现状,并就保护问题提出参考意见。
    单株根系来源的土著大豆慢生根瘤菌多样性
    卜常松, 张学江, 江木兰, 胡小加
    生物多样性. 1996, 04(4):  201-206.  doi:10.17520/biods.1996033
    摘要 ( 2623 )   PDF (150KB) ( 2658 )   收藏
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    本文对由1株大豆根瘤分离、鉴定的12个土著大豆慢生根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)菌株进行了种内多样性分析。在YEM琼脂培养基上观察菌落大小不同(直径≥1.0 mm至≤0.5 mm)的菌株,有形成粘稠而半透明的M型菌落和稀薄而透明的W型菌落。以ELISA鉴定血清类型,分为LL19血清族(包括Sz1-12s)血清组和Sz1-19s血清型及其他血清组)和非LL19血清族(包括Sz1-13s和Sz1-21s两血清型及未知血清型)。以Digoxigenin标记的pMJS12为探针检测菌株染色体DNA的EcoRI消化产物的分子杂交谱,出现称为Ⅰ型的9.6 kb和Ⅱ型的6.4 kb两种类型的单一分子杂交带。HP5890A气相色谱分析细胞脂肪酸,检出8种成分。其中,C14∶1、C18∶1和C14∶0存在于所有供试菌株中,为不同于快生根瘤菌的3种主要成分,以此可将供试菌株分成6组不同菌株。

    大山雀两亚种基因指纹图的比较研究
    方盛国
    生物多样性. 1996, 04(4):  207-210.  doi:10.17520/biods.1996034
    摘要 ( 2848 )   PDF (198KB) ( 2286 )   收藏
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    寡核苷酸基因指纹探针LZF-I对大山雀青藏亚种(Parus major tibetanus)和华北亚种(P.m.artatus)随机个体进行了基因指纹图的比较检测,结果如下:(1)P.m.tibetanus个体在2.3 kb处均有一条杂交谱带,而P.m.artatus个体的共有谱带则位于4.8 kb处。不同的共有等位基因,是区别两亚种的遗传标记之一。(2)P.m.tibetanusP.m.artatus随机个体的平均谱带数分别是14.65条和19.30条;个体间基因指纹图的相似系数分别是0.18和0.13;P.m.tibetanusP.m.artatus个体之间基因指纹图的相似系数是0.09。结果表明:P.m.artatus群体内的遗传变异性高于P.m.tibetanus群体,且两亚种之间的变异性高于两亚种内部的变异性。(3)LZF-I探针在P.m.tibetanus随机个体检测中的鉴别几率为2.04×10-12,在P.m.artatus则高达9.8×10-17。表明两亚种的基因指纹图均具有个体特异性,且P.m.artatus群体基因组的多态性较P.m.tibetanus强。
     该结果为开展对大山雀种内分化的基因多样性和近缘种之间的遗传差异性,以及P.m.artatus分类学地位的最终确立的研究,提供了分子遗传学资料。
    长江天鹅洲故道和老河道水生生物多样性的比较研究
    李学军, 李思发, 杨和荃
    生物多样性. 1996, 04(4):  211-216.  doi:10.17520/biods.1996035
    摘要 ( 2611 )   PDF (159KB) ( 2572 )   收藏
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    本文报道了长江中游开敞式天鹅洲故道和封闭式老河故道浮游植物、浮游动物、底栖动物及水生维管束植物四大类水生生物多样性的异同和变化。浮游植物、浮游动物和水生维管束植物的多样性都是老河故道高于天鹅洲故道,底栖动物的多样性则是天鹅洲故道高于老河故道。预期随着天鹅洲故道由开敞式向封闭式的演变,其水生生物的多样性也将不断增大。
    云南横断山区人口和农业统计量中的生态信息
    赵其昆
    生物多样性. 1996, 04(4):  217-221.  doi:10.17520/biods.1996036
    摘要 ( 2696 )   PDF (129KB) ( 2285 )   收藏
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    云南横断山区以其生物多样性丰富著称,又是一个有国际兴趣的生态敏感区。然而,它也不乏生态忧患。乡村景观的实地考察说明:这些地区刀耕火种、轮歇耕作仍然盛行,不少居民已经面对着农牧业用地向林区过度扩张所致的水土流失、水源枯竭等严重环境问题。为了解问题之根源,我选择了该山区腹地的8个贫困县,1990年开展了人口和农业统计量的相关矩阵分析。结果表明:乡村人口与总人口,耕地面积与总人口、乡村人口,粮食产量和农业总产值呈显著正相关。但在实地考察中发现:人口的持续增量导致地面植被的覆盖率急速下降已成为一种生态警报。因此该山区的社会/经济发展和生物多样性保护都有赖于对生育控制的成功和耕作方式的改良。
    生物防治 利用生物多样性保护生物多样性
    丁建清, 付卫东
    生物多样性. 1996, 04(4):  222-227.  doi:10.17520/biods.1996037
    摘要 ( 2699 )   PDF (158KB) ( 3774 )   收藏
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    本文论述了生物防治与保护生物多样性的关系,提出生物多样性是生防作用物的必要来源,生物防治是保护生物多样性的重要措施。文中分析了自然界和农田生态系统中天敌的多样性和寄主专一性,并从外来种的治理、濒危物种和栖境的保护等几个方面探讨了生物防治对于保护生物多样性的作用。作者还强调应加强国际间天敌资源的交换,建立严格的天敌引种释放法规,以便开展更多的安全有效的生物防治项目。
    中国海洋浮游端足类的物种多样性
    林景宏, 陈明达, 陈瑞祥
    生物多样性. 1996, 04(4):  228-234.  doi:10.17520/biods.1996038
    摘要 ( 2866 )   PDF (165KB) ( 2573 )   收藏
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    中国海域已发现浮游端足类122种,呈现从北部往南部海区、从近海往外海区种数逐渐增加,且暖水性也逐渐增强的分布特征。渤海、黄海北部和西南部的浮游端足类同属暖温带分布,黄海东南部和东海西北部为暖温带分布和热带分布的过渡带,东海东部和东海西南部以及台湾海峡、南海均属热带分布,其中东海东部和南海中、南部热带大洋分布的特征显著。
    虫生真菌的生物多样性
    梁宗琦
    生物多样性. 1996, 04(4):  235-241.  doi:10.17520/biods.1996039
    摘要 ( 2921 )   PDF (110KB) ( 3141 )   收藏
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    虫生真菌分属菌物界各分类阶元,它们除在物种上种类繁多外,在形态结构、生活史、繁殖方式、致病机理和次生代谢产物方面亦极具多样化。了解虫生真菌的多样性对正确鉴定它们的分类地位,探明疾病发生的侵染单元,以及多方位,多层次地利用虫生真菌的功能和次生代谢产物具有重要的学术意义和实用价值。

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