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玻璃钢/复合材料
2001年 23卷 02期
刊出日期 2001-04-25
研究论文
研究论文
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易元芬 余珍 丁靖垲 陈昌祥 蒲卫国
超临界CO2萃取葡萄籽油的化学成分
葡萄籽油的化学成分,前人曾研究过山葡萄(Vitis amtrensis Rupr)种子中的油脂,含有棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸(中国油脂编写委员会,1987).葡萄(Vitis vinifera L.)种子油除含上述成分外还含亚麻酸和微量月桂酸、肉豆蔻酸(Bombardelle,1995).但对挥发油,特别是酿酒后的葡萄籽油的成分尚未报道.作者利用超临界CO2萃取装置提取该葡萄籽油,对挥发性成分和脂肪酸进行了研究,现报道如下.……
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谈凤笑 施苏华 黄椰林 杜雅青 王玉国 龚洵 龚洵
使君子科风车子亚科核糖体DNAITS区序列分析及系统学意义
使君子科(Combretaceae)主要分布于热带非洲和亚洲,美洲和澳洲也有少量分布.全世界有约20属,近500多种(Exell & Stace,1966).我国有6属约25种,均分布于长江以南各省区,主产云南及海南岛(徐廷志,1984).其中,除使君子属(Quisqualis)仅有2种外,榄仁树属(Terminalia)和风车子属(Combretum)是全科最大的两属,榆绿木属(Anogeissus)在我国只有一种,它是我国北热带季节性雨林中的建群树种之一(傅立国,1992),萼翅藤属(Calycopteris)则为亚洲热带山地特有的单种属(傅立国,1992),而榄李属(Lunnizera)是构成热带海岸红树林的成分之一,具有重要的生态学意义.……
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桑玉英 胡金勇 曾英
常规聚丙烯酰胺凝胶电泳快速检测胰蛋白酶抑制剂的方法
SDS-PAGE-明胶电泳是检测蛋白酶抑制剂的常用方法,基本原理为:聚丙烯酰胺凝胶中加入SDS和明胶,SDS使蛋白酶抑制剂发生可逆变性.电泳完毕,用Triton X-l00恢复凝胶板中蛋白酶抑制剂的活性,凝胶板置于蛋白酶溶液里保温,含蛋白酶抑制剂部位的明胶不被蛋白酶水解而呈现蛋白染色带.SDS-PAGE-明胶电泳检测蛋白酶抑制剂时,在同一块凝胶板上可同时检测酸性、碱性及中性的蛋白酶抑制剂,但电泳后处理(包括复性,酶解,漂洗和染色)时间长(约20h),而且对于同一样品中分子量相近的蛋白酶抑制剂用该方法得不到很好的分离和检测.因此,我们发展了常规PAGE-明胶电泳检测法.本方法不必复性,电泳后处理时间大为缩短(约3 h),在一定程度上也提高了检测灵敏度,尤其适于检测在SDS-PAGE-明胶电泳中得不到很好分离的蛋白酶抑制剂样品.云南省自然科学基金资助项目(199900077M)……
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丁中涛 丁中涛 周俊 戴好富 谭宁华 何以能
多荚草皂甙D和E的结构
石竹科植物多荚草(Polycarpon prostratum (Forssk.)Aschers. et Schwein. ex Aschers)的全草中分离得到了2个新的柴胡皂甙类化合物:prostratoside D和E.它们的结构通过波谱方法分别鉴定为3-O-{β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-a-L-arabinopyranoside}-saikogeninD和3-O-{β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-α-L-arabinopyranoside}-saikogeninG.
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李璐
毒药树的染色体数目
毒药树(肋果茶)属仅有毒药树(Sladenia celastrifolia)一种,分布于我国云南大部、贵州西南部、广西西部,境外泰国、缅甸也有,表现出7-3的分布型(吴征镒,1991).多见于热带、亚热带海拔(760-)1100～1900 m的沟谷常绿阔叶林中.该属的系统位置一直颇有争议.据Kobuski(1951)和Brummit(1992),自从1873年该属建立以来曾被置于不同的科里:山茶科Theaceae;第伦桃科Dilleniaceae;猕猴桃科Ac-tinidiaceae;甚至在未得到任何证据支持的情况下,将它置于蔷薇亚纲Rosidae的亚麻科Linaceae.
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何红平 朱伟明 沈月毛 杨小生 左国营 郝小江
小叶臭黄皮的黄酮甙成分
从云南西双版纳的小叶臭黄皮(ClausenaexcavataBurm.f.)中分离到一个新黄酮甙,5,7,5＇-三羟基-3＇,4＇-二甲氧基黄酮3-O-α-L-吡喃鼠李糖甙(1)和4个已知黄酮甙,分别为5,7,3＇,5＇-四羟基-4＇-甲氧基黄酮3-O-α-L-吡喃鼠李糖甙(2),5,7,3＇-三羟基-4＇-甲氧基黄酮3-O-α-L-吡喃鼠李糖甙(3),5,7,4＇-三羟基-3＇,5＇-二甲氧基黄酮3-O-α-L-吡喃鼠李糖甙(4),5,7,4＇-三羟基黄酮3-O-α-L-吡喃鼠李糖甙(5).根据HMQC、HMBC实验修正了化合物2～5C6和C8位碳化学位移的归属
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张石宝 李树云 胡丽华 尹树华 普琼芬
播种季节对玉米生长发育及干物质生产和分配的影响*
1996～1997年,在蒙自草坝对春、夏、秋、冬四季玉米的生长发育和干物质生产与分配进行了系统研究,结果表明:1.冬玉米生育期最长达171天,而夏玉米只有101天.2春玉米花丝期前生产了较多的干物质,其它的则是花丝期后生产的干物质更多,干物质生产最与日照时数和LAI的乘积正相关.3.灌浆期籽粒重占总增重的比例与各季玉米灌浆期≥10℃的积温正相关.4.春玉米籽粒生产除灌浆期的光合产物外,动用了前期贮存物的11.l%,其他玉米完全依赖于灌浆期的光合产物,并有不同比例光合产物贮存于营养体中.说明春玉米的产量受限于灌浆期的光合产物,其它玉米则受库容小或运输不畅的限制.
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伊廷双 胡虹 张石宝
香石竹的脱病毒苗与带病毒苗生长发育特性比较
以香石竹(DianthuscaryophyllusL.)带病毒组培苗和扦插苗作为对照,研究香石竹脱病毒苗在苗期和花期的生长发育特性.实验结果表明,在苗期,香石竹脱病毒苗在株高、叶片数、分枝数、叶面积和根、茎、叶的干重等大多数营养生长发育指标明显优于对照.在花期,脱病毒苗在花苞和花朵直径,花枝高度和粗度等花质量指标明显优于对照,且脱掉病毒显著提高了花产量,缩短了生长发育期.
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席湘媛
花生成熟花粉的超微结构
花生(Arachis hypogaeaL)成熟花粉为二细胞型,具3个萌发沟,少数有4个.外壁呈蜂窝状.花粉壁由覆盖层、基粒棒、外壁内层及内壁构成.营养细胞质有大量密集的线粒体、广泛分布的粗面内质网以及众多的脂体及含多数淀粉粒质体.线粒体嵴密集、相互平行,脂体被粗面内质网包围.粗面内质网与外核膜相连,亦与线粒体相连.高尔基体甚少.营养核无核仁及染色质,与生殖细胞相连形成雄性生殖单位(male germunit).生殖细胞纺锤形、有壁,见一末端延伸成长尾状(长8μn).细胞质含核糖体、线粒体、微管,未见质体.在有些生殖细胞核内观察到具双层膜、少量嵴及深色内含物的球形结构,其来源及本质尚不知,有待进一步研究确定.
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韦仲新 王红 金巧军
中国紫葳科花粉形态的研究
对紫葳科18属27种花粉进行了光镜和扫描电镜的观察,其中有些种是第一次观察或报道.紫葳科花粉明显地属多型花粉,萌发孔类型和纹饰特征多种多样.萌发孔基本上可分为3(-4)沟,3(-4)孔沟,3孔,多沟及散沟等类型;纹饰则可分为皱波状纹饰,穴状纹饰,穴-网状纹饰,网状纹饰,刺状纹饰以及表面光滑等.值得注意的是在菜豆树属RademachueraZoll.etMoritzi中,菜豆树R.sinica和滇菜豆树R.yunnanensis虽为同一个属,但其萌发孔类型和纹饰特征截然不同,菜豆树花粉为3孔,具网状纹饰;而滇菜豆树花粉为3孔沟,具穴状纹饰.就花粉形态学而言,紫葳科也许是多元发生的.
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龚洵 顾志建 鲁元学 张长芹
7种橐吾属植物的核型
研究了7种橐吾属(Ligularia)植物的染色体和核形态.干崖子橐吾(L.kanaitzensis)的核型为2n=2x=58=26m+28sm+4st;窄头橐吾(L.stenocephala)的核型为2n=2x=58=26m+32sm;细茎橐吾(L.hookeri)的核型为2n=2x=58=30m+26sm+2st;宽戟橐吾(L.latihastata)的核型为2n=2x=58=28m+26sm(2sat)+4st;网脉橐吾(L.dictyoneura)的核型为2n=2x=58=26m+28sm+2st+2t;鹿蹄橐吾(L.hodgsonii)的核型为2n=2x=58=28m+28sm+2t;棉毛橐吾(L.vellerea)的核型为2n=2x=58=22m+34sm+2st.虽然这7个种的染色体数目相同,2n=58,核型主要由m和sm染色体构成,但各类的染色体数目在种间有差异.核型的对称性高,着丝点端化值(T.C)为61.45%～64.96%.除窄头橐吾和鹿蹄橐吾的染色体数与前人报道的相同外,其它5个种的染色体数目和核型均为首次报道.
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李巧明 许再富
版纳青梅居群的遗传多样性和群体分化
我国龙脑香科特有种版纳青梅(Vatica guangxiensis)仅局限分布于滇南(勐腊)和桂西南(那坡),本文应用"水平切片淀粉凝胶电泳等位酶分析”方法,对其进行了遗传多样性和群体分化的研究.对14个酶系统23个等位酶位点的研究表明,其居群变异水平很低,多态位点比率P为13.0%～21.7%,等位基因平均数A为1.1～1.2,平均期望杂合度He为0.056～0.130,平均观测杂合度Ho为0.055～0.130.F统计分析表明版纳青梅具有较高水平的群体分化,基因分化系数高达Gsr=0.265.这与其居群内存在一定程度的近交,以及种子的重力散布有关;另外,也可能是在其进化过程中,由于居群的缩小而发生了遗传漂变.此外,本研究也从等位酶水平为广西青梅和版纳青梅(V.xishuangbannaensis)的合并作一佐证.
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张光富
浙江天童灌丛植被的土壤种子库与幼苗库特征
采用野外样点取样和萌发实验相结合的办法,研究浙江天童灌丛植被的幼苗库和种子库.结果表明:种子库中优势种类主要是淡竹叶、芒、苔草等草本植物,其次为山矾、木、白栎等灌木种类.在厚度为10cm的表层土壤中,枯枝落叶层、0～2cm层、2～4cm层、4～10cm层的种子密度分别为125.0粒/m2、l34.3粒/m2、84.6粒/m2、62.7粒/m2.幼苗库的优势种类不太集中,数量较多的种类有苦槠、紫金牛、淡竹叶等.
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郭振华 李德铢
云南竹亚科梨藤竹属的修订
梨藤竹作为中国新分布种发表时所引证的标本为另外的竹种,经研究本种在中国无分布,而原发表的新种流苏梨藤竹(M.fimbriatus)为其变种,本文将其作为1个新等级,并对其花部特征进行了补充描述,从而确定云南分布梨藤竹属竹子有2种,1变种,并编制了分种检索表.关键词：云南;梨藤竹属;新等级
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陈文红 税玉民 王文 许建初
云南易门翠柏和黄杉的群落调查及保护
国家二级保护植物翠柏(Calocedrus macrolepis Kurz)和黄杉(Pseudotsuga sinensis Dode),仅在云南易门有较大面积的纯林分布,是很有保护价值的2个树种和相应的2个森林群落,现已成为全国唯一的翠柏和黄杉自然保护区.本文从群落特征、区系和种群分布格局的角度,首次较全面地分析了翠柏和黄杉极需保护的重要性.结果表明翠柏幼苗的耐阴性及黄杉幼苗的喜光性都是其分布范围受限制的主要原因之一;根据化石资料得出翠柏可能起源于滇中南;从分析群落中种子植物属的分布区类型得出翠柏的分布地生境比黄杉更趋于热带性.这些研究为翠柏及黄杉的就地保护和迁地保护提供理论依据.
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王红 王静华
云南马先蒿属新资料
在对云南西北部马先蒿属(Pedicularis L.)进行专题野外调查以及查阅<云南种子植物名录>(下册)(吴征镒,1984),<中国植物志>第68卷(钟补求,1963)和
第18卷(Yang等,1998)云南马先蒿属植物的基础上,作者发现了4个种在云南的地理分布新记录,一个新变型,一个新亚种,同时发现一个裸名也一并给予合格化.……
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刘爱忠 李德铢
树头芭蕉的名实辩证
由于芭蕉科(Musaceae)植物的标本采集困难、不宜储存,野外观察中的分类性状记录显得尤为重要.笔者在开展芭蕉科植物系统发育和植物地理研究过程中,通过文献研究、野外调查中对分类性状的比较以及标本室工作,发现广泛分布于我国南岭以南地区的树头芭蕉(或野芭蕉)Musa wilsonii Tutch.在分类上是一个错误的的鉴定.原定名为"M.wilsonii”的树头芭蕉和广泛分布于缅甸、越南、老挝、泰国、云南西部等地区的Musa itinerans Cheesman实际上是同一种植物.该种在云南南部热带雨林人为干扰后的演替过程中,作为一种常见的先锋种,长势很强,常形成单优群落.……
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彭华 龚洵 李璐
中国禾草一新归化属--皱稃草属
报道了中国一新归化属--皱稃草属,强调了准确记录外来植物的重要性并简要讨论了在我国建立生物安全立法的必要性.
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周丽华 吴征镒
小叶子的分类学研究
据有关模式和产地标本的研究,结合野外调查、叶表皮微形态观察结果,对小叶子(Cotoneaster microphyllus Wall.ex Lindl.)进行了分类学修订,将分属3系(Series Procumbens Klotz;Series Alpigeni和Series Marginati Klotz)的15个名称归并作小叶子的同物异名.
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庄璇
云南虎耳草科新分类群
Saxifragapseudoparvula H. Chuang, sp. nov.Species similis S. parvulae Engl. et Irmsch., sed plantis gracillimis, 3 - 6 cm altis; petiolis valde longioribus quam laminis; floribus minoribus erectis, petalis valde longioribus quam sepalis,Sepalis 1 - 1.5 mm longis, petalis 1.5 -2 mm longis differt. ……
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徐廷志
云南蔷薇科植物的区系特征和地理分布
蔷薇科是云南种子植物区系中的第5大科,有41属456种,其属种分别占我国蔷薇科的74.5%和52.2%.云南蔷薇科植物的区系物征:1)云南蔷薇科属种十分丰富,分别占国产属的3/4和种的一半以上;而且该科植物中原始的、中间过渡的和进化的类群在云南均有分布.2)区系地理成份相当复杂,以包括北温带和东亚等分布类型为主的温带成分占优势.3)蔷薇科在云南的地理分布为5个区.该科植物在滇西、滇西北区种类最为丰富,占总种数的65.7%,其次是中部高原区、滇东南区及滇南和滇西南区较少,滇东北区最少.云南是蔷薇科植物的一个现代分布中心和分化中心之一.
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